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2018年第67号国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告

经甘肃省药品检验研究院等4家药品检验机构检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司等10家企业生产的10批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下: 一、经甘肃省药品检验研究院检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司、上药控股宜兴有限公司中药饮片分公司、宁夏西北药材科技有限公司生产的3批次白芷不符合规定,不符合规定项目包括含量测定、二氧化硫残留量。 经山西省食品药品检验所检验,标示为江西兆升中药饮片有限公司、湖南然润堂中药有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司、广西玉林泰龙中药饮片有限公司、四川原上草中药饮片有限公司生产的5批次薄荷不符合规定,不符合规定项目包括性状、显微特征、薄层色谱。 经青海省药品检验检测院检验,标示为哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司生产的1批次刺五加颗粒不符合规定,不符合规定项目为含量测定。 经江苏省食品药品监督检验研究院检验,标示为广东世信药业有限公司生产的1批次亮菌甲素氯化钠注射液不符合规定,不......阅读全文

浙江食品药品检验研究院高效检验疫情防控药品

  上午8时传达下发文件、督查团队健康状况填报,8时30分对接处室和药企筹备检验,9时参加应急业务组视频会议,10时审核药企委托的检验报告,12时携应急检验突击队接收样品、部署现场核查……为了帮助对新冠肺炎具有潜在疗效的药物法维拉韦及早上市,浙江省食品药品检验研究院(以下简称“浙食药检院”)化学药品

苏州市食品药品检验所获批口岸药品检验机构

  日前,国家食品药品监督管理总局正式批复,同意增设苏州市食品药品检验所为口岸药品检验机构。至此,苏州成为具有完整口岸功能的药品进口口岸城市,今后苏州市药品企业进口药品及原料可以在本市完成通关、检验的全部进口流程。这是国家食药监总局启用验收新标准后二十多年来同意增设的第一个口岸药品检验所。   近年

药品质量不能单靠检验提高

   药品GMP发展大致经历三个阶段:第一个阶段,GMP的正式提出。此阶段,药品质量控制主要是检验——即“好的产品是检验出来的”;第二个阶段,提出验证要求,创建了体系概念,标志着质量管理从质量检验提升至质量保证——即“好的产品是生产出来的,不是检验出来的”,验证成为GMP频次最高的关键词;第三个阶段

常用药品检验仪器介绍

1.净化工作台和净化空调器2.半自动青霉素电位滴定仪3.四道生理记录仪4.高压消毒锅5.AE-240电子天平6.AEL-200电子天平7.ZRS-6型智能溶出试验仪8.ZRS-4型智能溶出试验仪9.BP-9300高分子杂质分析仪10.ZY-300A型抑菌圈测量仪11.AD-2.5型电子体重秤12.L

药品检验标准操作规程

检验标准操作规程(standard operation procedure,SOP),就是为有效完成检验任务,针对每一个检测工作环节或具体工作任务而制定的标准或详细的书面规程。如化验室安全管理规程,取样标准操作规程等。对于具体检品,其检验标准操作规程的内容一般包括:检品名称、代号或编号、结构式、分子

南京军区药品仪器检验所建立药品装备质控体系

  盛夏时节,南京军区联勤部药品仪器检验所建立的药品装备质量控制体系,为保障参训官兵健康发挥了积极作用,训练一线官兵用上了放心药,部队用上了质量可靠的医疗设备。  这个检验所把保障重点由日常检验检修向药品装备质量控制转变。他们自主研发“药品检验质量管理系统”和“卫生装备检修业务管理系统”,

药品微生物限度检验误差分析

  通过对造成检验误差原因的分析,消除或尽可能降低在实验过程中可能发生的误差和错误结果,提高检验的准确性。  药品是特殊的商品,必须保证其质量,用药的安全与有效。应用微生物学技术方法监控药品的有效性及安全性是药品微生物学检验质量保证的基本任务。生物检验法是目前微生物检测的首选法,但此法操作程序多,步

北京市药品检验所成功研制“药品快检笔”

  近日,北京市药品检验所成功研制出“药品快检笔”,即将应用于首都药品监管一线,进一步提升监管工作效能。   “药品快检笔”外型与钢笔相仿,在使用时只需对样品进行简单处理,即可对可能含有的违禁物质进行快速筛查,具有操作简单、结果直观、准确性高和成本低廉等特点。目前,该产品已能够对减肥、降糖、镇静、

食品药品监管总局发布银杏叶药品补充检验方法

  国家食品药品监督管理总局6月4日发布《银杏叶提取物、银杏叶片、银杏叶胶囊中游离槲皮素、山柰素、异鼠李素检查项补充检验方法》(高效液相色谱法,分析测试百科网注)。按照该检验方法,银杏叶药品生产过程中改变提取工艺、非法添加等违法行为将被检出。  近期,总局通过飞行检查发现,部分企业为降低生产成本,谋

严把药品出厂质量检验关

   2017年11月,江苏省淮安市清江浦区人民法院审理了一起医用氧未经检验而导致的生产销售假药案。  当年1月14日,当地某气体公司生产了40L医用氧282瓶、10L医用氧27瓶。该公司气体充装部负责人李某在明知医用氧未经检验合格不能销售的情况下,仍让工人给上述医用氧贴上合格证书,导致309瓶医用