质谱图中同位素峰丢失问题
a. 质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;c. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d. 检侧器电压太低，排除方法是提高检侧器电压;e.检侧器故障，排除方法是检查检侧器的灵敏度。......阅读全文
质谱图中同位素峰丢失问题
a. 质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;c. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d. 检侧器电压太低，排除方法是提高检侧器电压;e.检侧器故障，排除方法是检查检侧器的灵敏度。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱中溴的同位素峰比例
1:1。如果化合物中只有一个溴，反映在质谱中，会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰，所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9，溴有两种最主要的稳定同位素，Br79和Br81，且两者几乎各占一半。
标定时有峰丢失问题分析
可能的原因及应采用的排除方法： 注射器有毛病，用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。 6.柱断裂，
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
红外谱图中峰强度怎么看
首先分清是红外透射还是红外反射的谱图，然后根据测试仪器的软件才能确定波峰或者波谷哪个是特征峰。强度是从0刻度处到波峰（或者波谷）的垂直长度
液相色谱谱图中鬼峰干扰峰的概念
鬼峰&干扰峰 鬼峰(Ghostpeak)：是对未知来源的色谱峰的统称。色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，因此鬼峰最大的特点就是“飘忽不定”，“神出鬼没”，这种特性通常体现在保留时间不稳定和峰面积不稳定上。鬼峰的来源有很多，但流动相梯度变化产生的鬼峰
质谱图中，为什么某个质荷比对应有两个很接近的峰
如果两个峰高差距不大，那可能是质谱分辨率不够，没把两种峰彻底分开（质荷比不一定是整数，对于如高分子之类的物质，出现带小数的质荷比很正常）。如果两个峰高差距很大，那可能是同位素峰。
怎样在质谱的图谱上确定单一同位素峰和平均同位素峰
在分辨率低的质谱图谱上，所显示的峰一般是平均同位素峰。但目前常用的质谱方法（比如 MALDI-TOF ）分辨率一般都很高，一般的小分子（比如肽段）常含有 4 到 5 个同位素峰，其中分子量最小的那个就是单一同位素峰。但是，当用质谱检测大分子（比如完整蛋白质）时，同位素峰的数目很多，难以在图谱
在质谱图中判断分子离子峰的依据主要有哪些
判断质谱图上的分子离子峰的方法：1、形成分子离子需要的能量最低，一般约10电子伏特。降低裂解电压，有利于形成分子离子，质谱图上出现分子离子峰或分子离子峰丰度增加。2、分子离子峰必须符合N律氮律：由C，H，O组成的有机化合物，分子质量M一定是偶数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N奇数，M奇数。由C
在质谱图中判断分子离子峰的依据主要有哪些
判断质谱图上的分子离子峰的方法：1、形成分子离子需要的能量最低，一般约10电子伏特。降低裂解电压，有利于形成分子离子，质谱图上出现分子离子峰或分子离子峰丰度增加。2、分子离子峰必须符合N律氮律：由C，H，O组成的有机化合物，分子质量M一定是偶数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N奇数，M奇数。由C
怎么判断质谱图中的电荷价态
飞秒检测发现，质谱图中为m/z，所以所得到均是带一个电荷的质谱图，如果要得到带多个电荷的需要用特殊的仪器，并指出电荷数
质谱图中苯的特征离子有哪些
127、149、167、261、279、293、307这些是全部的特征离子。149丰度最高，167的丰度是149的一半，261的丰度是149的80%左右，279的丰度是167的一半。其余的127的丰度则是279的1%，293是127的一半、307是293的三分之一左右。从有机化合物的质谱图中可以看到
质谱图中苯的特征离子有哪些
m/z 78,79,80都是苯的特征离子，78是自由基阳离子，79是质子化离子，80可能来源于伯奇还原反应。以m/z 78为母离子做CID，会产生m/z 52,53,54的碎片离子。
质谱基础及相关术语
基础1.质谱仪的基本结构 2.各种离子化方法的使用范围Molecular Weight3.质谱仪的主要性能指标相关术语质谱峰类型♫分子离子•必须是化合物谱图中质量最高的离子•必须是奇电子离子、符合氮规则•必须能通过丢失合理的中性离子，产生谱图中高质
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
无机质谱与同位素质谱有什么不同
同位素质谱包括无机质谱。无机质谱主要检测的是单个同位素的信号强度。比如测40Ar，88Sr等而有机化学里用到的质谱主要检测的是原子聚合体，如CO2等
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
质谱解析程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。(3) 分析同位素峰簇的
质谱解析程序－解析未知样的质谱图
解析未知样的质谱图 大致按以下程序进行 (一) 解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。
质谱解析程序
（一）解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。(3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物
总离子流色谱图中出现大的干扰峰问题
a. 空气泄漏；排除方法：检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置;b. 载气质量有问题；排除方法：更换载气;c. 样品被污染；排除方法：改进样品前处理方法
在XPS谱图中可观察到几种类型的峰？
在XPS谱图中可观察到几种类型的峰。一部分是基本的并总可观察到，另一些依赖于样品的物理和化学性质。 i. 光电子谱线(photoelectron lines)； ii. 俄歇电子谱线(Auger lines)； iii. X射线卫星峰(X-ray satellites)； iv. X射线
xrd图中的峰代表什么
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
xrd图中的峰代表什么
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
xrd图中的峰代表什么
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择