Antpedia LOGO WIKI资讯

我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段

本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉,我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局,并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物,均已进入临床试验阶段。 科技部有关负责人介绍,新冠肺炎疫情发生以来,国务院联防联控机制科研攻关组按照党中央、国务院决策部署,于2020年1月21日立即布局药物研发任务,2020年2月16日设立由科技部、卫生健康委、工信部、发改委、药监局、中医药局等部门组成的科研攻关组药物研发专班,组织全国优势专家团队,围绕临床救治需求,全力推进了有效药物和治疗技术研发工作。 在技术路线上,抑制病毒复制是指通过抑制病毒复制的关键酶,来阻断新冠病毒在人体内的复制。记者了解到,由河南师范大学研发的重点药物阿兹夫定是抗艾滋病1类新药。但针对新冠肺炎,其在细胞水平和动物水平具有良好的抗新冠病毒活性,正在中国、巴西......阅读全文

40款药物围剿新冠,谁才能终结疫情?

 转眼间,新冠肺炎疫情已经发生近三年了。在这三年里,乔拜登取代了特朗普成为了总统,英国走完了脱欧的最后一程,“铁娘子”默克尔时代划下句点,东京奥运会在荒诞中落幕,北京冬奥会展示了雪上豪情,全球经济开始放缓……疫情时代,每个细微的动向似乎都可以变成新闻焦点。在新的历史条件下,新冠特效药和疫苗的相关研究

新冠疫情给癌症药物研发按下“暂停键”

由于医院将更多资源用于照顾新冠肺炎重症患者,临床研究已经中断。图片来源:Alberto Pizzoli/AFP/Getty  科学家们正急于启动针对冠状病毒的实验性疫苗和COVID-19治疗的临床试验。但是,由于医院面临COVID-19危重病人的冲击,全世界的实验室都被打乱,研究人员不得不搁置其他疾

新冠疫苗和药物

  新冠疫苗和药物  中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破  当地时间 1 月 26 号,礼来(Eli Lilly and Company)公司和再生元(Regeneron)公司分别宣布,各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。  礼来公司

新冠肺炎疫情致临床试验受阻 FDA发布应对指南

  3月18日,瑞士制药公司Addex Therapeutics宣布,受COVID-19影响已推迟Levodopa用于治疗帕金森氏病患者左旋多巴诱发的运动障碍的注册疗效和安全性研究(Study 301)启动。由于预期的试验参与者属于与COVID-19相关的严重疾病和死亡的最高风险人群,因此Addex

新冠疫情再次加速向全球蔓延

  世界卫生组织:截至欧洲中部时间12日10时(北京时间12日16时),全球新冠确诊病例较前一日增加230370例,达到12552765例;死亡病例较前一日增加5285例,达到561617例。图片来源于网络  美国约翰斯·霍普金斯大学:截至北京时间13日6时34分,全球新冠确诊病例达12859834

新冠疫情中国测试盒测试速度

  近日,中国官方公布的全国医疗卫生机构已累计进行新冠病毒核酸检测9041万人/份的数据。  这份数据再一次证明了我国新冠病毒核酸检测能力,这个数据能够在国际上引起强烈的反应,那是因为这个数据的确不是一个小数,美国总统特朗普曾经说美国是检测能力最强的国家,检测能力累计2500万,号称世界上检测最多的

新冠肺炎疫情 开启“云端”科研模式

   美国威斯康星国家灵长类动物研究中心的戴夫·奥康纳清晨收到在伦敦的一名合作伙伴发来的论文预印本。这项研究在中国完成,两人通过企业协同云端办公软件Slack讨论了一上午。下午2点,奥康纳打开高清会议系统GoToMeeting,和多个机构的研究人员讨论改进研究计划,他们希望构建一个灵长类动物模型来研

湖北系统积极应对新冠肺炎疫情

  2月27日,记者从湖北省科技厅获悉,新冠肺炎疫情发生后,全省科技系统深入贯彻落实习近平总书记关于疫情防控的重要指示批示精神,全面落实党中央、国务院决策部署和省委、省政府工作要求,周密安排、科学防控,取得了阶段性成效。  1月24日,武汉市科技局正式启动了新型冠状病毒感染的肺炎防控应急技术攻关专项

我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段

  本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉,我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局,并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物,均已进入临床试验阶段。  科技部有关负责人介绍,新冠肺炎疫

重磅!国药集团中国生物新冠治疗药物获批临床

  8日30日,国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“新冠特免”)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。  静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性