球体细胞培养
1、琼脂铺底的培养瓶：30ml无菌培养瓶，每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基，冷却，形成平坦底层后备用。 2、取生长状态良好已连接成片的细胞，用弯头吸管伸入瓶内，把细胞纵横割划成若干小区后，倒出培养液。 3、加入0.25%的胰蛋白酶液，在倒置显微镜下边消化边观察，当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化，倒出消化液，用Hanks轻轻漂洗一次，加入新培养液3~5 ml，用吸管把已松动的细胞片吸打下来，分装入1~3个含2%琼脂培养基底层的培养瓶中，置温箱继续培养，数日后便可生长成细胞球体。 4、换液：培养1~2日后，如需换液，微倾斜培养瓶，令培养液集于培养瓶底角，停片刻，待球体细胞下沉后，吸除部分培养液，再补充新培养液。......阅读全文
球体细胞培养
1、琼脂铺底的培养瓶：30ml无菌培养瓶，每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基，冷却，形成平坦底层后备用。 2、取生长状态良好已连接成片的细胞，用弯头吸管伸入瓶内，把细胞纵横割划成若干小区后，倒出培养液。 3、加入0.25%的胰蛋白酶液，在倒置显微镜下边消化边观察，当细胞小区边缘微卷
特殊细胞培养实验_球体细胞培养实验
实验方法原理大多数培养细胞都具有贴附在底物上生长成单层细胞的性质，如细胞长成片之后，让细胞片与底物脱离，更换到使细胞不易贴附的底物上继续生长时，则细胞片能卷聚成球体形，成为球体培养。实验材料细胞试剂、试剂盒Hanks培养液胰蛋白酶仪器、耗材吸管实验步骤1. 琼脂铺底的培养瓶30 ml无菌培养瓶，每
球体培养
用胰蛋白酶消化单层细胞或分散原有组织，将细胞接种到涂布琼脂的底物上。将聚集物转移到 24 孔培养板，进行分析。实验方法原理用胰蛋白酶消化单层细胞或分散原有组织，将细胞接种到涂布琼脂的底物上。将聚集物转移到 24 孔培养板，进行分析。实验材料诺贝尔琼脂0.25%胰蛋白试剂、试剂盒生长培养液超纯水仪器、
球体培养
实验方法原理 用胰蛋白酶消化单层细胞或分散原有组织，将细胞接种到涂布琼脂的底物上。将聚集物转移到 24 孔培养板，进行分析。 实验材料 诺贝尔琼脂
球体培养
实验方法原理 用胰蛋白酶消化单层细胞或分散原有组织，将细胞接种到涂布琼脂的底物上。将聚集物转移到 24 孔培养板，进行分析。实验材料 诺贝尔琼脂0.25%胰蛋白试剂、试剂盒 生长培养液超纯水仪器、耗材 培养瓶24孔培养板Petri培养皿实验步骤 一、用球脂涂布 25 cm2 培养瓶1. 将 1 g
球体培养
实验方法原理 用胰蛋白酶消化单层细胞或分散原有组织，将细胞接种到涂布琼脂的底物上。将聚集物转移到 24 孔培养板，进行分析。 实验材料 诺贝尔琼脂
激光扫描影像系统在3D肿瘤球体或干细胞克隆球体快速...1
激光扫描影像系统在3D肿瘤球体或干细胞克隆球体快速检测和分析中的应用发现新的抗癌药物的研究目前正面临着重要的挑战，因为在临床前研究显示有效果的化合物只有5％的能继续被开发，成为获得许可的药物。传统的2D细胞培养模型在药物发现过程的早期阶段被用于评估候选药物，然而，有越来越多的证据表明，在二维单层生长
激光扫描影像系统在3D肿瘤球体或干细胞克隆球体快速...2
结果： 肿瘤微球体生长在超低粘附板中 A 96孔板 Figure 2A: 生长在96孔超低粘附板中
肾小球体积增大的原因
脂蛋白肾小球病的发病机制尚未完全阐明，多数认为与脂质代谢异常有关。现已知道，脂代谢异常会促发肾小球损伤；而肾小球病变也会影响到脂质代谢。许多全身性疾病(包括罕见的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)会使肾内脂质沉积增加，相当常见的是肾内脂质沉着是继发于肾病综合征，高脂血症是其特
肾小球体积增大的检查
正常情况下肾脏可以含有少量脂类物质，当肾脏出现大量不寻常的脂类物质沉积或累及特定的实质性结构时，可以认为是肾脏脂类沉着病。临床上可将其分为原发性与继发性两大类，应与脂蛋白肾小球病进行鉴别。 综上所述，对于病理上有特征性的形态学改变――肾小球体积增大，高度膨胀的毛细血管襻，内含层状改变的栓子的肾