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食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总(二)

七、蛋白胨水(靛基质试验用)成分:蛋白胨(或胰蛋白胨)20g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.4制法:按上述成分配制,分装小试管,121℃高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25ml。欧-波试剂:将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内,然后缓慢加入浓盐酸20 ml。试验方法:挑取小量培养物接种,在36士1℃培养1~2d,必要时可培养4~5d。加入柯凡克试剂约0.5mL,轻摇试管,阳性者于试剂层呈深红色;或加入欧-波试剂约0.5 mL,沿管壁流下,覆盖于培养液表面,阳性者于液面接触处呈玫瑰红色。注:蛋白胨中应含有丰富的色氨酸。每批蛋白胨买来后,应先用已知菌种鉴定后方可使用。 八、硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分:牛肉膏 3g酵母浸膏 3g蛋白胨 10g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠......阅读全文

食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总(二)

七、蛋白胨水(靛基质试验用)成分:蛋白胨(或胰蛋白胨)20g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.4制法:按上述成分配制,分装小试管,121℃高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25ml。欧-波试剂:将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于9

微生物实验室常见20种培养基配方汇总(二)

  十一、营养琼脂   成分:   蛋白胨10g   牛肉膏3g   氯化钠5g   琼脂15~20g   蒸馏水1000mL   制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化分装烧瓶,

食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总(三)

十四、EC肉汤成分:胰蛋白胨 20g3号胆盐(或混合胆盐)1.5g乳糖 5g磷酸氢二钾 4g磷酸二氢钾 1.5g氯化钠 5g蒸馏水 1000mL制法:将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试管中,121℃高压灭菌15min。最终pH为6.9±0.2。 十五、四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基

食品微生物实验室常见19种培养基配方汇总(一)

一、糖发酵管成分:牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠  2g0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLPH 7.4制法1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5%加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121℃高压灭菌15min。2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好

微生物实验室常见20种培养基配方汇总(一)

  一、糖发酵管   成分:   成分:   牛肉膏 5g   蛋白胨 10g蛋白胨 10g   氯化钠 3g   磷酸氢二钠 2g   0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12mL   蒸馏水 1000mL   PH 7.4   制法   1. 葡萄糖发酵管按上述

常用微生物培养基配方汇总

(1)分离细菌时,在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素,可以抑制霉菌和酵母菌的生长。(2)分离放线菌时,在样品中加入0.05%十二烷基磺酸钠(SDS)不仅可以抑制细菌的生长,还能激活放线菌孢子的萌发。加入氟哌酸(5mg/L)+制霉菌素(50mg/L)+青霉素(0.8mg/L)也可以有效地抑制细菌

微生物实验室常见20种培养基配方大全!

一、糖发酵管成分:牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠  2g0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLPH 7.4制法1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5%加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121℃高压灭菌15min。2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好

微生物常见检测方法汇总(二)

商业化快速微生物检测法 微生物的检测,其发展方向是快速,准确,简便,自动化,当前很多生物制品公司利用传统微生物检测原理,结合不同的检测方法,设计了形式各异的微生物检测仪器设备,正逐步广泛应用于医学微生物检测和科学研究领域。例如:1、抗干扰培养基和微生物数量快速检测技术2、BACTOMETER

食品实验室常见检测项目汇总

一、常规理化项目及营养成分测试项目检测项目项目内容理化指标干燥失重、灼烧残渣、水分、灰分、红外鉴别、旋光度、密度、净含量、比体积、膨胀率、酸价、过氧化值等宏量营养素碳水化合物总碳水化合物,单糖、二糖、低聚糖、多糖蛋白质总蛋白 必需氨基酸:赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、苯丙

食品微生物鉴定之生化实验汇总(二)

(二)蛋白质和氨基酸的代谢实验明胶液化实验(1)原理:某些可以产生一种胞外蛋白水解酶(明胶酶),能使明胶分解为氨基酸,使明胶失去凝固能力而液化,因而使半固体的明胶培养基成为流动的液体。(2)实验方法:取18~24h的斜面培养物穿刺接种,并有两支未接种的空白对照。(3)结果观察:于30℃培养20天后观