优时比双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80100%

比利时药企优时比(UCB)近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示,几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的最长期数据,进一步强调了该分子独特的双重作用机制的潜在价值:除了强效、选择性中和IL-17A之外,也强效选择性中和IL-17F,这是驱动炎症过程的2种关键细胞因子。 该研究的调查员、俄勒冈医学研究中心院长Andrew Blauvelt表示,“BE-ABLE 2 IIb期研究中观察到的长期结果表明,IL-17F抑制联合IL-17A抑制可以对需要显著、长期皮损清除的银屑病患者产生有意义的差异。这些研究结果增加了越来越多的证据,支持bimekizumab在多种炎症性疾病中对IL-17A和IL-17F细胞因子进行独特的双重......阅读全文

优时比双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80100%

  比利时药企优时比(UCB)近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示,几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bim

优时比IL17A/F双重抑制剂再度达到3期终点

  日前,总部位于比利时布鲁塞尔的医药公司优时比(UCB)宣布,其用于治疗慢性中度至重度斑块型银屑病(plaque psoriasis)的在研IL-17A/F单抗药物bimekizumab,在关键3期试验中,达到了2两项共同主要终点,以及全部次要终点。预计在2020年中期,优时比将为bimekizu

继GSK之后-比利时优时比成中国最新调查目标

优时比被上海工商部门调查,该公司表示业务未受影响,将积极配合调查。   中国官方加大了对药品定价与营销手段的整治力度,比利时制药商优时比(UCB)成为最新调查目标。   优时比证实,中国国家工商行政管理总局本周对其进行了调查。工商总局是中国几个反垄断监管部门之一。   本周,中国警方还指控葛兰

比利时药企优时比新型癫痫药Nayzilam获FDA批准

  比利时药企优时比(UCB)近日称,美国FDA已批准其最新抗癫痫药物(AED)Nayzilam(midazolam)鼻喷雾剂CIV。这是一种经鼻腔给药的苯二氮卓类药物,适用于12岁及以上癫痫患者,用于频繁发作活动(如癫痫丛集发作、急性反复发作)间歇性、刻板性发作的紧急治疗。Nayzilam是FDA

淋巴瘤新药,SYK/JAK双效抑制剂cerdulatinib

  Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商业化阶段的生物制药公司,专注于发现、开发和商业化可显著促进血栓形成和其他血液疾病领域进步的创新疗法。近日,该公司在瑞士卢加诺举行的第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上公布了靶向抗癌药cerdulatinib治疗淋巴瘤的一项IIa期

比利时优时比制药公司副总裁访问生物物理所

  9月17日上午,比利时优时比制药公司(UCB)副总裁Philip A. Goliber博士访问中科院生物物理研究所。   许瑞明介绍了研究所各主要研究领域的科研进展情况,国际合作与交流处人员简要介绍了生物物理所的总体情况。Goliber博士介绍了优时比制药公司的概况和此次来访的目的。双方就今后

优时比Vimpat申请新适应症,治疗强直阵挛性癫痫发作!

  比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布,已在日本提交了一份补充申请,扩大抗癫痫药物Vimpat(维派特,通用名:lacosamide,拉考沙胺)的适应症,用于癫痫患者强直阵挛性癫痫发作(tonic-clonic

治疗全身强直阵挛性癫痫发作-优时比Vimpat三期临床成功

  优时比近日宣布,评估Vimpat(中文商品名:维派特,通用名:lacosamide,拉考沙胺)用于癫痫患者辅助治疗不受控原发性全身强直-阵挛性发作(PGTGS)III期研究(SP0982,NCT02408523)的阳性结果已发表于《神经病学、神经外科学与精神病学杂志》。  这是一项随机、双盲、安

优时比类风湿性关节炎新药Cimzia获中国批准

  比利时制药巨头优时比(UCB)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗炎药Cimzia(certolizumab pegol,培塞利珠单抗注射液)用于中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者的治疗。值得一提的是,Cimzia是优时比产品组合在中国获批的第一款生物疗法,该药也将为需要管理R

安进/优时比向FDA再次提交骨质疏松症新药Evenity上市申请

  美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴优时比(UCB)近日联合宣布,已重新向美国食品和药物管理局(FDA)提交骨质疏松症新药Evenity(romosozumab)的生物制品许可申请(BLA),用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。  Evenity是一种全人源化单克隆抗体,通过抑

优时比类风湿性关节炎新药Cimzia获中国批准

  比利时制药巨头优时比(UCB)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗炎药Cimzia(certolizumab pegol,培塞利珠单抗注射液)用于中度至重度类风湿性关节炎(RA)患者的治疗。值得一提的是,Cimzia是优时比产品组合在中国获批的第一款生物疗法,该药也将为需要管理R

儿童癫痫新药——优时比获欧盟CHMP推荐批准:治疗24岁患者

  优时比(UCB)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准:(1)Briviact(brivaracetam,布瓦西坦)作为辅助疗法,用于治疗2-4岁患者的部分发作性癫痫(POS),无论是否继发全身性发作。(2)Vimpat(lacosami

赛诺菲SGLT1/2双效抑制剂Zynquista(索格列净)获欧盟批准

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Zynquista(sotagliflozin,索格列净),作为胰岛素的辅助药物,用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病(T1D)成人患者。Zynq

优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请

  比利时制药巨头优时比(UCB)和合作伙伴Dermira近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗炎药Cimzia(certolizumab pegol)的一份补充生物制品许可(sBLA),同时已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份监管申请文件,这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症

抗炎新药!优时比Cimzia获准治疗非放射学中轴脊柱关节炎

  比利时制药巨头优时比(UCB)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Cimzia(中文商品名:希敏佳®,通用名:certolizumab pegol,培塞利珠单抗注射液)一个新的适应症,用于存在炎症客观证据(C-反应蛋白升高和/或MRI证据)、对非甾体抗炎药(NSAID)应答

双效浓缩设备的优势

 中药制造业与炼油、化工、冶金等工业一样,属于高能耗、高物耗、以热加工为主的过程工业,能耗费约占总生产成本的20%~40%。如何降低生产能耗,提高生产效率,降低生产成本,提高中药企业的市场竞争力,已成为当务之急。双效浓缩设备由于其节能的特点,其在中药生产企业中得到了广泛的使用。但是目前在国内的中药生

双效蒸发器原理

  双效蒸发器也属于多效蒸发器的一宗,在工业生产和工业废水处理过程中,经常会有使用此类设备。今天康景辉小编和大家一起聊聊双效蒸发器原理。  双效蒸发器是指由两个单效蒸发器串联而成的设备,串联的方式又分为并流、逆流、平流三种形式。双效蒸发器由加热蒸发器、分离器、冷凝器、热压泵、保温管、真空系统、物料泵

礼来银屑病新药拓咨®(依奇珠单抗注射液)在华获批

  9月4日,礼来制药(中国)宣布,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®(依奇珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂。  2018年8月,国家药品监督管理局将拓咨®(依奇珠单抗注射液)纳入4

优时比治疗非放射学中轴型脊柱关节炎III期临床获成功

  比利时制药巨头优时比(UCB)近日公布了评估抗炎药Cimzia(certolizumab pegol,赛妥珠单抗)治疗非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者的首个随机安慰剂对照III期临床研究C-AXSPAND的52周详细数据。结果显示,将Cimzia添加至常规背景疗法时,产生了积

双效蒸发器一效95度二效53度什么原因

如果是以循环水为冷源,双效蒸发器二效53℃已经很不错。一效95℃温度偏高,可能的原因有:1、二效加热器面积小。2、二效加热器结垢、堵管,导致第二效换热效率下降,一效蒸发出的二次汽不能顺畅冷凝造成一效蒸发压力高,物料温度高。3、工艺及设备正常,只是一效加热温度高,蒸发强度大。4、工艺正常,物料物性引起

双效蒸发器与单效蒸发器作比较

热能的经济性是有代价的。例如以双效蒸发器为例与单效蒸发器作比较。设每个蒸发器内蒸发的都是相同的溶液,而且各项温差损失均暂忽略,并注意到效内溶液的沸腾程度,等于第二效内加热蒸汽温度。    蒸发操作时,如无额外蒸汽抽出,因各效蒸发量大致相等,故各效传热量也大致相等。    如果单效设备的传热面积与双效

单/双效蒸发器工作原理

  单效蒸发是蒸发操作的一种。工业生产中所见的典型单效真空蒸发流程。是生产流程中的主体设备一蒸发器。蒸发器的种类很多、结构各异,但目前生产上使用的大部分蒸发器均由两大部分组成,部分是下部的加热室,这实际上是一个由若干加热管组成的间壁式换热器;构成蒸发器的另一部分是上部的蒸发室(亦称分离室)。待蒸发的

双效蒸发器操作一二效真空度一样吗

不一样的,二效真空要比一效高,这样的话才能保证蒸发器的传热温差,使得蒸发器传热正常运行,蒸发出足够多的水。

双效蒸发器的特点和原理

 对于双效蒸发器来说,它似乎是一种特殊的设备,在工业生产中比较常见,主要的作用也就是为了能够起到蒸发的效果。对于它的种类来说,也都相对比较繁多,并且结构的话也都存在一定的差异。那么小编就为大家分析下它主要的特点和使用的原理是如何的?  首先对于它工作的原理来说,也就是在真空的状态下,利用相应的压泵对

创新长效基础胰岛素来优时®在华获批

  2020年9月2日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂(规格:1.5ml:450单位/预填充式注射笔 )(注册商标:来优时®,Toujeo®),以下简称来优时®产品,用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。  来优时®产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰

双三元梯度液相色谱的优特点分析

双三元梯度液相色谱的优点:双三元梯度液相色谱提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度液相色谱梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化可用于全自动样品制备和分析;可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。双三元梯度液相色谱技术特点:●  流速

国家优青,任“双一流”顶尖学院院长

  8月29日下午,中国石油大学(北京)石油工程学院召开干部大会,宣布学校党委关于学院院长的任免的决定。校长吴小林、校党委组织部长蒲俊霖、学院领导班子、学院中层干部参加会议。校组织部长蒲俊霖主持会议。  会上,蒲俊霖部长宣读了《中共中国石油大学(北京)委员会关于文永红等同志免职的通知》、《中共中国石

双库尼茨抑制剂的作用介绍

中文名称双库尼茨抑制剂英文名称bikunin定  义分子中含有两个库尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制剂结构域,即一个抑制剂分子可以结合二分子的胰蛋白酶,是一种含有硫酸软骨素糖链的蛋白聚糖。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

使用三效蒸发器时的优势有哪些?

在使用三效蒸发器的时候有哪些优势特点呢,在这里为大家进行讲述一下吧,三效蒸发器的优势特点有很多,而且工作起来高效率,性能高,三效蒸发器在工业中应用颇多,三效蒸发器是一种可以多次循环利用蒸汽的设备,使用三效蒸发器是因为其操作简便,工艺成熟,性能稳定。三效蒸发器是将几个蒸发器串联起来进行蒸发操作的设备,

使用三效蒸发器时的优势有哪些

 在使用三效蒸发器的时候有哪些优势特点呢,在这里为大家进行讲述一下吧,三效蒸发器的优势特点有很多,而且工作起来高效率,性能高,三效蒸发器在工业中应用颇多,三效蒸发器是一种可以多次循环利用蒸汽的设备,使用三效蒸发器是因为其操作简便,工艺成熟,性能稳定。  三效蒸发器是将几个蒸发器串联起来进行蒸发操作的