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产前诊断分析(一)

产前诊断(prenatal or antenatal diagnosis)又称宫内诊断(intrauterine diagnosis)是对胚胎或胎儿在出生前是否患有某种遗传病或先天畸形作了准确的诊断。产前诊断的适应症的选择原则,一是有高风险而危害较大的遗传病;二是目前已有对该病进行产前诊断的手段。几种主要产前诊断方法如下: 1.X线检查 主要用于检查18周以柏胎儿骨骼先天畸形。但因X线对胎儿有一定影响,现已极少使用。 2.超声波检查是一项简便对母体无痛无损伤的产前诊断方法。B型超声波应用最广,利用超声波能作出的产前诊断或排除性诊断见表10-1。此外还可直接对胎心和胎动进行动态观察,并可摄象记录分析,亦可作胎盘定位,选择羊膜穿刺部位,可引导胎儿镜操作,采集绒毛和脐带血标本供实验室检查。 3.胎儿镜 胎儿镜(fetoscope)又称羊膜腔镜或宫腔镜,是一种带有羊膜穿刺的双套管光导纤维内窥镜。能......阅读全文

低深度高通量全基因组测序在产前诊断中的意义

  胎儿染色体核型分析常被用于高危妊娠的产前检查中,随着技术的发展,染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在产前诊断中的应用也逐步推进,并成为检测高危妊娠中显微和亚显微水平染色体结构变异的一线技术。高深度全基因组测序(whole genome se

产前诊断分析(二)

   产前诊断中的实验室检查  1.细胞遗传学的产前诊断  (1)羊水细胞染色体检查:羊水细胞主要来自胎儿的皮肤、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜脱落细胞。将羊水中的细胞经过常规培养后制备显带染色体以进行核型分析或脆性X染色体分析,而作出诊断。  (2)孕早期绒毛细胞染色体检查:

CFDA:关于《胎儿染色体非整倍体检测试剂盒指导原则》

关于《胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)指导原则》(征求意见稿)公开征求意见的通知  各有关单位:  根据我中心2016年度医疗器械技术审查指导原则编写的任务安排,我中心组织编写了《胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)指导原则》(

4大基因测序技术在无创性产前检测中的应用

  近年来,通过高通量测序技术检测孕妇外周血中游离胎儿DNA(cfDNA)筛查胎儿染色体多倍体异常的无创性产前检测( noninvasive prenatal testing, NIPT)技术正越来越多地用于临床,其具有安全性、高效性及准确率高的特点,正在给产前诊断技术带来革命性的变化。NIPT技术

芯片有望成为产前诊断的标准方法

  根据近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章,芯片能够比传统的核型分析提供更多临床上相关的信息,从而有望成为产前诊断的标准方法。   这项研究是由哥伦比亚大学医学中心领导的,埃默里大学、Baylor医学院和Signature Genomics也参与了研究工作。他们的主要目标是与传统的核型

两篇NEJM:染色体芯片,产前诊断的未来?

  在本期新英格兰医学NEJM杂志上(New England Journal of Medicine)上发表了两项研究,指出与目前产前诊断的标准方法相比,染色体芯片能够提供更多的临床相关信息。   核型分析是对胎儿染色体的可视化分析,是目前产前诊断的一项标准方法。哥伦比亚大学医学中心的研究人员

胎儿染色体非整倍体无创基因检测15问

  1.无创基因检测有哪些优点?  无创,安全,早期,准确,快速。  孕早期,只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上,能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害,2-3周即可拿到检测结果。  2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?  无创基因检测在孕早期(1

荧光原位杂交实验

实验方法原理 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变

荧光原位杂交实验方法

荧光原位杂交实验方法,实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色

FISH-荧光原位杂交实验(原位杂交)

1. 实验目的        通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和在生物学、医学领域的应用。掌握原位杂交技术的操作方法,熟练掌握荧光显微镜的使用方法。2. 实验原理     &

荧光原位杂交实验

 实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)(图)

实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)

实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病

FISH-荧光原位杂交实验

实验概要通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和在生物学、医学领域的应用。掌握原位杂交技术的操作方法,熟练掌握荧光显微镜的使用方法。实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原

FISH 荧光原位杂交实验

实验概要1. 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和实验技术 2. 掌握原位杂交技术的操作方法及荧光显微镜的使用方法 3. 了解其在生物学、医学领域的应用实验原理荧光原位杂交(Fluorescence  in situ hybridization  FISH)是一门新兴的分子细

荧光原位杂交实验——荧光原位杂交技术

荧光原位杂交可应用于:(1)动植物基因组结构研究;(2)染色体精细结构变异分析;(3)病毒感染分析;(4)肿瘤遗传学和基因组进化研究。实验方法原理用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵

遗传病的基因诊断选择

  一、直接诊断和间接诊断  基因诊断可分为两类:一类是直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针,或通过PCR扩增产物,以探查基因无突变、缺失等异常及其性质,这称为直接基因诊断,它适用已知基因异常的疾病;另一类是基因间接诊断。当致病基因虽然已知但其异常尚属未

微阵列—比较基因组杂交技术检测染色体异常

【摘要】近年微阵列一比较基因组杂交(microarraycomparativegenomichybirdization,microarray.CGH)技术被应用到临床细胞遗传学领域。该技术是选择DNA特殊片段作为靶,固化在载体上,形成密集、有序的分子微阵列。然后,从测试标本中提取DNA,将测试DNA

卫健委回应无创DNA漏检:将开展专项整治

   备受关注的“无创DNA漏检”事件,日前得到官方回应。   国家卫生健康委员会有关负责人在回复21世纪经济报道记者采访函时强调,无创DNA产前检测技术目前仍存在假阴性和检测失败病例,其仅为产前筛查和诊断技术的一个环节,要与上游的筛查前咨询和下游的后续诊断、追踪随访、诊断后咨询等多个环节相互协同形

基因测序重装上路

  7月2日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布公告,批准华大基因无创产前检测临床应用的测序仪和试剂盒上市,一时间引起业内广泛关注。  因为这是自今年2月CFDA喊停所有未经批准的测序临床诊断服务后,DNA 测序分析技术用于无创产前诊断首次在中国获得官方批文。  应该说,这是一件值得庆贺的事件

我国基因检测产业如何发展?需做好三大准备

        我国基因检测的临床应用以及产业发展之路何去何从?在采访中,多数专家认为,应借鉴国外的管理模式,加强技术方法研究,并期盼国家给予更多的政策支持。   借鉴国外模式   虽然目前全世界都开展了临床基因测序,但对其应

游离核酸DNA样本保存管产品说明和相关研究数据

游离DNA样本保存管 产品编号产品名称包装价格ST2001游离DNA样本保存管6支/包330元ST2002游离DNA样本保存管100支/包5000元 英文名称:  Cell-Free DNA Storage Tube      &

标准出炉!产前筛查、诊断有据可依

  近期,国家卫生健康委发布了关于印发开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准的通知,具体内容如下。  各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:  为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》,进一步加强产前筛查与产前诊断工作,完善服务网络,我委对《卫生部关于印发〈

卢煜明教授PNAS发布第二代无创胎儿基因组分析结果

今年9月,堪称“中国诺贝尔”的未来科学大奖揭晓。香港中文大学李嘉诚健康科学研究所的卢煜明(Dennis Ming Yuk Lo)教授因发现可以从母亲血液中提取到胎儿DNA,而获得高达100万美元的生命科学大奖奖金。作为无创DNA产前检测的奠基人,卢教授早在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿

染色体芯片应用于产前检查

   2012.12.“新英格兰医学杂志”登哥伦比亚大学医学中心所发表1 项临床研究显示,染色体芯片(Chromosomal microarray)比传统的染色体核型分析(Karyotyping)能提供更多的临床讯息,可以成为产前诊断的标准做法。华联生技 “Phalanx Biote

染色体芯片应用于产前检查

2012.12.“新英格兰医学杂志”登哥伦比亚大学医学中心所发表1 项临床研究显示,染色体芯片(Chromosomal microarray)比传统的染色体核型分析(Karyotyping)能提供更多的临床讯息,可以成为产前诊断的标准做法。华联生技 “Phalanx Biotech Gr

荧光定量PCR在唐氏综合征产前诊断中的应用

随着社会发展进步,现代人受教育年限延长,再加上现代婚姻观念和女性独立意识的转变,使得现代人结婚年龄一晚再晚。调查显示,北京市初婚平均年龄达到27岁,较三年前提高了近一岁,而晚婚必然带来晚育。受孕年龄满34岁的妇女、生产时已满35岁者,可称之为高龄产妇。高龄产妇不但孕期风险大,而且随着年龄增大,卵子易

新年新动向:Illumina测序读长有望增加至1k

  新年伊始,第31届摩根大通保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山举行。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会,吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2013年的大会上,将有300家公司的CEO发表演

是药三分毒!你服的药是在救命or要命?DNA说了算

  八年前的那一天,如果不是情人节,如果不是丈夫就在自己的身边,现年71岁的Karen Daggett或许已经不在人世了。  Daggett患有心脏病(不规律心跳)多年,并长期服用一种处方药。那天,她突然感觉头晕目眩,眼前一片漆黑,生命奄奄一息。  后来经检查发现,原来她一直服用的一种处方药不仅没有

第六届遗传咨询师培训班精彩回顾

  在学员们的热切期盼下,中国遗传学会遗传咨询分会第六届遗传咨询师培训班在成都拉开了帷幕。在遗传生物学家,中国科学院院士贺林精彩纷呈的开题演讲后,美国印第安纳大学的柏劭春教授,国家卫生计生委临床检验中心李金明主任和南方医科大学基础医学院、南方医院产前诊断与遗传病诊断技术中心的徐湘民教授给大家带来了精