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进出境口岸集装箱过氧化氢干雾熏蒸灭菌新技术

我国《进出境集装箱检验检疫管理办法》第十八条规定对进出境集装箱有下列情况之一的,应当作卫生除害处理:(一)来自检疫传染病或监测传染病疫区的;(二)被传染病污染的或可能传播检疫传染病的;(三)携带有与人类健康有关的病媒昆虫或啮齿动物的;(四)检疫发现有国家公布的一、二类动物传染病、寄生虫病名录及植物危险性病、虫、杂草名录中所列病虫害和对农、林、牧、渔业有严重危险的其它病虫害的;发现超过规定标准的一般性病虫害的;(五)装载废旧物品或腐败变质有碍公共卫生物品的;(六)装载尸体、棺柩、骨灰等特殊物品的;(七)输入国家或地区要求作卫生除害处理的;(八)国家法律、行政法规或国际条约规定必须作卫生除害处理的。卫生除害方法根据不同的对象,可选择合适的杀灭病原体或有害生物的方法。广义的卫生除害处理除了熏蒸处理、喷洒处理、热处理、冷处理、电磁波处理等外还包括扑杀、销毁、退回和隔离检疫。不管是哪种除害方法必须保证传染病和有害生物不传入、传出国境,同时......阅读全文

进出境口岸集装箱过氧化氢干雾熏蒸灭菌新技术

我国《进出境集装箱检验检疫管理办法》第十八条规定对进出境集装箱有下列情况之一的,应当作卫生除害处理:(一)来自检疫传染病或监测传染病疫区的;(二)被传染病污染的或可能传播检疫传染病的;(三)携带有与人类健康有关的病媒昆虫或啮齿动物的;(四)检疫发现有国家公布的一、二类动物传染病、寄生虫病名录及植物危

利用过氧化氢干雾灭菌系统替代熏蒸解决洁净区卫生死...

利用过氧化氢干雾灭菌系统替代熏蒸解决洁净区卫生死角微生物污染问题【概述】所谓熏蒸就是采用熏蒸剂这类化合物在能密闭的场所杀死害虫、病菌或其它有害生物的技术措施。洁净区是需要对环境中尘粒与微生物数量进行控制的房间,其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。卫生死角是指一个区域

制药厂替代甲醛熏蒸灭菌新方法-干雾灭菌系统

【概述】目前大多数制药厂洁净区的灭菌都是采用甲醛熏蒸,随着社会经济发展,安全健康生产要求的提高,甲醛越来越不适应企业安全健康生产要求。制药厂寻找新的无害友好型的杀菌方法替代甲醛熏蒸将成为以后发展的必然趋势。 【关键词】制药厂,替代甲醛,甲醛熏蒸,灭菌,灭菌新方法 甲醛(分子式:HCHO)亦称蚁醛,是

制药厂替代甲醛熏蒸灭菌新方法-干雾灭菌系统

  【概述】目前大多数制药厂洁净区的灭菌都是采用甲醛熏蒸,随着社会经济发展,安全健康生产要求的提高,甲醛越来越不适应企业安全健康生产要求。制药厂寻找新的无害友好型的杀菌方法替代甲醛熏蒸将成为以后发展的必然趋势。   【关键词】制药厂,替代甲醛,甲醛熏蒸,灭菌,灭菌新方法   甲醛(分子式

制药厂替代甲醛熏蒸灭菌新方法-干雾灭菌系统

  作者:钟成锐   【概述】目前大多数制药厂洁净区的灭菌都是采用甲醛熏蒸,随着社会经济发展,安全健康生产要求的提高,甲醛越来越不适应企业安全健康生产要求。制药厂寻找新的无害友好型的杀菌方法替代甲醛熏蒸将成为以后发展的必然趋势。   【关键词】制药厂,替代甲醛,甲醛熏蒸,灭菌,灭菌新方法

微生物洁净区空间灭菌新技术-干雾过氧化氢灭菌系统

【概述】微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。微生物污染是指因微生物产生、附着而给特定的环境带来的不良影响。如果细菌得到了必要的养料、一定量的水份和合适的温度,它们就能迅速繁殖,它们繁殖的速度快得惊人。通常一个细菌在仅仅24小时后可产生出281兆(百万)个的细菌。洁净区又称洁净室,需要对环

干雾过氧化氢灭菌PK汽化灭菌过氧化氢灭菌,谁是赢家?

  过氧化氢灭菌又分为干雾与汽化灭菌过氧化氢灭菌成为了国外主流的洁净区灭菌方式,它主要是是根据不同的物理状态分类的。对于实验室、制药工业、科研院所、医院、动物房、军队等有无菌需要用户来说,到底选择汽化过氧化氢 灭菌,还是干雾过氧化氢灭菌呢?下面从下面几个方面给大家分析一下   过氧化氢灭菌又分为干

过氧化氢干雾灭菌系统的全面介绍(一)

过氧化氢干雾灭菌在药厂空间灭菌中应用的日趋成熟的技术与强烈的生产实际需求背景:1,目前制药行业空间灭菌常用的方式臭氧、甲醛、H2O2(包括:汽化、气源干雾、电源干雾等)2,目前制药行业空间灭菌常见的问题:2.1,人们对健康、环保意识的日益增强与甲醛毒性气味之间的问题。2.2,大型灭菌设备居高不下的成

过氧化氢干雾灭菌系统的全面介绍(二)

2.5 空间干雾灭菌系统验证体系:主要验证内容包括三个部分:2.5.1,过氧化氢干雾灭菌系统杀菌效力验证雾化过氧化氢灭菌系统灭菌效果是可验证的,无需特殊菌种,LRV符合USP要求。通过生物指示剂挑战性试验,根据美国药典USP中的规定,采用黑色枯草芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战试验菌,灭菌后下降4

冻干室消毒最新灭菌技术—干雾空间灭菌系统

【摘要】冻干针剂的生产需要严格无菌环境中操作,属于无菌药品非最终灭菌。其过程微生物空间显得相当重要。冻干针剂是在专门的冻干室里生产的,冻干室属于A/B区洁净度级别,要严格控制好微生物,包括环境中的微生物和设备的微生物,冻干机一般都会有全自动的高压蒸汽灭菌,而环境中的微生物此时就显得特别关键的一个控制