Nature|造血干祖细胞的活体成像
造血干细胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是一群具有自我更新能力和分化成各类成熟血细胞潜能的成体干细胞。自上世纪六十年代，McCulloch和Till共同发现和定义造血干细胞（详见BioArt报道：被遗忘的干细胞研究先驱丨致敬Ernest McCulloch和James Edgar Till），该领域取得了很多重要进展，并对研究其他干细胞，包括肿瘤干细胞等，均有重要指导意义（详见BioArt报道：『珍藏版』Cell Stem Cell观点 | 成体干细胞的简单使命：有丝分裂，取而代之）。 虽然分离和体外培养造血干细胞的技术越来越成熟，我们对造血干细胞在体内的生物学特性还不太了解。追踪活体动物HSCs的方法是向接受了辐照的动物移植HSCs，而辐照会严重的破坏骨髓微环境【1,2】。因此，目前对于造血干细胞的静息和激活状态转换的机制，和造血干细胞位于骨髓的确切位置，以及特定的支持HSCs的骨髓环境......阅读全文
活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们
活体成像技术应用
动物模型已经成为癌症，动脉粥样硬化，神经系统疾病（如阿尔茨海默氏病）和传染病研究中不可或缺的手段，而在这个过程中，很多情况下下需要使用到活体成像技术。原因是活体城乡技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或者相互作用关系，追踪靶细胞，药物，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从病理水平评估
小动物活体成像
小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，
小动物活体成像
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直
活体成像技术的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。2、【仪器型号】：IVIS 200。3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化合物的毒性。
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。 2、【仪器型号】：IVIS 200。 3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。 4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功