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一文了解剪切体与疾病的关系

剪接体(Spliceosomes)是由RNA和蛋白分子组成,大小为60S的多组分复合物,这种机器能进行Pre-mRNA剪接,即把内含子去除并把外显子序列连接成为成熟的mRNA,这是基因表达与调控的重要环节之一。从作用机制上来看,剪接体作为动态分子机器,需要由亚基从头逐步组装组合,来完成每个剪接事件。 前几期Cell杂志也介绍了相关内容,7月30日来自马普生物物理化学研究所的这两位学者又进一步探讨了剪接体动态作用机制出现异常,与疾病发生之间的关联。 了解剪接体在细胞中的作用机制具有非常重要的意义,首先有利于我们深入地了解基本生物学过程,比如人类是如何产生的?此外,还能帮助我们了解与这些剪接体相关的疾病发生的机理。通过了解这一过程,研究者们或许最终能开发出修复错误的剪接过程的疾病治疗策略。 来自美国布兰迪斯大学就开发出了一项新技术,可以利用激光对前体mRNA分子的剪接过程进行了研究。他们利用酵母基因工程技术、化学生物学方法......阅读全文

一文了解剪切体与疾病的关系

  剪接体(Spliceosomes)是由RNA和蛋白分子组成,大小为60S的多组分复合物,这种机器能进行Pre-mRNA剪接,即把内含子去除并把外显子序列连接成为成熟的mRNA,这是基因表达与调控的重要环节之一。从作用机制上来看,剪接体作为动态分子机器,需要由亚基从头逐步组装组合,来完成每个剪接事

采用Jenike剪切盒测试粉体流动函数的方法

来自料仓和料斗可靠、可控的散装固体流动,这几乎是所有工业设施必不可少的。不幸的是,常由于结拱和鼠拱而流动停工。其他问题包括无法控制的粉末流动 (溢流),颗粒混合物的分离,可用容量比设计容量明显小,散装固体在停滞区结块和损耗,以及结构故障。通过测量散装固体的流动性质,以及基于这些流动性设计料仓和料斗,

Cell:剪接体与疾病

  剪接体(Spliceosomes)是由RNA和蛋白分子组成,大小为60S的多组分复合物,这种机器能进行Pre-mRNA剪接,即把内含子去除并把外显子序列连接成为成熟的mRNA,这是基因表达与调控的重要环节之一。从作用机制上来看,剪接体作为动态分子机器,需要由亚基从头逐步组装组合,来完成每个剪接事

高剪切均质机

  顾名思义,均质机的作用就是通过它高转速的剪切刀,把不同质地的东西混合均匀,使原料相互之间融合的更好,达到好的乳化状态,并且起到消除气泡的作用。   高剪切均质机主要技术参数   1.标准额定最大处理量:1500 L/H   2.最小处理量:1oL   3.标准额定工作压力:1500 ba

内剪切强度和层间剪切强度的定义

层间剪切性能是对于具有明显“”层“的概念、层合而成的复合材料,考察其层与层之间剪切性能的力学量,主要考察基体的抗剪能力,间接考察纤维与基体的界面性能,测试方法JC/T773,ASTM D2344;面内剪切是针对各项异性的材料的概念,如材料几何单元为正6面体,由于各项异性,不同面内的剪切应力不同,同一

如何测试剪切力,什么是剪切力

材料力学的定义很清楚:“剪切”是在一对(1)相距很近、(2)大小相同、(3)指向相反的横向外力(即平行于作用面的力)作用下,材料的横截面沿该外力作用方向发生的相对错动变形现象。能够使材料产生剪切变形的力称为剪力或剪切力。发生剪切变形的截面称为剪切面。判断是否“剪切”的关键是材料的横截面是否发生相对错

性染色体异常与疾病

1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂Xi(Xp)

性染色体异常与疾病

  1.先天性卵巢发育不全  是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。  性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂

染色体分析的疾病分析

  如果将人类基因组比作一本厚重的书,这本书则由23章组成,而每章都有它自己的故事。到目前为止,已经完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色体。染色体疾病的特点是大段的基因缺损或重复而使患者的智力和外观发育甚至身体多个器官发生明显异常,如唐氏综合

性染色体异常与疾病

1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病,临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X,单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中,性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致,如X染色体长臂等臂xi(Xq),短臂等臂Xi(Xp)