硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化异丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化异丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化异丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸乙酯—戊烷0.2511%乙醚—戊烷50%二氯甲烷—戊烷11%乙酸乙酯—戊烷0.3023%乙醚—戊烷82%二氯甲烷—戊烷23%乙酸乙酯—戊烷0.3556%乙醚—戊烷3%乙腈—苯56%乙酸乙酯—戊烷0.402%甲醇—乙醚11%乙腈—苯0.454%甲醇—乙醚31%乙腈—苯0.508%甲醇—乙醚乙腈0.5520%甲醇—乙醚0.6050%甲醇—乙醚......阅读全文
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化异丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化异丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化异丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力
液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力：一、氧化铝和硅胶吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附剂： 洗脱剂的洗脱能力为水＜10%乙醇＜30%
高效液相色谱中洗脱溶剂
组别溶剂名称Ⅰ脂肪族醚、三级烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氢呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亚砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六环Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烃、卤代芳烃Ⅷ氟烷醇、间甲苯酚、氯仿
固相萃取柱该用什么溶剂进行活化、淋洗和洗脱？
对于这个问题，简而言之，就是无法统一标准，必须根据样品的性质、溶剂背景等情况来进行选择。 一般来说，我们给客户的标准回答是：固相萃取柱该用什么溶剂进行活化、淋洗和洗脱，这没有统一的规定，请根据您分析所依据的国标、药典或者已经验证的方法来。 1、固相萃取柱的活化：固相萃取柱活化的目的有两
液固吸附色谱仪分析的洗脱顺序
液固吸附色谱仪多为“正相色谱”，即固定相的极性大于流动相的极性。流动相的洗脱能力主要由其极性决定，极性强的流动相分子占据极性中心的能力强，洗脱能力强。流动相的选择要依据样品的极性和吸附剂的活性而定。吸附能力弱的组分先被洗脱，吸附能力强的组分后被洗脱。吸附能力的强弱与组分的极性、取代基的类型与数目、构
液相色谱硅胶键合反相柱上的蛋白质残余的清洗
液相色谱仪检测的对象是高沸点、难气化的大分子化合物，其具有高效、快速、灵敏的特点，在生物医药研究、检测方面有较多的应用。然而，在使用液相色谱仪检测生物医药上的样品时，由于行业特性，样品中的蛋白质残留，时常会对液相色谱柱造成污染。本文主要介绍液相色谱硅胶键合反相柱上的蛋白质残余清洗方法。 在检测
吸附柱色谱分离中怎么选择洗脱剂
在进行吸附柱色谱分离时，应根据样品的性质、吸附剂的性能、流动相的极性三方面的影响因素加于选择。一般的选择规律是：样品极性较大，在极性吸附剂柱上进行分离，则应选用吸附性较弱（即活性较低）的吸附剂，用极性较大的溶剂进行洗脱。组分的极性较弱，就应选用吸附性较强（即活性较高）的吸附剂，用极性较小的溶剂进行洗
液固吸附色谱仪简介
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的高效液相色谱仪，根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理：当流动相通过固定相（固体吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后，只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品
液固吸附色谱仪简介
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的液相色谱仪，根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理：当流动相通过固定相（固体吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后，只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品分子
色谱分析技术
高压液相色谱Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想，然而直到六十年代后期，由于各种技术的发展，高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱（HighSpeed Liquid Chromatography），高压液相色谱（High Parss-ure Lip
液固吸附色谱仪的操作步骤
液固吸附色谱仪的操作包括装柱、上样、洗脱、检测和收集等步骤。一、装柱：装柱是液固吸附色谱仪能否成功分离纯化物质的关键步骤之一。装柱的主要问题是保证固定相在色谱柱中均匀紧凑，不能有气泡和裂痕出现。一般色谱柱的直径与长度比为1：10～1：50，硅胶量是样品量的30～40倍，具体的选择要具体分析。装柱步骤
液固吸附色谱仪硅胶上各类化合物吸附强弱的分类
液固吸附色谱仪硅胶表面主要存在着硅羟基和暴露于表面的Si-O-Si键，另外还有一些硅醇基可能与水以氢键键合。硅羟基的表面浓度在液固吸附色谱仪中很重要，通常认为硅羟基是强吸附位点，而Si-O-Si键是疏水性的。组分分子中的极性官能团与硅胶表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力
液固吸附色谱仪硅胶上各类化合物吸附强弱的分类
液固吸附色谱仪硅胶表面主要存在着硅羟基和暴露于表面的 Si-O-Si 键，另外还有一些硅醇基可能与水以氢键键合。硅羟基的表面浓度在液固吸附色谱仪中很重要，通常认为硅羟基是强吸附位点，而 Si-O-Si 键是疏水性的。组分分子中的极性官能团与硅胶表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强
固相萃取柱的原理有哪些
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质
固相萃取柱的原理有哪些
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相
土壤样品有机污染物的净化方法介绍硅胶净化法
(1)使用范围和原理硅胶是一种具有弱酸性的无定形二氧化硅的可再生吸附剂,可从硅酸钠和硫酸制备获得,属非晶态物质。硅胶用作柱色谱的吸附剂,用于从不同化学极性的干扰物中分离待测物,也用于含多环芳烃化合物或衍生的酚类化合物等样品的提取液的净化。分离原理是在不同极性溶剂的流动作用下根据物质在吸附柱上的吸附力
液固吸附色谱仪常用溶剂分类
液固吸附色谱仪分析中，溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中，主要考虑诱导力和氢键作用力，按它们的大小，常用溶剂分类如下： 一、I组： 脂肪族醚和三烷基胺。 二、II组： 脂肪醇。 三、III组： 吡啶衍生物、THF、酰胺（除甲酰胺外）、乙
环境样品前处理新技术——固相微萃取（S－P－ME－）
固相微萃取是在固相萃取技术的基础上发展起来的。1989 年由加拿大 Waterloo 大学的Pawliszyn 提出的一种样品前处理方法。固相微萃取技术有效地克服了固相萃取技术的缺点，如固体颗粒对填料的堵塞，能够大幅度地降低空白值，缩短分析时间。固相微萃取操作简便，无须使用有机溶剂，易于实现自动化，
色谱分析技术（高压液相色谱、亲和色谱法和吸...（一）
色谱分析技术（高压液相色谱、亲和色谱法和吸附色谱法）高压液相色谱Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色谱的设想，然而直到六十年代后期，由于各种技术的发展，高效液相色谱才付诸实现。这种色谱技术曾被称为高速液相色谱（HighSpeed Liquid Chromatography）
硅胶柱层析的操作技术
硅胶柱层析的原理利用吸附原理，即利用硅胶对中药混合物中各种成分吸附能力的差异，而使混合物中各成分得以分离的色谱方法。硅胶柱层析的操作方法及注意事项 ：装柱 操作要点：装柱前柱底要垫一层脱脂棉以防吸附剂外漏。 有干法装柱和湿法装柱两种方法（1）干法装柱：将硅胶通过漏斗装入柱内，中间不应间断，形成一细流
凝胶色谱柱中的洗脱液主要成分
水溶性的基本是水，油溶性的基本是四氢呋喃，乙酸乙酯等
阴离子交换色谱柱洗脱液的选择
阴离子交换色谱柱洗脱液的选择 阴离子交换色谱柱的选择： 离子交换色谱柱通常粗短，直径和长度比一般为1：10～1：50。 阴离子交换色谱柱装柱： 1、色谱柱安装要垂直。 2、装柱时要均匀平整，不能有气泡。 五、平衡缓冲液的选择： 平衡缓冲液是指装柱后和上样后用
液固吸附色谱仪的分离模式及应用
液固吸附色谱仪是基于被测组分在固定相表面具有吸附作用，且各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留而实现分离。一、固定相：固定相通常是活性硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯和聚酰胺等固体吸附剂，其中活性硅胶最常用。活性硅胶是一种多孔性物质，具有三维结构，表面具有硅羟基。作吸附剂的硅胶需经加热处理，除掉
液固吸附色谱仪的分离模式及应用
液固吸附色谱仪是基于被测组分在固定相表面具有吸附作用，且各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留而实现分离。一、固定相：固定相通常是活性硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯和聚酰胺等固体吸附剂，其中活性硅胶最常用。 活性硅胶是一种多孔性物质，具有三维结构，表面具有硅羟基。作吸附剂的硅胶需经加热处理，除
复方甘草片的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m1与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡
色谱柱——硅胶基质填料
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(ZH2,APS)和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性教强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强落的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动
固相萃取柱容量及原理
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。固相萃取柱容量在选择
色谱分析技术:高压液相色谱
一、分类高效液相色谱法可分为四个基本类型：即液－固色谱法，键合相色谱法，离子交换色谱法及体积排阻色谱法。（一）液－固色谱法液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分
固相萃取柱的原理及使用方法了解一下
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。 SPE技术基
固相萃取装置的萃取步骤
1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅胶和非性吸附剂介质，通常用水溶性有机