ELISA方法学
ELISA方法用于杂交瘤和噬菌体展示筛选是最为广泛的高通量的抗体发现的筛选方法，其实质是亲和力测定方法的一种变种，其目的是需要建立ELISA信号值和样品亲和力大小之间的正相关性。相对于采用ELISA进行抗体的亲和力测定方法，用于杂交瘤和噬菌体展示筛选的ELISA方法有以下难点：待测样本极具多样性，且单一样品通常也是混合物，有很大的可能存在非特异吸附；2. 不同的待测样品之间可能存在较大的浓度差异，浓度的大小和亲和力的大小均会对检测结果产生影响。在进行杂交瘤和噬菌体展示筛选方法开发时，需要选择合适的条件使信号值主要能够表征亲和力的大小而一定程度上忽略浓度差异造成的影响。本文是ELISA定量测定方法开发和亲和力测定方法开发的进阶版本，配体受体反应的基本原理解析，和两种应用的差异性区分是进行ELISA筛选方法的开发的基础。 Part 2 - 原理解析 - ELISA信号值和亲和力大小......阅读全文
ELISA方法学
ELISA方法用于杂交瘤和噬菌体展示筛选是最为广泛的高通量的抗体发现的筛选方法，其实质是亲和力测定方法的一种变种，其目的是需要建立ELISA信号值和样品亲和力大小之间的正相关性。相对于采用ELISA进行抗体的亲和力测定方法，用于杂交瘤和噬菌体展示筛选的ELISA方法有以下难点：待测样本极具多样性，且
elisa标准曲线r方低原因
有可能是遗漏重要的变量，也有可能是变量之间的存在太强的线性相关性。很多时候，客户操作没有问题，标准曲线良好，但检测多次样本依然不在检测范围。像细胞因子，如IL-6需在炎症刺激情况才会大量产生，一般非炎症样本测值会非常低。针对这种测值比较低的情况，一般建议根据文献选取适合的样本类型，同时可以选用高灵敏
方法学评价实验
一、批内重复性试验目的：考察实验方法的随机误差，评价该方法的精密度。二、回收试验实验步骤一、批内重复性试验1. 在短时间内，对同一份样品按定的操作方法重复测定20次。2. 统计处理：对所测定结果．按下式分别计算均值（X）、标准差（SD）、变异系数（CV）。X＝∑X／n SD＝∑(X-X)2／n
鸡B因子ELISA试剂盒常见的问题以及解决方
鸡B因子ELISA试剂盒常见的问题以及解决方法： 问题序号可能原因解决方法显色淡，灵敏度偏低1 试剂盒未充分平衡试剂盒从2～8℃bing箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温（约25℃） 2 样品不适合做ELISA检测样品一般选择培养上清、血清、血浆。其他
POCT方法学发展（三）
b、侧向流层析技术发展趋势c、Alere Triage检测平台d、其余检测平台化学发光及生化检测的POCT化a、检验医学的两极化发展小型化、智能化集成化、流水线b、化学发光简介化学发光是指利用化学反应释放的化学能激发发光物质，使其从基态跃迁到激发态。当从激发态回到基态时会释放光子，对光子进行测定而进
POCT方法学发展（四）
核心优势：独家ZL：Orbos微流控技术；完备的质控体系：iQCTM System ；微量的检测样本：0.1ml血液；极短的检测时间：不超过12分钟；广谱的检测项目：16 种检测盘，覆盖30多个项目。操作步骤：向测试卡中加入100μl血液（指尖血、静脉全血、血清、血浆均可）；将测试卡放入设备中；等待
POCT方法学发展（二）
d、基于显色原理的层析技术e、胶体金免疫渗滤技术技术原理：免疫渗滤技术也采用胶体金作为示踪物，基于抗原和抗体结合的原理，不同之处在于渗滤技术层析方向是垂直的。试剂盒组成操作步骤f、分子发光原理S0：基态；S1：第一电子激发单重态；S2：第二电子激发单重态；T1：第一电子激发三重态；T2：第二电子激发
钠测定方法学评价
⒈火焰亮度法 1950年开始使用并一直沿用至今的火焰亮度法检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即标本及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或
POCT方法学发展（一）
导语：POCT不仅仅是试纸条加上配套仪器，更是患者身边或所在地使用的基于物理量、化学量和生物量技术体内外检测试剂、仪器和设备，是生物、纳米、计算机等多技术融合的产物。作为技术驱动型产物，目前，POCT产品正向着第五代自动化、信息化、智能化技术平台发展。那么POCT方法具体有哪些呢，本文就将带大家来具
POCT方法学分析
POCT的技术学分类目前应用的具体技术归纳起来主要有：一、干化学技术干化学技术是将多种反应试剂，干燥在纸片上，用被测样品中所存在的液体作反应介质，被测成分直接与固化于载体上的干试剂进行反应。加上检验标本后产生颜色反应，用眼观定性或仪器检测（半定量）。适用于全血，血清，血浆，尿液等各类样品。例如：前降
ELISA方法学：开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发2
亲和力数值越小则亲和力越强，亲和力的强弱决定了最终决定反应完成时可逆反应各组分相对多少。如例子B和C同样是和200nM CD279（PD1）反应，抗体pembrolizumab (PD1抗体)相对于CD279的亲和力为0.4nM, 配体CD274（PDL1）相对于CD279的亲和力为8200 nM,
ELISA方法学：开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发3
08用洗涤液洗板4次，拍干；09取酶联抗体对应的显色液，临用前20分钟拿出平衡到室温，在漩涡混合器上混匀；10使用8道排枪以100 ul/孔加入显色液；11显色液室温避光放置10-30分钟 （Note 5）；12使用8道排枪以100 ul /孔加入终止液终止反应（根据底物的不同，此步骤可能不需要）；
ELISA方法学：开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发1
一、前言目前用于测定受体配体间的亲和力，也就是解离平衡常数的方法，主要有：热力学测定方法动力学测定方法饱和浓度法 其中动力学测定方法和饱和浓度法较为通用：动力学测定方法（如Biacore）涉及到比较昂贵的仪器投入，饱和浓度测定法为国内绝大多数生物药物企业常用的测定方法。ELISA用于亲和力的测定是饱
血涂片制备方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
蛋白样品制备方法学评估
蛋白质样品的制备，是蛋白质研究的第一步，不论后续采用何种分离或鉴定手段，样品制备都是重要步骤。蛋白质样品制备的意义生物的蛋白质种类多达 10 万种以上，样品中的蛋白质种类也可达到1万种以上，但大部分蛋白质的拷贝数很少，因此通过样品制备起到浓缩蛋白质的作用。去除样品中各种非蛋白质的影响。如何进行蛋白质
临床化学方法学验证初步
随着社会经济的发展，医院临床实验室的检验技术也日新月异。几乎每月都会有大批代表国外先进技术的进口仪器、进口试剂蜂拥而至。旧的测定系统、测定方法可能要被新的测定系统、测定方法取而代之。对此，我们该如何应对？具体来说，需要时，我们应如何选择、评价和验证一个新的测定系统、测定方法？这是本课要介绍的具体内容
隐血试验方法学评价
隐血试验（occultblood test，OBT）目前主要采用化学法。如邻联甲苯胺法、还原酚酞法、联苯胺法、匹拉米洞法，无色孔雀绿法、愈创木酯法等。其实验设计原理基本于血红蛋白中的含铁血红素部分有催化过氧化物分解的作用，能催化试剂中的过氧化氢，分解释放新生态氧，氧化上述色原物质而呈色。呈色
化学发光方法学浅析
化学发光是指在化学反应过程中发出可见光的现象。通常是指有些化合物不经紫外光或可见光照射，通过吸收化学能(主要为氧化还原反应)，从基态激发至激发态。退激时通过跃迁(或将激发能转移至受体分子上)，释放能量产生光子，以光形式放出能量从而导致的发光现象。其主要特点为消耗发光剂。同时量子效率相对较低。1.1
化学发光与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物方法学比较
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害较大，我国又为乙肝的高发区，约占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原体不仅具有传染性，还可能导致发展成肝硬化，甚至肝癌，所以HBV标记物的早期、准确、定量检测对乙肝临床诊断、疗效观察及预防具有重要意义。目前国内检测HBV-M使用较多的仍是占主导地位的ELISA法。随着
血块收缩试验方法学评价
［方法学评价］ 1.定性法：静脉血（可利用度管法凝血时间测定后血标本）静置于37摄多度水浴箱中，在不同时间内分别观察血块收缩情况。本法为简单的定性方法，可作为临床上粗略判断血小板的功能之用。有条件的单位，最好采用血块收缩定量法试验，结果较准确。 2.定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：
血块收缩试验的方法学评价
1．定性法：静脉血（可利用度管法凝血时间测定后血标本）静置于37摄多度水浴箱中，在不同时间内分别观察血块收缩情况。本法为简单的定性方法，可作为临床上粗略判断血小板的功能之用。有条件的单位，最好采用血块收缩定量法试验，结果较准确。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：将静脉血注入
Nature方法学：细胞再生新技术
每周在他的诊所里，密歇根大学的神经病学家Joseph Corey博士治疗着许多因疾病或损伤导致神经元死亡或萎缩的患者。 他看着患者的痛苦，能力丧失以及神经破坏性疾病导致的其他影响，希望能为患者提供相比现有的更为有效的治疗，或是能再生他们的神经。在弗吉尼亚州安阿伯医疗系统(VAAAHS)，他
尿蛋白定性测定（干法学法）
1. 实验原理利用指示剂的蛋白质误差原理，蛋白质与指示剂的离子（溴甲酚蓝，四溴酚蓝二酯）相结合生成复合物，引起指示剂的进一步电离，超过了尿液的缓冲能力，指示剂则发生颜色变化。颜色的深浅与蛋白质含量成正比。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。2.2 标本种
免疫学测定方法学评价
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测;②影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化；③操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
凝血时间测定的方法学评价
凝血时间测定，根据标本来源有：毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平
隐血试验(OB)的方法学比较
一、化学法：联苯胺、匹拉米洞法等。原理：血红蛋白中的亚铁血红素有过氧化物酶活性，可催化过氧化氢，放出新生态氧，将受体试剂氧化并显色。1.结果显示快、清晰。2.不受血红蛋白变性影响。3.结果可以半定量。4.特异性低，干扰因素多，需要饮食准备，被检者依从性差。5.假阳性率高，可达30%左右。6.敏感度低
隐血试验(OB)的方法学比较
一、化学法：联苯胺、匹拉米洞法等。 原理：血红蛋白中的亚铁血红素有过氧化物酶活性，可催化过氧化氢，放出新生态氧，将受体试剂氧化并显色。 1.结果显示快、清晰。 2.不受血红蛋白变性影响。 3.结果可以半定量。 4.特异性低，干扰因素多，需要饮食准备，被检者依从性差。 5.假阳性率高，可达30%左右
血涂片制备的方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
隐血(OB)试验的方法学比较
一、化学法：联苯胺、匹拉米洞法等。 原理：血红蛋白中的亚铁血红素有过氧化物酶活性，可催化过氧化氢，放出新生态氧，将受体试剂氧化并显色。 1.结果显示快、清晰。 2.不受血红蛋白变性影响。 3.结果可以半定量。 4.特异性低，干
粪便检验化学检验方法学评价
(1)化学法：操作简单易行，但缺乏特异性和准确性。①动物性食品可使隐血试验出现假阳性；大量生食蔬菜也可使结果出现假阳性。②如服用大量维生素C可出现假阴性。血液在肠道中停留过久，血红蛋白被细菌降解也会导致假阴性等。因此，采用此类方法检验隐血前，要求患者素食3d，并且不要服用维生素C等还原性的药物。(2