科学家开发双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。 目前,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色,然而,实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的挑战巨大。因此,开发能够同时识别至少两种抗原的下一代CARs具有重要意义。 近日,北卡罗来纳大学教堂山分校的研究团队开发了一种新的治疗方法——基于双重靶向、分裂共刺激信号和共享CD3ζ链的免疫疗法。该疗法构建了同时针对NB疾病模型中的两种临床相关抗原GD2和B7-H3,可以实现快速和持续的抗肿瘤作用。值得一提的是,当肿瘤细胞中的抗原表达是异质性时,双CAR-T细胞可在体内应激时提供持续的高抗肿瘤活性以防止肿瘤因异种抗原表达而逃逸。相关研究结果于9月23日以“Dual-targeting CAR-T cells wi......阅读全文

Kite与Teneobio达成合作-开发双重靶向CART疗法

  3日,吉利德科学(Gilead Sciences)旗下Kite公司和Teneobio公司联合宣布,双方已达成一项许可和合作协议。他们将利用Teneobio专有的人源重链抗体(UniAb)平台开发新一代具有双重靶向的CAR-T疗法,治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。  不同于由两条重链和两条轻链组成的

新方法!双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸

  神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。  目前,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色,然而,实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞

科学家开发双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸

  神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。  目前,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色,然而,实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞

科学家开发双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸

  神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症,通常起源于腹部或胸部的交感神经,最常起源于肾上腺。  目前,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色,然而,实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞

全球首个BCMA靶向CART疗法获批上市

  近日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)与蓝鸟生物共同宣布,双方合作研发的CAR-T细胞疗法Abecma获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗接受过四种以上前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)成人患者。  这是继BMS上个月带来公司首个、全球第四

Cell子刊:根除癌细胞的利器:双重靶向DNA修复机制

  发表在Cell Reports上的一篇论文将这种新方法称为“双重合成致命性”(dual synthetic lethality)。之所以这样命名,是因为癌细胞死亡是由两种同时靶向不同DNA修复途径的药物诱导的。作者之一、美国坦普尔大学(Temple UniversityLKSOM)Fels癌症所

野马生物将开展靶向CD20的CART疗法临床试验

  野马生物(Mustang)近日宣布将对一种靶向CD20的CAR-T细胞疗法进行开发。Fred Hutchinson癌症研究中心的Oliver Press和Brian Till两位研究员共同成功研发了该项靶向CD20的CAR-T细胞疗法。目前,野马生物已与Fred Hutchinson癌症研究中心

细胞疗法可治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤

  一项新的临床试验表明单次输注嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法可诱导复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者完全缓解。相关研究结果近期发表在Lancet期刊上,论文标题为“Lisocabtagene maraleucel in chronic lymphocyt

双重PCR实验

随着转基因农作物的大量种植,其安全性问题也日益受到人们的重视。2002年我国要求对转基因农作物实行标签管理。抗草甘膦(glyphosate)大豆 (商品名,roundup ready soybean)是在传统大豆株Variety A5403中转入外源基因CAMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-E

CART和CART疗法基础

免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,预计

靶向TOX和TOX2有望改善CART细胞免疫疗法对实体瘤的治疗

  十年前,科学家们已宣布开发出一种称为CAR(嵌合抗原受体)-T的癌症免疫疗法:对来自患者的T细胞进行基因修饰,使得它们具有强大的抗肿瘤作用,随后再将这些经过基因修饰的T细胞灌注到患者自己的体内。从那以后,CAR-T方法(统称为“过继性T细胞转移”的几种策略中的一种)作为新型细胞免疫治疗工具成为头

再1篇!Nature综述:如何让CART疗法驶向未来?

  3月22日,Nature Reviews Clinical Oncology发表了题为“Driving CAR T-cells forward”的综述。文章指出,靶向CD19的CAR-T疗法治疗B细胞恶性肿瘤的早期临床试验结果令人印象深刻,并引发了科学界对这一技术的研究热情。目前,一些

5款新型CART进入临床-Autolus这匹黑马宣布IPO融资1亿美金

  近日,致力于开发针对癌症的新一代CAR-T细胞疗法的Autolus Therapeutics公司,宣布已经向SEC(美国证券交易委员会)提交了一份首次公开发行股票上市(IPO)申请文件,计划筹资1亿美元以上。  这家总部位于英国伦敦的公司成立于2014年,截至2017年9月30日止,12个月的销

恐龙遭遇“双重”撞击

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484560.shtm  恐龙可能在短时间内经历了两次或两次以上的小行星撞击。图片来源:serpeblu/Shutterstock 西非海岸附近的海底发现了一个9公里宽的陨石坑。它形成于希克苏

恐龙遭遇“双重”撞击

  西非海岸附近的海底发现了一个9公里宽的陨石坑。它形成于希克苏鲁伯小行星撞击地球事件前后——那次撞击导致大多数恐龙灭绝。科学家猜测,这一陨石坑是由希克苏鲁伯小行星脱落的一块碎片造成的。相关论文8月17日发表于《科学进展》。  这个陨石坑以附近的一座海山命名为“纳迪尔”。它位于几内亚海岸几百公里外的

MM治疗新发现:以CD229为目标-用CART清除癌细胞!

  近两年来,个体化CAR-T细胞疗法在治疗某些白血病和淋巴瘤方面取得了重大进展,但科学家希望将这项新技术应用于第二常见血液癌症——多发性骨髓瘤(MM),不过却遇到了一些障碍。近日,美国犹他大学亨茨曼癌症研究所(HCI)的一个研究小组提供的早期证据表明,一个名为CD229的新靶点可能有助于克服这些挑

美国FDA授CD123靶向CART细胞疗法MB102治疗BPDCN的孤儿药资格

  Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程化T细胞(CART)技术的新型免疫疗法和基因疗法,用于罕见病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MB-102(CD123 CAR-T)治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的孤

AACR2023:靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌

由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且

AACR2023:靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌

由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且

靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性透明细胞肾细胞癌

  由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,

论成熟的免疫疗法为何成熟至能被纳入美国医保

  2012年,6岁的急性淋巴细胞白血病小女孩Emily在无药可医的情况下,尝试了Carl June实验室的研究性CAR-T细胞治疗,奇迹至此发生,治疗后她一直健康的生存至今。CD19 CAR T细胞治疗自此以百米速度进入公众视野和临床实践。其中CAR,即嵌合抗原受体,是该治疗的核心要素。7月5日,

AACR两项早期研究:CART疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

AACR两项早期研究:CART疗法在实体瘤中展现出潜力

  目前,CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是,这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同,实体瘤更具有异质性,且会表达更多的肿瘤蛋白(这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度)。  “肿瘤组织中

双重输尿管的检查项目

  诊断主要依靠静脉尿路造影和膀胱镜检查,主张应用大剂量静脉滴注尿路造影,小儿可用注射器直接将造影剂推入静脉内,以便控制注射时间,大剂量静脉滴注法可不用腹压带,对显示输尿管全程更为满意。  如重复肾的上肾段功能存在,则X射线造影上可明显看到畸形的全貌,两根输尿管汇合点越高,显示越清楚;如汇合点过低,

肝炎双重感染的诊断

  1、根据临床特点:原有慢性HBV感染,近期内出现着状,肝功能异常;  2、原有慢性活动性肝炎、肝硬化近期病情恶化且治疗效果不良者,均应考虑到重叠感染其他肝炎病毒的可能,应及时进行有关病原学指标检测。  3、由于我国HBV感染率高,对以急性肝炎表现者,即使无肝炎病史,并不能排除从前曾患过乙型肝炎或

肝炎双重感染的鉴别

  1.中毒性肝炎、酒精性肝病  有毒物接触史或有嗜酒史。病人血中病毒标志物阴性。  2.胆囊炎  病人多体质肥胖,腹痛位于敛突下偏右,进食油腻食物或鸡蛋后加重,胆囊区有压痛,转氨酶正常或轻度升高,B超或CT检查有相应改变。  3.脂肪肝  病人多为肥胖成人,血脂升高,B超提示肝内弥漫性病变,血中肝

肝炎双重感染的病因

  无论肝炎病毒是同时感染或重叠感染所引起的临床症状,一般与单纯某型肝炎病毒感染所致的急性肝炎或慢性肝炎很相似,但由于肝炎病毒型别组合不同,各有其特点,总体上看可使患者病情复杂化且症状严重,疗效差,因此遇到难治的重型慢性活动性肝炎,肝炎后肝硬化和重型肝炎患者,应想到有多重感染的可能。  据估计全世界

肝炎双重感染的诊断

  1、根据临床特点:原有慢性HBV感染,近期内出现着状,肝功能异常;  2、原有慢性活动性肝炎、肝硬化近期病情恶化且治疗效果不良者,均应考虑到重叠感染其他肝炎病毒的可能,应及时进行有关病原学指标检测。  3、由于我国HBV感染率高,对以急性肝炎表现者,即使无肝炎病史,并不能排除从前曾患过乙型肝炎或

肝炎双重感染的鉴别

  1.中毒性肝炎、酒精性肝病  有毒物接触史或有嗜酒史。病人血中病毒标志物阴性。  2.胆囊炎  病人多体质肥胖,腹痛位于敛突下偏右,进食油腻食物或鸡蛋后加重,胆囊区有压痛,转氨酶正常或轻度升高,B超或CT检查有相应改变。  3.脂肪肝  病人多为肥胖成人,血脂升高,B超提示肝内弥漫性病变,血中肝

双重染色抗体的选择

用未偶联一抗进行细胞培养物或组织切片的双重免疫染色要求一抗来源于不同物种并且二抗分别识别其中之一,二抗说明书应描述其与其它物种来源的免疫球蛋有否有交叉吸附。