WIKI资讯
WIKI资讯
11月19日，国际顶级期刊Nature杂志刊登了中国科学家的一项重大突破成果。中科院上海营养与健康研究院潘巍峻研究员团队，历时6年攻关，在世界上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，开辟了造血干细胞长时程在体研究的新时代。 造血干细胞 人体的血液中包含红细胞、白细胞、血小板等各个类型的细胞。它们形态各异、各司其职，但却拥有着共同的来源——造血干细胞。 作为人体血液系统中的始祖细胞，造血干细胞具有自我更新能力，可通过增殖、分化，产生全部血细胞类型，维持生命。 造血干细胞在循环系统中寻找其最适宜的微环境的过程被称为“归巢”，只有寻找到自己的“家”，造血干细胞才能有效发挥其功能。 在健康的生理状态下，造血干细胞仿佛携带一部GPS，总能找到其最佳位置。那么，这些造血干细胞是如何找到其正确位置的呢？这是很多科学家团队试图弄清的问题。 攻坚克难 然而，由于“造血干细胞归巢”这一生命过程的时空跨度非常大，其具......阅读全文
众所周知，干细胞的老化被认为是导致组织和器官老化的根本原因，尤其是在高周转率的生物系统中，比如造血作用。随着干细胞的老化，受损组织被替换的潜能也会随之减弱，在人体中，贫血，适应性免疫系统能力的下降，以淋巴细胞为代价的骨髓细胞的扩张，以及频发的血液系统恶性肿瘤，这些都已经被报道与衰老息息相关。但是
2018年11月，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿---出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵，
CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱，那么它为什么如此优秀呢？ CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）规律成簇间隔短回文重复；Cas9（CRISPR associated nucle
优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱，那么它为什么如此优秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）规律成簇间隔短回文重复；Cas9（CRISPR associated nuc
免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大，CAR-T疗法研究不断出现新的进展，CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”，不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效，其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度，
各位亲爱的小伙伴们，在这与温暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我们的产品呢，话不多说，快准备好你们的小本本，我们一起来看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介绍 利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细HSC（hematopoietic stem cells）来构
各位亲爱的小伙伴们，在这与温暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我们的产品呢，话不多说，快准备好你们的小本本，我们一起来看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介绍 利用重度免疫缺陷小鼠通过植入人造血干细HSC（hematopoietic stem cells）来构
本期为大家带来流感病毒的最新研究进展，帮助大家了解科学家们正在如何通过进一步了解流感病毒来开发新的流感疗法和流感疫苗。 【1】Nat Microbiol：首次发现流感病毒和呼吸道细菌能互相协作促进宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一项刊登在国际杂志
来自美国M.D. Anderson癌症中心的科学家们阐述了利用T细胞疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）的II期临床实验结果。 《新英格兰医学杂志》近日发表了一篇备受瞩目的文章《Allogeneic BK Virus–Specific T Cells for Progressive Mult
基因治疗方案和药物在全球范围内接连获批，2017年美国接连批准了三项基因治疗的上市，两个基因治疗方案和一个直接给药型的基因治疗药物。国内也不遑多让，12月8日至12月29日，已有多达5家企业的申报获得受理，另有一些公司也在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。 基因治疗重返中