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俄罗斯国防部维什涅夫斯基中央军事临床医院科学家与图拉国立大学的专家将联手用细胞技术治疗重度心肌梗塞。 图拉国立大学普通病理学教研室专家丹尼斯·伊万诺夫向《消息报》解释称，这种方法的实质在于部分补充梗塞期间死亡的心肌细胞。 丹尼斯·伊万诺夫指出："我们应当解决几大任务。首先，在受损组织内催生出血管；其次，中止炎症；第三，增强剩余细胞的工作能力，并促进新细胞产生。在梗塞或心脏重度受损后越早执行我们开发出来的这套流程，濒死细胞就有更多机会存活，我们也可以减少受损区域。" 此方法的关键如下：细胞制剂通过吊瓶注射给做过复杂心脏手术的患者，还可在开放手术期间以注射方式直接作用于心肌。进入病人身体后，干细胞聚集在受损区，比如，心脏手术之后的疤痕区，之后分化为心肌细胞。最终，心脏开始更好地收缩，血管更富有弹性，而患者的缺血性疼痛综合征将切实得到缓解，运动耐力提高，寿命和生活质量总体都会延长或提高。 丹尼斯·伊万诺......阅读全文
近日，国际顶级权威期刊《新英格兰医学杂志》发表的一篇综述中，也重点讲述了干细胞在心脏疾病治疗上的应用。在clinicaltrials.gov上，我们可以看到大量的关于干细胞尤其是间充质干细胞治疗心脏疾病的临床实验，多达614项。国际顶级期刊权威综述：干细胞正在这些疾病治疗上发挥作用！ 1.干细
不仅医疗机构，连一些美容机构也打着“干细胞”的旗号进行宣传和治疗。 核心提示 当前，大量的医疗机构打着“干细胞治疗”的招牌，宣称可以治疗各种疑难杂症。干细胞治疗真有这么灵吗？有没有风险？干细胞治疗行业的乱象应如何规范？记者进行了深入调查。 近日，有读者反映，有五花
2017全国两会已召开，基于人工智能、虚拟现实、大数据、生物医药等产业领域的颠覆性前沿技术正受到越来越多的关注，干细胞与再生医学技术作为生物医药领域最具爆发力的分支，正在被广泛视为有效应对癌症、糖尿病等重大疾病挑战的重要手段。 1968年，多纳尔·托马斯完成了第一例骨髓移植，1988年法国首次
国外费时费钱，国内轻松吸金美国公司OSIRIS在连续亏损18年，做了12年临床试验后，终于申请到了第一款上市的干细胞药物；相比之下，中国众多干细胞公司则省略了这个烧钱又费时的过程，直接将干细胞作为自己的吸金机器。OSIRIS公司在过去的20年内都不算太成功：连续亏损了18年，负债2亿美元，股价从20
干细胞医疗技术的临床应用始于1968年，当年完成了世界上第一例骨髓移植术，其有效成分是造血干细胞。造血干细胞移植此后被大量用于治疗某些恶性血液病和肿瘤，而造血干细胞的来源逐渐从骨髓替换为外周血，进而是脐带血。1988年法国的Gluckman教授在国际上率先成功采用脐血造血干细胞移植，救治了一名贫血患
中国贵州省境内遵义医学院第一附属医院的石蓓、龙仙萍、赵然尊、刘志江、王冬梅和许官学等研究学者们在2013年3 月发行的实验生物学及医学期刊中报导了利用干细胞来改善心肌梗塞的心脏功能及受损动脉的方法。他们发现了使用重组腺病毒转殖入带有人类受体活性修饰蛋白 -1基因(RAMP1)的间质干细胞
记者昨日获悉，和泽生物科技有限公司（下称：和泽生物）申报的三项关于干细胞技术的发明专利已获得了国家知识产权局的授权。此前已披露拟全资收购和泽生物的ST中源将因此获得上述三项重要专利。 作为申请人，和泽生物科技有限公司申报的三项专利包括：脐带组织间充质干细胞爬片分离的
干细胞是机体的原始细胞，具有自我更新能力和多向分化潜能。在一定条件下，可以分化成多种功能细胞或组织器官，被称为 “万用细胞”。根据不同的发育潜能可将干细胞分为全能干细胞、多能干细胞、专能干细胞。 成体干细胞是成体各组织器官中的干细胞，其分化潜能较窄，是机体组织器官后天修复再生的基础，又称为组织
工作人员正在显微镜下观察脐带间充质干细胞。奥克生物细胞科技展厅。工作人员正在实验室内工作 近年来，伴随着社会经济不断发展，人们生活压力也正在逐步加大，快节奏的现代生活让心肌梗塞、糖尿病、肝硬化、骨关节炎等疾病发病率逐渐升高，而系统性红斑狼疮等自身免疫系统
“保存宝宝干细胞，赋予宝宝第二次生的希望。胎盘里的细胞可以治疗红斑狼疮、糖尿病、脑梗塞、老年痴呆症……不仅自己可以用，还可以给爷爷奶奶、外公外婆、父母使用。” 这样的宣传令你动心了吗？传统意义上属于“医疗废弃物”的脐带、胎盘，可以当作“救命良方”来储存吗？存20年就需要2万多元，有这么高的价值
2019年9月29日是第19个世界心脏日，在世界心脏日到来之际，小编整理了近期科学家们在心脏健康领域取得的重要研究成果，分享给大家！ 【1】JBC：心脏中的碳水化合物有助于调节血压 doi：10.1074/jbc.RA119.008102 一项新的研究表明，一种特殊的碳水化合物在调节人体血
在心肌梗塞（日常这称为心脏病发作）期间，部分心肌的血液供应被切断了，结果造成了部分心肌死亡。因为心脏是维持血液循环的中心泵，它供血不足会出现危及生命的情况。 因此心血管疾病的流行是一个全球性的现象，目前这种疾病患病率不断增长，尚无有效的治疗方法解决心肌细胞损失这一关键问题，一些科学家们希望干细
外泌体作为疾病诊断标志物的潜在应用依赖于基于外泌体的药物递送系统的技术突破，要将其用于临床治疗，外泌体的大规模工业化生产面临很大的挑战。 外泌体（exosome）是细胞分泌囊泡（extracellular vesicles）的一种亚型，存在于生物体液中，并参与多种生理和病理过程。外泌体被认为是
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
近日，一条堪比“八级地震”的造假事件震惊了学术圈：一位“心肌细胞”领域大牛——皮耶罗·艾佛萨（Piero Anversa）的31篇论文被撤稿，撤稿的理由是这些论文涉嫌伪造数据。请求撤稿的不是皮耶尔本人，而是他所在的哈佛大学医学院和附属布里格姆妇女医院。 哈佛大学医学院为何执意检举自己的教授，要求期
1.发达国家和制药巨头加大基因治疗研发投入 美国对基因治疗领域的资助持续增加。2014年6月，美国国家卫生研究院（NIH）资助2500万美元，用于传染性疾病（疟疾和流感）的基因治疗研究。2015年底，美国白宫发布《美国创新新战略》，明确把包括基因治疗在内的精准医疗作为未来发展战略，未来10年将
作为由严重心血管疾病引起的医疗紧急事故，心肌梗塞（MI）对心脏造成永久性的危及生命的损伤。在一项新的研究中，来自中国香港城市大学和韩国天主教大学等研究机构的研究人员开发出一种双管齐下的方法：利用两种类型的干细胞同时再生心肌细胞和心脏血管系统。这一发现为开发出一种修复发生心肌梗塞的心脏（下称MI心
以细胞为基础的疗法已经被证明能够增强心脏再生，但是自体(患者自身供体)细胞仅仅产生了“温和的结果”。为了通过细胞移植来促进心肌再生，来自德国的一个研究团队，从胎盘中获取上皮细胞(羊膜上皮细胞，或AECs)，将其转化为间充质细胞。研究人员发现，在将转化的细胞移植到心肌梗死小鼠模型中后，上皮间质转化
近日，由荷兰皇家科学院院士、著名的分子遗传学家Hans Clevers教授领导的一项研究中，科学家们利用了先进的分子和遗传技术，在心肌梗塞之前和之后生成了所有分裂心脏细胞的细胞图谱，进而得出了令人失望的结论：成人心脏不含干细胞。在过去的研究中被鉴定为心脏干细胞的细胞，最终产生血管或免疫细胞，但从
中科院上海生科院杨黄恬研究组与浙江大学医学院王建安、胡新央团队合作，研究揭示了人胚胎干细胞（hESCs）衍生的心血管前体细胞（CVPCs）移植非人灵长类心梗模型后对心脏的保护作用。相关研究成果日前在线发表于《循环研究》。 我国心血管疾病高居致死病因首位。新近严重缺血性心衰病人的临床试验显示其衍
美国 人脑研究取得新成果，医学与疾病防治取得多项重大突破，合成生物学成果纷呈。 2015年，美国科学家在人脑研究领域取得重大突破：8月，俄亥俄州立大学在实验室中培育出近乎完全成型的人类大脑，尽管它只有铅笔上橡皮擦那么大，发育程度与一个5周大胎儿的大脑相当，尚没有任何意识，但具备人脑绝大多数细
来自贝勒医学院和德克萨斯心脏研究所的研究者发现，Hippo信号通路是成年人心肌细胞更新和再生的一个内源性阻抑物，在人类疾病中靶定Hippo通路，可能有利于心脏病的治疗。未来的目标是利用这种方面的知识，通过提高心脏病发作后的自我修复能力来抗击人类心血管疾病。这项研究刚刚发表在Development
非清髓性自体造血干细胞移植（nonmyeloablative autologous hematopoietic stem cell transplantation, 非清髓性自体HSCT）代表着一种减缓或预防的复发缓解型多发性硬化症（relapsing-remitting multiple sc
6月26日，国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果Preexisting coronary endothelial cells mediate cardiac neova
近日，行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma Intelligence的Trialtrove数据库记录，目前有729种基因疗法，其中近三分之二（461种）为临床前研究。这些疗法已经在1,855项临床试验中进行了评估，大部分为早期阶段。 基因治疗扎堆最多的
近期，欧洲药品管理局人用药产品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，CHMP）向欧盟委员会（EC）推荐批准7个新药，而其中最引人注目的是首个干细胞治疗药物。 意大利凯西制药公司（Chiesi Farmaceutici）的孤儿药Ho
外媒称，莫格里奇研究所和麦迪逊威斯康星大学开发的新技术首次培育出有正常功能的动脉细胞，其质量和规模都适合疾病建模和临床应用。 据英国医学快讯网站7月10日报道，多年来，干细胞生物学家一直设法培育出能形成动脉、给医生新选择以应对心血管疾病的细胞，但一直没能成功。心血管疾病是全世界致人死亡最多
近日，行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma Intelligence的Trialtrove数据库记录，目前有729种基因疗法，其中近三分之二（461种）为临床前研究。这些疗法已经在1,855项临床试验中进行了评估，大部分为早期阶段。图片来源：Pixabay
来自国家自然科学基金委员会的消息，8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果，其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基
细胞免疫疗法是癌症治疗的最新领域，在其中诞生PD-1免疫检查点抑制剂以及CAR-T疗法都在癌症治疗上取得了重大的突破。通过采集外周血中的免疫细胞进行分离体外培养，再进行基因工程修饰之后再回输到体内的过继性细胞免疫疗法在血液瘤方面的治疗效果显著。 2016年，以CAR-T免疫细胞治疗为代表的细