研究揭示先锋转录因子在协调心肌细胞表观遗传记的机制
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用，并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。 2019年4月25号，同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在Cell Research上在线发表了题为“Pioneering function of Isl1 in the epigenetic control of cardiomyocyte cell fate”的研究论文。该研究揭示Isl1 / Brg1-Baf60c复合物在协调心脏发生和建立心肌细胞命运的表观遗传记忆中起着至关重要的作用。 干细胞/祖细胞分化为不同的谱系涉及到一系列大规模的转录变化和染色质重组。组织特异性转录因子与表观遗传修饰因子协同作用对表观基因组进行编程，建立细胞同一性，这是由表观遗传调控机制进一步维持的。为了启动细......阅读全文
研究揭示先锋转录因子在协调心肌细胞表观遗传记的机制
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用，并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。 2019年4月25号，同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在C
分子遗传学词汇转录因子
真核生物转录起始过程十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子,它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合体时，转录才能在正确的位置开始。除TFⅡD以外，还发现TFⅡA，TFⅡB，TF
分子遗传学词汇转录终止因子
中文名称：转录终止因子英文名称：transcription termination factor定 义：辅助具有RNA聚合酶活性的转录复合体特异性地识别转录终止信号的蛋白质因子(如ρ因子等)，其作用导致转录终止。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
分子遗传学词汇转录终止因子
中文名称：转录终止因子英文名称：transcription termination factor定 义：辅助具有RNA聚合酶活性的转录复合体特异性地识别转录终止信号的蛋白质因子(如ρ因子等)，其作用导致转录终止。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
分子遗传学词汇转录延伸因子
中文名称：转录延伸因子英文名称：transcriptional elongation factor定 义：能够使基因转录不断进行的因子。如激活RNA聚合酶活性的蛋白质。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇通用转录因子
中文名称：通用转录因子 外文名称：general transcription factors, GTFs定义：通用转录因子（general transcription factors, GTFs） 。真核生物中有效的和启动子特异性的起始过程中需要几个起始因子，这些起始因子称为通用转录因子 。
心脏受损后心肌细胞能再生吗
传统通常认为心肌细胞属于终末分化细胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范围，梗死灶通常通过纤维修复形成瘢痕组织，但切尔诺贝利核泄露事件使当时受波及范围人群的心肌上被标上了C14，后来进行的科学实验中，很多年死去的这些人心脏有部分的心肌细胞上的C14消失了，具体机制不明，所以有人认为心肌细胞
分子遗传学词汇转录起始因子
中文名称：转录起始因子英文名称：transcription initiation factor定 义：参与转录起始作用的因子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
Cell：揭秘转录因子如何相互作用制造心脏
刊登于Cell杂志上的一项研究报告中，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们近日通过研究发现三种转录因子可以彼此相互作用，并且同基因组相互作用从而影响胚胎心脏的形成，如果没有这些蛋白质（转录因子）的相互作用就会引发新生儿出现严重的先天性心脏缺损；通过理解心脏发育
美成功将成纤维细胞直接变为心肌细胞
据英国《每日电讯报》8月5日报道，美国研究人员发现了一种将老鼠心脏内的成纤维细胞直接变成心肌细胞的新方法。研究人员表示，此方法一旦在人体试验中获得成功，再生的心肌组织将可用以修复因自然衰老和心搏停止导致的损伤，同时还可避免干细胞疗法的安全隐患。该研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。
PNAS：患病心脏中的心肌细胞端粒较短
根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究，一类患有叫做“心肌病”的心脏病患者心肌细胞中的端粒异常短。端粒是一种DNA序列，可作为染色体末端的保护帽。 这一发现与之前的一项研究相吻合，该研究表明患有杜氏肌营养不良症（一种遗传性肌肉萎缩疾病）的人在其心肌细胞端粒较短，这些患者通常因心力衰竭而过早地
同济大学973首席科学家发布细胞转分化研究新突破
来自同济大学、中科院上海药物研究所的研究人员报告称，她们利用化学鸡尾酒成功将小鼠成纤维细胞直接重编程为了心肌细胞。这一研究突破发布在《细胞研究》（Cell Research）杂志上。 973首席科学家、任职于同济大学及中科院上海药物研究所的谢欣（Xin Xie）研究员是这篇论文的通讯作者。其主
日找到控制细胞分化转录因子
日本理化研究所4月20日发表新闻公报说，该所研究人员与文部科学省项目小组通过大规模数据分析，找到一群控制细胞分化状态的转录因子，并解开了其中的具体机制。 公报说，研究人员以白血病患者的人体免疫细胞株THP—1为研究对象，借助先进的基因测序技术，按细胞分化过程中不同时间段收集它们从原单核细胞
构建单细胞图谱，将心脏细胞重编程为健康的心肌细胞
每年有79万名美国人遭受心脏病发作，这会让受损的瘢痕组织存在于心脏中，并限制心脏的高效跳动能力。但是，如果科学家们能够将称为成纤维细胞的瘢痕组织细胞重编程为健康的心肌细胞会怎样呢？人们通过实验室实验和小鼠研究在这方面取得了很大进展，但人类心脏重编程仍然是一项巨大的挑战。 如今，在一项新的研究中
－Nature：溴区蛋白或抑制心脏衰竭
心力衰竭(HF)是现代社会中导致死亡的主要原因。这是心脏的病理性重构造成的结果，其中包括心肌肥厚(后来HF和死亡的有力指标)、纤维化和炎症。在分子水平上，HF与染色质高度乙酰化有关。如今，据《细胞》杂志报道，Anand等人发现，BET家族溴区蛋白(BETs)——一个乙酰基赖氨酸阅读蛋白——对于H
华裔博士研究论文获奖：让重编程走得更远
据美通社报道，华裔女科学家钱莉（Qian L.）荣获了首届“博雅-科学干细胞与再生医学杰出贡献奖”(简称为博雅-科学奖），其获奖论文为“Hope for the brokenhearted: Cellular reprogramming improves cardiac function in
新技术修复和再生心脏病发作后的心脏细胞
休斯顿大学的研究人员开发了一项突破性的技术，在小鼠心肌梗死(或心脏病发作)后，不仅恢复心肌细胞，而且帮助细胞再生。这一突破性的发现发表在《 Journal of Cardiovascular Aging》上，有可能发展成为一种治疗人类心脏病的强大临床策略。研究组采用的创新方法是，利用合成信使核糖核酸
研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组，联合北京基因组研究所张维绮课题组，在《自然-衰老》（Nature Aging）上，在线发表了题为SIRT2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of STAT3 that silen
测量任一细胞因子转录因子的其他技术
虽然其他技术可以测量任一细胞因子，转录因子，或另外的磷酸化蛋白质，细胞内流式细胞仪可以测量多个细胞内标记同时上面的singlecell电平。这种方法提供了数据信号反应，分化状态，和其他细胞活动。特定的细胞表面和细胞内标记物的荧光抗体的结合使用使高分辨率的样本之间的多种细胞类型内的表型和功能的差异比较
角朊细胞的其他转录因子介绍
K17基因的上游启动子中有γ干扰素激活的STAT因子的结合位点，被称为γ干扰素活化序列（GAS），在皮肤发生迟发型接触性过敏时，STAT-91可转位至角朊细胞核内与启动子中的GAS元件结合而激活K17的表达[8]。兔K3基因的5’上游序列中则有NFκB的结合位点（5’GGGCTTTCC-3’），
揭秘“先锋”蛋白因子如何将干细胞转化为胚胎器官？
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，在每个细胞的早期阶段，名为FoxA2的关键蛋白或能与染色体蛋白和DNA结合，从而打开基因激活的“闸门”；相关研究发现有望帮助阐明胚胎干细胞分化发育为机体器官的分子奥秘。图片来源：
CCAAT转录因子
中文名称CCAAT转录因子英文名称CCAAT transcription factor定 义可与启动子中的CCAAT元件发生特异性相互作用的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
辅助转录因子
中文名称辅助转录因子英文名称ancillary transcription factor定 义协助RNA聚合酶同启动子结合，并促进已结合的RNA聚合酶启动转录速率的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
转录因子组成
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助。一种蛋白质是不是转录结构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所需要的。一般这些促成转录起始所需的转录结构包括三个重要的组成部分：亚基RNA聚合酶的亚基，它们是转录必须的，但并不对某一启动子有特异性。复合物某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（一）
研究背景1、心力衰竭影响全球 2600 多万人，心力衰竭的主要潜在原因是成年人心肌在受伤后无法自行修复。2、哺乳动物的心脏在受伤后早期能够通过心肌细胞增殖实现再生。 ■ 重要“人物” 介绍 Meis1：由 Meis1 基因表达。Meis1 是 TALE 家族中一种非 Hox 同源异型盒基因。Meis
研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病首要的危险因素，可致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂的动态
CHAPIR通过m6A甲基化调控心脏肥大的分子机制
慢性心肌肥大及其相关的心肌重塑是发展心脏功能障碍的主要因素，从而导致严重的心力衰竭和死亡。RNA m6A甲基化/去甲基化机制与心脏的生理和病理过程密切相关，然而m6A修饰参与心脏肥大的分子机制尚不清楚。非编码RNA（ncRNA），尤其是ncRNA的心脏特异性表达，在生理和病理性心脏肥大中均具
Nature子刊：研究揭示逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病的首要危险因素，可导致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂
突破发现！逆转心脏衰老的关键蛋白
衰老是心血管疾病首要的危险因素，可致心脏结构异常和功能衰退，如室壁肥厚、舒张功能障碍、纤维性颤动等。这些与年龄相关的心脏变化会增加多种心脏疾病的患病率，进而影响人类健康和寿命。随着全球人口老龄化形势日益严峻，探索人类心脏衰老的核心机制，制定相应的预警、预防和治疗策略变得尤为重要。心脏衰老是复杂的
再生心肌细胞中Meis1－的辅助因子的使用（二）
■ 主要实验方法 免疫荧光染色；免疫印迹 (WB) ；免疫共沉淀 (Co-IP) ； 染色质免疫共沉淀结合下 一代测 序 (ChIP-seq) ；磁共振成像；经胸超声心动图检测；TUNEL 分析。 实验结果 ■ Hoxb13 与 Meis1 的关联 此前的研究中，Sadek 的研究团队已经发现 Ho