Poly（A）＋RNA的分离纯化
1） Poligo(dT)-纤维素层析法提取poly(A)+RNA装柱与填柱1. 取oligo(dT)-纤维素0.5～1.0 g，用0.1 mol/L NaOH重悬。2. 用oligo(dT)-纤维素（0.5～1.0 ml柱体积）灌注DEPC处理过的一次性柱子（或塞以无菌玻璃毛的巴式滴管，300℃烘烤灭菌4 h）。用3倍柱体积DEPC处理过的水洗涤柱子。3. 用无菌的1×装柱缓冲液（用无菌的DEPC处理过的水稀释2×的贮存液）洗涤柱子，直到流出液的pH值＜8.0。用pH试纸测试。4. ......阅读全文
Poly（A）＋RNA的分离纯化
1） Poligo(dT)-纤维素层析法提取poly(A)+RNA装柱与填柱1. 取oligo(dT)-纤维素0.5～1.0 g，用0.1 mol/L NaOH重悬。2. 用oligo(dT)-纤维素（0.5～1.0 ml柱体积）灌注DEPC处理过的一次性柱子（或塞以无
分离纯化总RNA
1） 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中，用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c.
RNA的分离与纯化
包括Northern杂交在内的许多分子生物学实验均是以RNA为材料，mRNA的制备也需要一定质量的总RNA样品，RNA的数量、纯度与完整性将直接影响这些实验的结果。RNA中rRNA的数量最多，占总量的80%～85%；tRNA及核内小分子RNA占15%～20%；mRNA仅占1%～5%。由于各种rRNA
Poly(A)+RNA Isolation
Eukaryotic messenger RNA (mRNA) can be separated from the other RNA species in a total RNA preparation by affinity chromatography by virtue of the
寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带 poly( A)+RNA
试剂、试剂盒 NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素DEPC 处理的水1X 加样缓冲液洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2)乙醇 TE 缓冲液。。实验步骤 一 材料与设备1 ) 5 mol/L NaOH2 ) 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素3) DEPC 处理的水4)
寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带 poly( A)+RNA
试剂、试剂盒 NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素 DEPC 处理的水 1X 加样缓冲液 洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2)
寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带 poly( A)+RNA
大多数哺乳动物的信使 RNA( mRNA) 都带冇 poly( A)+ 尾 ，使用本方案可以将带Poly ( A) +的 RNA 从总 RNA 中分离出來。试剂、试剂盒NaOH.寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素DEPC 处理的水1X 加样缓冲液洗脱缓冲液NaAc(pH5.2)乙醇TE
Oligo(dT)-纤维素层析分离Poly(A)+ RNA
Selection of Poly(A)+ RNA by Oligo(dT)-Cellulose ChromatographyJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, Austra
样品RNA的分离与纯化
含106个细胞液加等量纯化溶液[4mol/L胍基硫氰酸盐，25mmol/L柠檬酸pH7.0，0.5％肌氨酸（sarcosyl），0.1mol/l 2-巯基乙醇]。总体积为细胞沉淀4-5倍，混匀。加0.1体积2ml/L乙酸钠（pH4.1），1体积酚（重蒸水上封），0.2体积CIAA，混匀器剧烈
poly（A）+ RNA的制备实验
利用cND A微阵列技术可用于：（1）并行分析检测成千上万个基因的表达情况；（2）在新基因的发现、基因组功能的研究、疾病的预测和诊断、药物靶标的确定和药物毒性预测等多方面发挥着重要的作用。实验方法原理大多数的信使RNA（mRNA）都带有poly（A）尾，而结构RNA没有。使用本工作方案，可以将带po