乳腺干细胞的培养实验
实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(b)用两把解剖刀（每只手一把）将组织剪成约2 mm的小块。(c)置摇床上（60 r/min)，37℃,胶原酶消化24〜48h。(d)离心消化物数秒钟，175g，脂肪和富含脂质的细胞漂浮于上清液的上方，将其弃去；上清液中主要含有血管来源的小粒和单个细胞；沉淀中含有血管和上皮来源的较大组织样颗粒。(e)用10ml DMEM/F12重悬沉淀。在30s内，上皮来源的组织样大颗粒会沉淀，血管来源部分则悬浮于培养基中。因为它们最终也会沉淀下来，所以应该同上皮来源的组织样大颗粒分离。通常，再经过两轮重悬沉淀，就可以将上皮来源的组织样大颗粒与血管分离......阅读全文
乳腺干细胞的培养实验
实验材料 组织标本 试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2 仪器、耗材 摇床离心管 实验步骤
乳腺干细胞的培养实验
实验方法原理 实验材料 组织标本 试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2 仪器、耗材 摇床离心管 实验步骤 (a)手
乳腺干细胞的培养实验
乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶 900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被 8μg
上皮细胞类培养实验_乳腺组织培养实验
实验方法原理乳腺主要由腺上皮组成，培养成功时可获纯上皮细胞培养物。乳腺材料易于获得，既可培养正常乳腺，也可利用乳腺癌组织。乳腺组织不难培养，是很好的培养和研究对象。实验材料乳腺试剂、试剂盒Hanks培养液仪器、耗材吸管纱布实验步骤一、取材培养正常乳腺可从乳腺切除组织或乳腺成形术组织取材。预先把无菌容
乳腺上皮细胞培养实验
实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下，将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养，并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640 胎
乳腺上皮细胞培养实验
实验方法原理在内源性巨噬细胞存在的条件下，将经离心得到的哺乳早期的乳汁上皮细胞放入营养丰富的培养液中培养，并可用混合性蛋白酶螯合液传代。试剂、试剂盒RPMI 1640胎牛血清人血清胰岛素氢化可的松霍乱毒素胰蛋白酶液仪器、耗材培养瓶离心管实验步骤材料无菌1. 生长培养液：RPMI 16402. 胎牛血
新的乳腺干细胞分离培养能力可加速癌症研究
最近，美国Salk研究所的研究人员通过仔细控制两种蛋白的水平，发现了如何在实验室中保持乳腺干细胞（可形成乳腺组织）存活和细胞功能。这种繁殖乳腺干细胞的新能力，可使我们能够研究乳腺的发育和乳腺癌的形成。 Salk研究所Clayton肽生物学基础实验室的科学家Peter C. Gray称：“
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基，从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养
分离获得ASC后，可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后，传代2〜3次，ASCs呈现单层，大而扁的细胞形态，其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时，它们形态上呈纺锤体形，类似于成纤维细胞。来源：《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理 实验材料 完整的人角膜 试剂、试剂盒 CMF-SaIineG