塔顶气相管气相流速一般取多少
塔顶蒸气的适宜流速：常压操作时取12～20m/s，绝对压力为6～14kPa时取30～50m/s，绝对压力小于6kPa时取50～70m/s。......阅读全文
塔顶气相管气相流速一般取多少
塔顶蒸气的适宜流速：常压操作时取12～20m/s，绝对压力为6～14kPa时取30～50m/s，绝对压力小于6kPa时取50～70m/s。
塔顶气相管气相流速一般取多少
塔顶蒸气的适宜流速：常压操作时取12～20m/s，绝对压力为6～14kPa时取30～50m/s，绝对压力小于6kPa时取50～70m/s。
气相色谱载气流速的测定
载气流速是决定气相色谱分离的重要原因之一。当载气流速低时，样品的扩散比较严重，柱效较低；当流速太高时，样品的传质阻力项较大，柱效也较低，当流速处于H-u曲线zui低点位置时，理论塔板高度zui小，柱效zui高，此时的流速称为zui佳线性流速；通常为加快分离速度，选用的流速比zui佳流速稍高，常用的流
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改
气相色谱仪载气及其流速的选择
气相色谱仪载气及其流速的选择：一、载气种类的选择：载气种类的选择首先要考虑使用何种检测器，如使用TCD，选用H2或He作载气，能提高灵敏度；使用FID选用N2作载气。然后考虑所选的载气要有利于提高柱效能和分析速度，如选用摩尔质量大的载气（如N2）可使Dg减小。二、载气流速的选择：由速率理论方程可知，
气相色谱仪中载气流速
怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会
气相色谱中的流速应该如何调整
不知道你要测试的是什么类型的样品，不好确定，给你一个参考吧：空气流速：400ml/min，载气（以N2为例）：2ml分流比：50:1测试气体样品或者低沸点可挥发性有机溶剂可以用此条件，具体自己根据情况调整
气相色谱法载气选择与载气流速
典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性与可
气相色谱法载气选择与载气流速
气相色谱法载气选择与载气流速典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色
怎么测量工业气相色谱仪的流速
工业气相色谱仪是一种直接安装在材料组成或物理性能过程中的自动连续分析仪器，它不仅对化工生产的原料和产品进行实时分析，而且在环境保护控制和污染源排放连续自动检测方面具有广阔的应用前景。 工业气相色谱仪的设计不需要广泛而复杂的维护。根据定期维护的程序，在特定的时间间隔内检查日志和数据。为了达到定期维护
气相色谱柱流速一般设置多大
1.0——1.2ml/min
气相色谱柱流速一般设置多大
1.0——1.2ml/min
气相色谱柱流速一般设置多大
1.0——1.2ml/min
气相色谱法进样口类型与流速
进样口类型和进样技术通常与样品存在的形态（液态、气态、被吸附、固态）以及是否存在需要气化的溶剂有关。如果样品分散良好，并且性质已知，那么它就可以通过冷柱头进样口直接进样；如果需要蒸发除去部分溶剂，就使用分流/不分流进样口（通常用注射器进样）；气体样品（如来自气缸）通常用气体阀进样器进样。被吸附的样品
气相色谱法进样口类型与流速
气相色谱法进样口类型与流速进样口类型和进样技术通常与样品存在的形态（液态、气态、被吸附、固态）以及是否存在需要气化的溶剂有关。如果样品分散良好，并且性质已知，那么它就可以通过冷柱头进样口直接进样；如果需要蒸发除去部分溶剂，就使用分流/不分流进样口（通常用注射器进样）；气体样品（如来自气缸）通常用气体
气相色谱分析法载气选择与载气流速
典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性
气相色谱仪－进样压力和流速怎么换算
其实不用的，没什么换算。条件不是死的，是可以人为设定的，多试几次，找出最适合的组分的分析条件吧。一般沸点低的，压力温度也低些，沸点高难分解组份，压力自然要高些了。
气相色谱仪怎样测定及控制载气流速
气相色谱仪利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。怎样测定载气流速？色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一
气相色谱仪怎样测定及操控载气流速？
气相色谱仪使用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行重复屡次分配。气相色谱仪怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测
气相色谱法载气流速使用什么进行测定
用皂膜流量计来测定一般来鱼，如果仪器正常使用的话，仪器设置的流量还是挺准的，因为经过出厂测试的。如果是自动化比较弱的仪器可能要自己调节了。这一般用皂膜流量计进行检测，气相色谱最初普及的时候都用这种办法进行载气分流和柱流量的调节。测量原理 由稳定的气源流出的气体，经过被检流量计、流量调节阀、皂膜流量
载气流速对气相色谱柱效有何影响
流速越快，化合物越容易被洗脱下来，保留时间越短，表现为保留时间提前，峰型往往比较尖锐，流速越慢，化合物保留时间延长，表现为出峰时间后移，峰型比较胖。
气相色谱仪FID气体的种类、流速和纯度
气相色谱FID的检测条件：种类、流速和纯度选择可参考以下：气相色谱FID气体的种类、流速和纯度1 载气及载气流速实验证明，FID用氮气作载气比用其它气体（如氢气、He、Ar）的灵敏度高，所以通常用氮气做载气。载气流速的选择主要考虑柱的分离效能，对一给定的色谱柱和试样，需经实验来选定zui合适的载气流
气相色谱载气流速对峰面积有什么影响
对于质量型检测器，载气流速变化，峰面积不变；浓度型检测器，载气流速变大，峰面积变小；载气流速变小，峰面积变大。
气相色谱中在气流速对峰间距有什么影响
载气流速越高，出峰越快，峰间距离越小，越不容易分离。流速太小，虽然分离度好了，但物质在色谱柱中作用时间太长也不利于检测。所以流速也是有选择性的，要选择合适的流速。
什么是气相色谱分析中的最佳载气流速
个人认为没什么最佳载气流速和什么最佳使用温度，反正我想的简单，只要不超出色谱柱温度使用范围，只要能把想要的组分分开就可以了，别的千万不要纠结，不然施主就钻牛角尖了。
液相色谱柱流动相的流速的选择
因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1mL/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8mL/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方
气相色谱分析法的进样口类型与流速的介绍
进样口类型和进样技术通常与样品存在的形态（液态、气态、被吸附、固态）以及是否存在需要气化的溶剂有关。如果样品分散良好，并且性质已知，那么它就可以通过冷柱头进样口直接进样；如果需要蒸发除去部分溶剂，就使用分流/不分流进样口（通常用注射器进样）；气体样品（如来自气缸）通常用气体阀进样器进样。被吸附的
PE公司的毛细管柱气相色谱仪载气流速范围
柱前压设定柱长/m 内径0.25 mm 内径0.32 mm 内径0.53 mm15 8-12 Psi 5-10 Psi 1-2 Psi25-30 15-25 Psi 10-20 Psi 2-4 Psi50-60 30-45 Psi 20-30 Psi 4-8 Psi75 5-10 Psi105 7-
如何避免气相色谱仪检测时载气流速对分离测定的影响
为了避免气相色谱仪检测时载气流速对分离测定的影响，应注意不同类型的检测器在运行中对载气的要求，来解决载气流速对分离测定的影响。 在TCD运行中，当载气流速增大到一定程序，被分析物在热传导达到平衡之前就被洗脱出热导池，因而响应信号峰高和峰面积都变小。 ECD其灵敏度与样品的瞬时浓度成正比，因此较小