转基因植株的选择实验
实验材料 幼胚盾片试剂、试剂盒 2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材 诱导培养基再生培养基实验步骤 1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物，培养基中还应加入 2 mg/L 毒莠定和 160 mg/L 特美汀，愈伤组织诱导培养在黑暗条件下进行，同时在这一阶段可加入选择剂 2~6 mg/L 草铵膦。2. 3 或 4 周后将愈伤组织从诱导培养基转移至第一轮再生培养基，添加 0.1 mg/L 2 ,4 -D、25 mg/L CuSO4 和 5 mg/L 玉米素，并在持续的光照条件下培养。对农杆菌处理过的培养物，还要加入 160 mg/L 特美汀。可在这一阶段加入选择剂草......阅读全文
转基因植株的选择实验——转基因植株的生长和选择
实验材料幼胚盾片试剂、试剂盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材诱导培养基再生培养基实验步骤1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物，培养基中
转基因植株的选择实验
实验材料：幼胚盾片 试剂、试剂盒：2 4-D
转基因植株的选择实验
实验材料 幼胚盾片试剂、试剂盒 2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材 诱导培养基再生培养基实验步骤 1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理
拟南芥转基因植株的鉴定
实验概要本实验介绍了拟南芥转基因植株的初步鉴定方法，包括：阳性苗的筛选，GUS基因表达分析，组织PCR和RT-PCR分析。主要试剂0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸钠，含20 mg/L Hygromycin的MS培养基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
拟南芥转基因植株PCs含量的测定
实验概要本实验测定了转基因拟南芥总谷胱甘肽(GSH)含量、非蛋白巯基(NPT)含量。主要试剂200 uM CdSO4，5% sulfosalicylic acid(含6. 3 mM diethylenetriaminepentaacetic acid )，Co-enzyme working
转基因植株的选择实验——转基因植物的分析
实验材料叶片试剂、试剂盒液氮DNA 纯化试剂盒bar 基因引物吐温PPT仪器、耗材PCR 分析塑料盆实验步骤一、PCR 分析1. 当植株长到合适大小时（即 3 ~4 张叶片），取约 2 cm 长的叶片，立即放于液氮中，抽提基因组 DNA。2. 在液氮中将叶片磨成粉末状，并使用 Wizard 基因组
基因枪法可以得到永久转基因植株吗？
基因枪法注入基因后，该植物原则上一直都是转基因植物，无性繁殖的后代也一直是转基因植物，而其种子繁殖的下一代则不一定，有可能种子繁殖的下一代含有目标基因，也可能没有。
转基因植株的表型分析及组织化学分析
实验概要本实验将转基因拟南芥和水稻种子诱导发芽培养后进行了表型分析和GUS组织化学分析。主要试剂1. Tween-20(Sangon，上海)2. MS培养基3. 70%的酒精4. 20%漂白剂5. GUS反应缓冲液：主要设备1. LED光照培养箱(E-3 0 LED growth chamber，P
利用RNAi和CRISPR/Cas9技术结合获得不含转基因成分植株
基因编辑技术因其突变位点精准、突变效率高、操作便捷等优势成为基因组研究的有力工具。更为重要的是，其可以生成不含有转基因成分的产品而成为生物技术育种家的热门武器。基因编辑产品开发的流程通常为将基因编辑的载体转化作物后，在转基因T0代选出编辑成功、目标性状突出的事件，再在T1代利用自交分离，选出基因
再生植株培养的概念
中文名称再生植株培养英文名称replant culture定 义从外植体上通过各种途径直接或间接诱导出再生植株的培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）