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通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。 3、空心阴极灯的工作电流选择 空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的......阅读全文
概述原子吸收光谱分析（Atomic Absorption Spectrometry, AAS）又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元
浅谈原子吸收光谱和ICP光谱 原子吸收光谱法和原子发射光谱法都属于原子光谱分析技术。不同之处在于原子发射光谱分析技术是通过测量被测元素的发射谱线的波长与强度进行定性与定量分析的一种原子光谱技术；而原子吸收光谱则是依据被测元素对锐线光源的吸收程度进行定量分析的一种原子光谱技术。下面对两种技术简单
原子吸收光谱法和原子发射光谱法都属于原子光谱分析技术。不同之处在于原子发射光谱分析技术是通过测量被测元素的发射谱线的波长与强度进行定性与定量分析的一种原子光谱技术；而原子吸收光谱则是依据被测元素对锐线光源的吸收程度进行定量分析的一种原子光谱技术。下面对两种技术简单进行分别介绍。 第一部分&
做原子吸收测试如何进行条件优化？如何消除干扰和背景？ 原子化器工作条件的选择主要考虑的是测定元素充分原子化。通过改变空心阴极灯的工作条件减小发射线变宽。塞曼变宽和自吸收变宽被用于背景校正时。原子吸收测量中，吸收线比发射线宽，但两者之比相对较小，吸光度值与浓度成线性关系的结果，即符合比尔定律：
原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3; B、雾化器故障，雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少); E、样品吸收管路堵塞(这种
石墨炉原子吸收分光光度计常见问题解答 原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3; B、雾化器故障，雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障，多半是老化(但这种现
引言原子光谱分析技术历经数十年发展，已经形成利用原子发射、原子吸收、原子荧光等不同光谱特性进行有效化学分析的光谱分析仪器系列。纵观原子光谱分析仪器近几年的发展，一方面，设计与制造技术日臻完善、质量水平日趋稳定的“综合大系统”被全球各领域数以万计的实验室购置使用，成为微量与痕量元素分析的重要装备。
原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自
原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中zui主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪
摘要：随着社会发展的需要，原子吸收在各检测领域的需求、应用越来越广泛，，而面对如此繁多、性能各具特色的商品仪器我们该如何挑选最适合自己的呢？笔者根据自己的认识和经验就涉及到的原子吸收性能及采购依据方面的一些问题作了浅薄的探讨。 原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位
原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化
原子吸收光谱分析是基于从光源射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，根据辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。理论和实践表明，锐线光源辐射的共振线强度被吸收的程度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比，在一定的实验条件和一定的浓度范围内，吸光度
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸
原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3； B、雾化器故障，雾化效果不好； C、燃烧头污染； D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少)； E、样品吸收管路堵塞(这种
原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3； B、雾化器故障，雾化效果不好； C、燃烧头污染； D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少)； E、样品吸收管路堵塞(这种
摘要：建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定猪肉中铜锌元素的方法。优化微波消解条件和石墨炉原子吸收测定条件，方法测定具有良好的线性关系（R2≥0.9990），铜检出限为4.0ng/mL，锌检出限为1.0ng/mL，并且加标回收率在90%-110%之间，精密度小于0.1%。本方法具有快速、准确、可靠、
摘要：目的：分析原子吸收光谱测定自来水钙镁的含量。方法：采用标准曲线法，运用原子吸收光谱分析原理，对自来水钙镁的含量进行测定和定量分析。结果：本次测定，水中钙、镁、氧化钙的含量比为1：1：1，准确度高。结论：采用原子吸收光谱测定自来水钙镁，准确率、灵敏度高、选择性高，可测元素达70个，相互干扰很
原子吸收光谱分析测定条件的选择 1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。
摘 要 介绍了火焰原子吸收光谱(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)背景吸收干扰的特点,讨论了氘灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正、自吸收效应背景校正的原理和优缺点,对现代原子吸收分光光度计中各种背景校正方式的发展进行了综述。 干扰少,灵敏度高,选择性好是原子吸收光谱(AAS)分析的
原子吸收分光光度计又称原子吸收光谱仪，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。市面上的原子吸收分光光度计种类繁多，价格不一，我们在购买时需要注意哪些方面的问题呢？ 1.原子吸收分光光度计分析线 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素
2.原子化系统： 普通的分析中主要使用火焰和石墨炉原子化器。 2.1火焰原子化系统： 使用火焰原子化器其吸喷量应在3-6ml/min，雾化效率应不小于8%，测定铜的检出限应不大于0.008ug/ml,测定5ppm的铜的RSD要小于0.5%。Q 火焰原子化器主要包括雾化室、雾化器
原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。测量条件的选择 1、吸收波长（分析线）的选择： 通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的
原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。 最佳实验条件选择 1.吸收波长(分析线)的选择 通常选用共振吸收线为分析
原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择*适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到*好的测量结果和灵敏度。 1、吸收波长（分析线）的选择：通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分
添加剂原子吸收光谱仪如今已迅速成为分析实验室的有力武器，由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。添加剂原子吸收光谱仪的准确度好，空芯阴极灯辐射出的特征谱线仅被其特定元素所吸收。 当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空
原子吸收光谱法，亦称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法( AAS)，是基于蒸气中待测元素的基态原子对特征电磁辐射的吸收强度来测定试样中待测元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收法是当前分析样品中金属含量最主要的技术方法之一，具有灵敏度高、精密度好、选择性好、抗干扰能力强、分析范围广、结果准
原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰 物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化，影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸
原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。最佳实验条件如何选择？ 1.吸收波长(分析线)的选择 通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量
原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择最适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到最好的测量结果和灵敏度。 测量条件的选择 1、吸收波长（分析线）的选择： 通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元