用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性
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用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性
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大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA检测法
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
关于增殖细胞核抗原的简介
增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系统性红斑狼疮）患者的血清中首次发现并命名，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切，在细胞增殖的启动上起
用Ki67检测细胞增殖活性
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肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此，国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究，涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7～10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13～20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
抗增殖细胞核抗原抗体的简介
抗增殖型细胞核抗原抗体英文缩写为抗PCNA抗体，其是系统性红斑狼疮的特异性抗体，可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体，但其阳性率仅为1%～5%。可采用间接免疫荧光法与线性免疫印迹法检测抗PCNA抗体。现已证实，抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在多种疾病中出现。抗PCNA阳性的系统性红斑狼疮
细胞活性检测代谢增殖测定
MTT检测法活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶，能使额外添加的MTT还原为不溶于水的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan），并沉积在细胞中，死细胞则无此现象。接着用二甲基亚砜（DMSO）溶解沉积在细胞中的甲瓒后，可利用酶标仪490nm波长测光吸收值，依据吸光值（OD值）计算出活细胞数量。在一定细胞数范围内，吸
简述增殖细胞核抗原与肺癌复发的关系
Ogawa等[33]在35例术后复发的Ⅰ期NSCLC中发现，PCNA(+)组复发时间明显短于PCNA(－)组，中位无瘤生存时间分别为2.5年和4年，认为PCNA可预测Ⅰ期NSCLC术后复发时间的长短。但所研究病例太少，范围狭窄，结果有待进一步证实。
简述增殖细胞核抗原与肺癌预后的关系
PCNA表达愈低，其生存时间愈长，预后愈好。王恩华等[13]分析了86例手术切除的肺腺癌病例，发现术后存活3年以内组与5年以上组之间，PCNA表达值有显著差异，其标记指数分别为0.42±0.20和0.22±0.15；Ishida等[29]在Ⅰ期NSCLC中也发现，5年生存组中，PCNA(+)组生
简述增殖细胞核抗原与肺癌分期的关系
大多数研究表明：PCNA表达与肺癌分期相关，分期愈晚，PCNA表达愈高。Ishida等[29]在211例非小细胞肺癌中统计出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表达平均值分别为30%、24%、40%、50%，有逐渐增高的趋势，但Ⅰ、Ⅱ期差别不大。王恩华等[13]的研究也认为，肺癌中PCNA的表达与N
细胞活性检测DNA合成增殖实验
BrdU检测法BrdU为胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于标记活细胞中新合成的DNA（细胞活性周期S期），BrdU可随着DNA复制进入子细胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的细胞DNA都会带有BrdU标记，可通过抗BrdU单克隆抗体检测，借此检测细胞的增殖能力，但BrdU单克隆抗体检测过程
简述增殖细胞核抗原与肺癌分化程度的关系
有研究表明：PCNA表达随肺癌分化程度的增高而减少。王恩华[13]在肺腺癌的研究中发现：高分化组最低，PCNA标记指数约为0.19±0.10，中分化组稍高，约为0.35±0.10，低分化组最高，约为0.55±0.17；何杰等[25]分别分析了肺鳞癌、肺腺癌中PCNA的表达，发现PCNA标记指数与
简述抗增殖细胞核抗原抗体的临床意义
抗增殖型细胞核抗原抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体，可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体，若检测阳性，则有可能患有系统性红斑狼疮。但其阳性率较低，近年来也有研究证实抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在其他多种其他自身免疫性疾病中出现。
细胞动力学参数检测——用CD71检测细胞增殖活性
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简述增殖细胞核抗原与肺癌血管受侵的关系
Fontanini等[14]在40例周围型，淋巴结阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)中发现：PCNA的表达与血管受侵明显相关，有血管受侵组的PCNA表达明显高于无血管受侵组，平均值分别为40%和10%。Fujii等[27]也发现PCNA表达与肺癌血管受侵明显相关。这可能与PCNA高表达者分化差，恶
关于增殖细胞核抗原与与肺癌分型的关系介绍
PCNA在不同类型肺癌中表达不同，鳞癌PCNA标记指数平均约为52%，腺癌为49%，大细胞肺癌为76%，小细胞肺癌为63%。何杰等[25]的结果为：肺鳞癌标记指数为0.51±0.23，腺癌为0.69±0.34。在同一类型不同亚型之间也表达不同。王恩华等[13]在86例肺腺癌中对各亚型进行分析：P
细胞增殖检测
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源的、具有迁移能力的免疫细胞。体外培养的细胞分化能力并为完全丧
细胞增殖检测
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例 实验方法原理 树突状细胞(DC) 是一组分布广泛的、由骨髓来源的、具有迁移能力的免疫细胞。体外培养的细胞分化能力并为完全丧
细胞动力学参数检测——细胞增殖活性的检测
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关于增殖细胞核抗原与肺癌发生发展的关系介绍
夏书月等[6]在研究肺鳞癌的发生、发展过程中，发现PCNA的表达有逐渐增高，阳性细胞数逐渐增多的趋势。在轻、中、重度不典型增生、原位癌及浸润癌中，PCNA标记指数分别为12.5±8.7、43.3±14.9、68.1±9.1、74.6±8.2、65.4±23.6，与正常和轻、中度不典型增生的上皮相
细胞增殖检测：BrdU
5-brdu 的分子量为307.1，将100mg分为三份30.7mg（0.1mmol），溶于1ml三蒸水，分装-20度保存。用的时候再稀释100倍，如在1ml 溶液里加入10ul即可。尽量分装为小剂量，如100ul，避免反复冻融使其活性降低。 1、BudR贮存液的配制 BudR 5mg（先用0.5m
细胞增殖检测方法
一、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）渗入法 胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的碱基，也是DNA合成的必需物质。用同位素3H标记TdR即3H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DAN合成代谢过程，通过测定细胞的放射性强度，可以反映细胞DAN的代谢及细胞增殖情况。但是具有放射性。 二、MTT检测法 MTT检
细胞动力学参数检测
细胞增殖活性的检测 用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性 用Ki-67检测细胞增殖活性 用CD71检测细胞增殖活性 用BrdU单克隆抗体检测细胞增殖活性 细胞周期素的检测
细胞动力学参数检测
细胞增殖活性的检测 用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性 用Ki-67检测细胞增殖活性 用CD71检测细胞增殖活性 用BrdU单克隆抗体检测细胞增殖活性 细胞周期素的检测
细胞动力学参数检测——用BrdU单克隆抗体检测细胞增殖活性
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概述增殖细胞核抗原与肺癌其它标志物的相关性
在周围型肺癌中发现PCNA表达在DNA异倍体中明显高于DNA整倍体，并与异倍体DNAS期分数明显相关，PCNA表达高的分裂指数高于PCNA表达低的。还有研究[13,15,24,28,29,34]表明肺癌中PCNA的表达与细胞构成、DNA指数、AgNORs计数、Ki67等相关。这些多为首次报道，不