和泰携两款纯水仪亮相第九届中国药品质量安全大会
分析测试百科网讯 2019年4月26日，第九届中国药品质量安全大会在杭州盛大召开（相关报道：聚焦药品质量安全管理 第9届中国药品质量安全大会召开）。上海和泰仪器有限公司（HHitech）作为本次会议的赞助商携带两款纯水仪参展了此次盛会。分析测试百科网作为本次会议的支持媒体，全程跟踪报道。上海和泰仪器有限公司展台Dura Pro全触屏组合式纯水/超纯水系统 Dura Pro系列以城市自来水为水源，可方便快速的制造二级RO反渗透水、DI去离子水和UP超纯水，集成5.0寸全触屏控制系统，标配50升PE纯水箱和R-DIS远程移动式独立取水器，完全满足实验室所有应用的用水需求。系统产水量：12、24升/小时，去离子水电阻率>16MΩ.cm，超纯水电阻率达到18.2MΩ.cm，完全符合GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的Ⅰ级水质标准。Master Evo全触屏一......阅读全文
和泰携两款纯水仪亮相第九届中国药品质量安全大会
分析测试百科网讯 2019年4月26日，第九届中国药品质量安全大会在杭州盛大召开（相关报道：聚焦药品质量安全管理 第9届中国药品质量安全大会召开）。上海和泰仪器有限公司（HHitech）作为本次会议的赞助商携带两款纯水仪参展了此次盛会。分析测试百科网作为本次会议的支持媒体，全程跟踪报道。上海和泰
关于保泰松的药品简介
1、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 吡唑酮类 2、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症 主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。 4、用法用量 治疗关节
上海和泰独揽海关总署纯水机（国产）采购项目
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药品质量检测药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
药品质量检测药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
纯水和超纯水的区别及纯水仪的工作原理
纯水和超纯水是分子 和细胞实验中常用的实验试剂，不同的实验需要的水的级别是不一样的，常常遇见刚进实验室的同学常有个疑问：纯水和超纯水是一样的么？下文主要讲述了纯水和超纯水区别以及纯水仪和超纯水仪的工作原理。 纯水和超纯水区别 在正确选择实验室超纯水机之前，我们必须很好地了解如下几个概念
纯水和超纯水的区别及纯水仪的工作原理
纯水和超纯水是分子 和细胞实验中常用的实验试剂，不同的实验需要的水的级别是不一样的，常常遇见刚进实验室的同学常有个疑问：纯水和超纯水是一样的么？下文主要讲述了纯水和超纯水区别以及纯水仪和超纯水仪的工作原理。 纯水和超纯水区别 在正确选择实验室超纯水机之前，我们必须很好地了解如下几个概念
和泰仪器精彩亮相CISILE－2021,多款纯水产品满足不同需求
分析测试百科网讯 在第十九届中国国际科学仪器及实验室装备展览会及实验室装备展览会上，上海和泰仪器有限公司精彩亮相，为观众带来了Dura Pro超纯水系统、Center系列全触屏超纯水系统、Medium/Master系列超纯水系统。和泰仪器展台Dura Pro超纯水系统 和泰Dura Pro超纯
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
电导率仪检测纯水质量的步骤
纯水是实验室日常工作中不可或缺的一部分，但水的纯度取决于水中可溶性电解质的含量，一般在水中含有极其微量的Na、K、Ca、Mg、CO、CL、SO等多种离子，水中这些离子浓度愈大，其导电能力越强，电导率的数值就越大。相反水的纯度越高，离子浓度就愈小，电导率的检测值就越小，因此大家想要了解水的纯度，就
强生泰诺药品因霉味再召回六万瓶
昨日（6月29日），召回风波不断的强生再度宣布“因药品存在发霉的味道，公司将再次召回60912瓶超强止偏头痛药锭 ‘ExtraStrengthTylenol（中文商品名：特效泰诺）’。” 据悉，仅在今年上半年，强生已先后于1月、4月和5月三次因同样的“霉味”投诉召回了三个品牌的药物。 强生旗
遵循无菌操作技术原则－保障药品质量和安全
无菌药品的特殊性，决定了其生产过程的高风险性，如何控制质量风险，是无菌药品生产企业必须面对的问题。因此，相关人员在操作技术过程中，需要保持无菌的原则。对于操作人员而言，在进行正式操作前需要注意仪表，要戴帽子、修剪指甲、洗手，要评估环境，看是否清洁、干燥、宽敞。操作前30分钟要通风，停止扫地，减少人群
纯水和超纯水简介
1、反渗透纯水： ① 实验室器皿的zui后清洗 ② 缓冲液、化学试剂配制用水 ③ 微生物培养基制备用水 ④ 氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水 ⑤ 人或实验动物饮用水等 2、超纯水： ① 动、植物细细胞培养用水 ② 各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水 ③ 分析试剂及药品配置稀
介绍电导率仪检测纯水质量的步骤
纯水是实验室日常工作中不可或缺的一部分，但水的纯度取决于水中可溶性电解质的含量，一般在水中含有极其微量的Na、K、Ca、Mg、CO、CL、SO等多种离子，水中这些离子浓度愈大，其导电能力越强，电导率的数值就越大。相反水的纯度越高，离子浓度就愈小，电导率的检测值就越小，因此大家想要了解水的纯度，就
如何用电导率仪检测纯水的质量
纯水是实验室日常工作中不可或缺的一部分，但水的纯度取决于水中可溶性电解质的含量，一般在水中含有极其微量的Na、K、Ca、Mg、CO、CL、SO等多种离子，水中这些离子浓度愈大，其导电能力越强，电导率的数值就越大。相反水的纯度越高，离子浓度就愈小，电导率的检测值就越小，因此大家想要了解水的纯度，就可以
药品降了价，质量不能差
核心阅读 药品集中带量采购，药价下降了，药品会否质量不保？药企会否粗制滥造、不再花钱搞研发？ 业内人士与专家表示，在保障药品用量和回款的前提下，药企愿意以价换量，且仍有利润空间；中标药品要通过国家一致性评价，意味着质量有把控；降药价，主要是通过带量采购降低营销成本，无需挤压研发成本，还促使
试行药品质量标准
新药经临床试验或使用后,报试生产时所制定的药品质量标准称暂行药品标准。该标准执行两年后,如果药品质量稳定,则药品转为正式生产,此时药品标准称为试行标准。如该标准执行两年后,药品的质量仍很稳定,则试行药品标准将经国家食品药品监督管理局批准上升为局标准。
纯水和超纯水的区别
纯水又称纯净水，是指以符合生活饮用水卫生标准的水为原水，通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法，制得的密封于容器内，且不含任何添加物，无色透明，可直接饮用的水。市场上出售的太空水，蒸馏水均属纯净水。 超纯水是在纯水的基础上进一步将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中
实验室纯水的质量要求
水是实验室常用的溶剂，配制试剂、标准物质、洗剂时均需要大量使用。水对分析质量有着广泛和根本的影响，对于不同用途需要不同质量的水。实验室的实验用水一般不能直接使用自来水，须根据实验要求，用经过超纯水机处理的纯水。根据水的纯度不同，纯水分不同的等级，不同等级的纯水制备方法不同。蒸馏水或去离子水必须经
超纯水仪的种类和工作原理
超纯水仪种类超纯水仪根据使用情况分为手动型(也可经济型)、自动型，不同点只是在于超纯水仪的反冲洗方面，经济型的超纯水仪使用的是手动反冲洗阀门。同时，纯水机根据使用的特点还分为橱上型和橱下型，作用是一样的。 根据使用的款式也分为分体式和一体式的，分体式的占地面积比较大，储水桶和机身分离;一体式是指
超纯水仪的种类和工作原理
超纯水仪种类超纯水仪根据使用情况分为手动型(也可经济型)、自动型，不同点只是在于超纯水仪的反冲洗方面，经济型的超纯水仪使用的是手动反冲洗阀门。同时，纯水机根据使用的特点还分为橱上型和橱下型，作用是一样的。 根据使用的款式也分为分体式和一体式的，分体式的占地面积比较大，储水桶和机身分离;一体式是指
无损密封性测试仪－助力药品质量安全
药物包装材料密封性能是影响药品质量至关重要的一项物理性能检测指标。 为更好的保证药品包装安全，除了在包装设计上要别出心裁，在生产过程中也要严格把关，其中药品包装检测便是关键环节之一。 为了更好保障药品质量，药品包装企业检测药品包装密封性至关重要。 所谓密封性，是指包装袋避免其
国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况
日前，国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告，分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。 根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期，总第
全国首个药品质量研究和分析测试公共服务平台建成
近日，广东省药品质量研究所与广东省华南新药创制中心协议共建质量研究和分析测试平台。这是全国首个政府设置机构与民办科研类非企业机构合作的公共服务平台，将为社会提供质量标准研究服务和承担社会上新药研究的质量标准研究服务、引进国际化项目。广东省食品药品监督管理局副局长张京华、广东省科技厅副厅
价格降了－药品质量如何保障
4月8日起，北京市3600多家医疗机构全面推行医药分开综合改革，其中的药品阳光采购、价格降低引发社会各界广泛关注。 对此，不少专家指出，药品价格降低对老百姓来说无疑是好事，但药品质量却不能降低，而且还应向更高质量、价廉物美的方向努力。 日前，全国人大常委会药品管理法执法检查组召开了第一次全体
药品包装材料质量检测项目
药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、泡罩包装：又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料PVC／PVDC、PVC／PE、PVC／PVDC／PE、PVDC／0PP／PE等。2、条形包装：是利用两
药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
药品质量标准企业标准
由药品生产企业自己制定并用于控制相应药品质量的标准,称为企业标准或企业内部标准。企业标准仅在本厂或本系统的管理中有约束力,属于非法定标准。企业标准一般属于下列两种情况之一:或是所用检验方法虽不够成熟,但能达到某种程度的质量控制;或是高于法定标准的要求。国外较大的企业都有自己的企业标准,这些标准对外通
药品质量不能单靠检验提高
药品GMP发展大致经历三个阶段：第一个阶段，GMP的正式提出。此阶段，药品质量控制主要是检验——即“好的产品是检验出来的”；第二个阶段，提出验证要求，创建了体系概念，标志着质量管理从质量检验提升至质量保证——即“好的产品是生产出来的，不是检验出来的”，验证成为GMP频次最高的关键词；第三个阶段
药品质量标准的内容
药品质量标准主要由以下内容或项目组成。1.名称药品名称包括中文名称、英文名称和化学名称。中文称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名,药典收载的中文名称均为法定名称;英文名称除另有规定外,均用国际非ZL药名(international non-proprietary names for