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试剂、试剂盒酶溶液DRG仪器、耗材离心管培养皿解剖显微镜实验步骤1. 解剖前在 15 ml 离心管中配制酶溶液，置 37℃ 水浴特用。2. 解剖胚胎，解剖全过程保持组织湿润。(1) 杀死胚胎，去腿，放于 100 mm 培养皿。(2) 用钝头剪刀沿腹中线作一切口，将皮肤向两侧卷缩至能取出内脏。(3) CMF-PBS 漂洗体腔。(4) 用细镊子或用 CMF-PBS 吹打，小心去掉脊柱上的任何黏附组织。3. 在解剖显微镜下，用细镊子从脊髓上细心撕下脊膜。取出交感神经节，即 DRG 上脊髓两侧的细条带。4. 用微簧剪刀从神经干上剪下神经节，用细镊子从脊髓上摘下 DRG，放于盛有 1 ml CMF-PBS 的 35 mm 培养皿。5. 分离适量 DRG，确保无任何黏附组织或神经干，时间以不超过 45 分钟为宜。6. 在预热的酶溶液中加 1 ml 含 DRG 的 CMF-PBS。37℃ 水浴孵育 8 或 13 分钟，每隔 3 分钟颠倒一次管......阅读全文
实验方法原理 原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。原代培养离体时间短，遗传性状和体内细胞相似，适于做细胞形态、功能和分化等研究。较为严格地说是指成功传代之前
实验方法原理原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。原代培养离体时间短，遗传性状和体内细胞相似，适于做细胞形态、功能和分化等研究。较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞
分离鸡胚背根神经节 试剂、试剂盒 酶溶液 DRG