ICPMS为什么要调谐双电荷离子

是检测离子化程度, 双电荷超标说明电离度或等离子体温度过高,......阅读全文

ICPMS为什么要调谐双电荷离子

是检测离子化程度, 双电荷超标说明电离度或等离子体温度过高,

质谱仪使用前为什么要调谐

主要就是调试仪器至理想实验状态,从而得到精准的实验结果。试想如果你的仪器灵敏度差,质量又有偏差,你做出的分析结果还有可信度吗?

质谱仪使用前为什么要调谐

主要就是调试仪器至理想实验状态,从而得到精准的实验结果。试想如果你的仪器灵敏度差,质量又有偏差,你做出的分析结果还有可信度吗?

质谱仪使用前为什么要调谐

主要就是调试仪器至理想实验状态,从而得到精准的实验结果。试想如果你的仪器灵敏度差,质量又有偏差,你做出的分析结果还有可信度吗?

ICPMS的干扰——双电荷离子干扰

双电荷离子干扰双电荷离子产生的质谱干扰是单电荷离子M/Z的一半,例如138Ba2+对69Ga+,或208Pb2+对104Ru+。这类干扰是比较少的,而且可以在进行分析前将系统最佳化而有效地消除。

什么是双电荷

单电荷离了一个电子,带一个正电。双电荷离了两个电子,带两个正电。带电量差了一倍。

ICPMS离子化

为了更好理解样品在通过等离子体源的时候发生了什么,所以需要先了解一些放电区域的不同温度。等离子体不同温度区域 从上图等离子体的横截面可以大致看出不同区域的温度。样品经进样系统进入到雾室形成样品气溶胶。气溶胶以一定速率进行运动,会撞击形成孔洞通过等离子放电中心。在气溶胶于分析区(analytical

为什么ESI源-正离子要加1,负离子要减1

不能这么说,只是对于共价有机物很多情况下是这样,有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段,它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化,故出峰为[M+1]+。负离子模式下,使得化合物失去一个质子,所以出峰为[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物,那么一

为什么ESI源-正离子要加1,负离子要减1

不能这么说,只是对于共价有机物很多情况下是这样,有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段,它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化,故出峰为[M + 1]+。负离子模式下,使得化合物失去一个质子,所以出峰为[M - 1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物

为什么ESI源-正离子要加1,负离子要减1

不能这么说,只是对于共价有机物很多情况下是这样,有非常多的例外。ESI是一种软离子化手段,它一般不会造成化合物直接得失电子或者碎裂。通常它会使一个中性化合物M被质子化,故出峰为[M+1]+。负离子模式下,使得化合物失去一个质子,所以出峰为[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是离子化合物,那么一

离子交换树脂为什么要进行活化

离子交换树脂在长期使用中易受悬浮物质、胶体物质、有机物、细菌、藻类和铁、锰等的污染,使离子交换能力降低甚至失去.因此,需根据情况对树脂进行不定期的活化处理.活化方法可根据污染情况和条件而定,一般阳树脂在软化中易受Fe3+污染,可用盐酸浸泡后逐步稀释.阴树脂易受有机物污染,可用10%NaCl+2-5%

中心离子电荷数的影响

对于过渡元素的八面体看配合物来说,中心离子的电荷不同,取代反应的速率会有很大的差别。一般来说,中心离子的电荷数越高,取代反应越慢。例如,同属于d8构型的Cr3+合V2+以及同属于d5构型的Co3+合Fe2+,其三价金属离子的配合物与三价相比,取代反应就要慢得多。对于过渡非金属的八面体配合物,也有类似

简述中心离子电荷数的影响

  对于过渡元素的八面体看配合物来说,中心离子的电荷不同,取代反应的速率会有很大的差别。一般来说,中心离子的电荷数越高,取代反应越慢。例如,同属于d8构型的Cr3+合V2+以及同属于d5构型的Co3+合Fe2+,其三价金属离子的配合物与三价相比,取代反应就要慢得多。  对于过渡非金属的八面体配合物,

ICPMS-ICPMS2030--岛津电感耦合等离子体质谱主要特点

  ICPMS-2030是以ICP为离子源的四级杆质谱仪,能够快速进行多元素分析,并且具有优异的灵敏度和检出限。  主要特点如下:  1, 仪器运行成本低  由于采用了Mini炬管和Eco模式,ICPMS-2030运行成本低,在业界前所未有。岛津专有的Mini炬管的耗气量只是标准炬管的约三分之二(1

近代物理所高电荷态离子双电子复合精密谱研究获进展

  宇宙中95%以上的可见物质都处于等离子体状态,在恒星、超新星遗迹、星系、行星状星云、X射线双星和活动星系核等研究中均涉及等离子体原子物理过程。随着X-ray天文望远镜的发展,近十几年来,人们利用太空天文台的观测数据结合理论模型可以得到天体等离子体的密度、温度、元素丰度、电离平衡及电子速度分布等关

离子色谱仪为什么要加抑制器

离子色谱仪由淋洗液贮存器 、泵 、进样阀 、分离柱 、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成,其中离子色谱仪加抑制器的原因有以下几点:1、抑制器可以降低淋洗液的背景电导;2、抑制器可增加被测离子的电导值,改善信噪比;3、抑制器可分离阴离子,填充强酸性阳离子交换树脂;4、抑制器可分离阳离子,填充强碱性

锂离子电池中为什么要加粘合剂

因为正极材料和腹肌材料都是粉末状的,必须加入油性粘合剂或者水性粘合剂一起搅拌,然后才能够涂覆到基材(铝箔、铜箔)上面去!但是粘合剂加太多会引起电池的高内阻!油性粘合剂水性粘合剂

迄今最稳定三电荷负离子现身

  记者20日从北京大学物理系王前教授处获悉,著名期刊《应用化学》杂志以封面文章形式刊登了以王前为通讯作者、其博士生赵天山为第一作者的重要论文:他们利用全新方法,发现了迄今最稳定的三电荷负离子结构。《应用化学》杂志称,这一研究将跻身最重大化学研究成果行列,未来将在电池、空气净化等多个领域展示无穷的应

离子色谱法试验中流动相为什么要除气

流动相除气是为了防止流动相里的气体进入管路影响压力和流速,一般离子色谱会配备在线脱气,

离子色谱法试验中流动相为什么要除气

流动相除气是为了防止流动相里的气体进入管路影响压力和流速,一般离子色谱会配备在线脱气,比如瑞士万通的离子色谱仪,所以如果没有配备在线脱气就超声脱气

离子色谱淋洗液在使用前为什么要过滤和抽气

用0.22水系滤膜过滤并超声除气目的是去除淋洗液中的气泡和微小颗粒,1.过滤是怕堵塞系统、柱子和降低柱效2.除气是保证基线稳定。

质谱分析法术语多电荷离子

多电荷离子(multiple charged ion)带有两个以上电荷的离子,通常多电荷离子具有非整数质荷比,出现在质谱图的分数质量上,形成“本底”。

细胞为什么要“自杀”?

  秋天到来的时候,树叶由绿转黄,从树梢上飘落下来。这一幕对于生活在温带的人们来说是再熟悉不过的了,即便是为树叶凋零而落泪的文人也知道这些树并没有生病,更没有死,它们明年春天还会发芽。树叶的凋零是一个生理过程,是树木抵御寒冬的一种策略。有时气温骤降,比如提前下了一场大雪,树叶也会纷纷掉落。这时如果你

pcr为什么要扩增

PCR扩增~获得大量的目的片段~只有这样才便于目的片段的分离和纯化~要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的~

pcr为什么要扩增

PCR扩增~获得大量的目的片段~只有这样才便于目的片段的分离和纯化~要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的~

为什么要测COD

在自然界的循环中,水中的还原性物质,特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损,溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡,引起水质恶化,甚至发生溶氧消耗殆尽,厌氧菌滋生,造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种,难以分别定性定量监测。   

为什么要测COD

   在自然界的循环中,水中的还原性物质,特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损,溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡,引起水质恶化,甚至发生溶氧消耗殆尽,厌氧菌滋生,造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种,难以分别定性定量监测。

电池为什么要浸润

“电解液对极片的浸润,涉及到固、液、气三相接触的内容。当把电解液注入电池壳内时,首先电解液要排出壳内的空气,之后电解液会附着在正负极活物质的表面,有的电解液会通过卷芯的隔膜进入正极-隔膜-负极之间。随着时间的延续,会出现电解液浸润极片、隔膜内电解液反向浸润极片的现象,当静置时间长到一定程度时,在表面

为什么土壤要消解

1、溶解悬浮物、颗粒物2、破坏有机物3、把金属物质转化为统一价态

pcr为什么要扩增

PCR扩增~获得大量的目的片段~只有这样才便于目的片段的分离和纯化~要知道现在的分离纯化手段DNA损失50%都算少的~