我国科学家对富含丝氨酸精氨酸的剪接因子2研究新发现

富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子2(serine/arginine-rich splicing factor 2,SRSF2)是细胞存活的关键调控因子,但其是否参与成肌细胞的增殖和骨骼肌的发育生成尚不清楚。近日,中国科学院上海营养与健康研究所研发团队在《Advanced Science》杂志发表了题为“Single-Cell RNA Sequencing Reveals Heterogeneity of Myf5-Derived Cells and Altered Myogenic Fate in the Absence of SRSF2”的文章。 研究团队利用条件敲除和谱系追踪等方法,发现缺乏SRSF2的肌源性调节因子5(Myf5)-cre小鼠围产期致死,其骨骼肌缺乏成熟的肌纤维。突变的Myf5来源的细胞随机分散在肌源性和非肌源性区域,表明骨骼肌分化所需的群体效应完全丧失。单细胞RNA测序研究结果进一步显示,在缺失SRSF2......阅读全文

我国科学家对富含丝氨酸精氨酸的剪接因子2研究新发现

  富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子2(serine/arginine-rich splicing factor 2,SRSF2)是细胞存活的关键调控因子,但其是否参与成肌细胞的增殖和骨骼肌的发育生成尚不清楚。近日,中国科学院上海营养与健康研究所研发团队在《Advanced Science》杂志发表了题

SRSF7基因的结构特点和主要功能

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(sr)的前mrna剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个用于结合RNA的N末端RNA识别基序(RRM)和一个用于结合其他蛋白质的C末端RS结构域rs结构域富含丝氨酸和精氨酸残基,有利于不同sr剪接因子之间的相互作用。SR蛋白除了对

SRSF2基因的结构特点和作用

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被

血病相关的基因突变及临床解释-SRSF2基因

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被

SRSF7基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(sr)的前mrna剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个用于结合RNA的N末端RNA识别基序(RRM)和一个用于结合其他蛋白质的C末端RS结构域rs结构域富含丝氨酸和精氨酸残基,有利于不同sr剪接因子之间的相互作用。SR蛋白除了对

SRSF7基因突变因子与药物介绍

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(sr)的前mrna剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个用于结合RNA的N末端RNA识别基序(RRM)和一个用于结合其他蛋白质的C末端RS结构域rs结构域富含丝氨酸和精氨酸残基,有利于不同sr剪接因子之间的相互作用。SR蛋白除了对

与白血病相关的SRSF2基因编码功能描述

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被

SRSF2基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被

SRSF2基因突变因子与药物介绍

该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的一员,构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个结合RNA的RNA识别基序(rrm)和一个结合其他蛋白质的rs域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,促进不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接至关重要外,SR蛋白还被

CLK2基因的结构特点及主要作用

该基因编码一种双特异性蛋白激酶,磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸底物。该蛋白的活性调节剪接体复合体中富含丝氨酸和精氨酸(SR)的蛋白质,从而影响选择性转录剪接。该位点与19号染色体上的pafah1b3(血小板活化因子乙酰水解酶1b,催化亚单位3(29kDa))基因之间的染色体易位已经被证实,从而产生了融

CLK2基因编码功能及结构描述

该基因编码一种双特异性蛋白激酶,磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸底物。该蛋白的活性调节剪接体复合体中富含丝氨酸和精氨酸(SR)的蛋白质,从而影响选择性转录剪接。该位点与19号染色体上的pafah1b3(血小板活化因子乙酰水解酶1b,催化亚单位3(29kDa))基因之间的染色体易位已经被证实,从而产生了融

CLK2基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种双特异性蛋白激酶,磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸底物。该蛋白的活性调节剪接体复合体中富含丝氨酸和精氨酸(SR)的蛋白质,从而影响选择性转录剪接。该位点与19号染色体上的pafah1b3(血小板活化因子乙酰水解酶1b,催化亚单位3(29kDa))基因之间的染色体易位已经被证实,从而产生了融

纯化剪接因子SR蛋白实验

前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR(serine/argininc rich,富含丝/苏氨酸)蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA 上的重要参与者。SR 蛋白是重要的剪接因子,该家族的不同成员可以在体外或体内指导选择性剪接位点的选择。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编:郑

纯化剪接因子SR蛋白实验

实验方法原理 前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR(serine/argininc rich,富含丝/苏氨酸)蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA 上的重要参与者。SR 蛋白是重要的剪接因子,该家族的不同成员可以在体外或体内指导选择性剪接位点的选择。实验材料 超纯硫酸铵

纯化剪接因子SR蛋白实验

            实验方法原理 前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR(serine/argininc rich,富含丝/苏氨酸)蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA 上的重要参与者。SR 蛋白是重要的剪接因子,该家族的不同成员可以

花生中富含抗衰老因子白藜芦醇

  民谚道:“常吃花生能养生。”花生是我国百姓喜爱的传统食品,有一定的药用价值和保健功能。现代研究发现,花生、花生油中含有一种抗衰老因子——白藜芦醇。   白藜芦醇是生物活性很强的天然多酚类物质,是肿瘤疾病的天然化学预防剂,同时还能降低血小板聚集,预防和治疗动脉粥样硬化、心脑血管疾病。美国营养学家通

干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍KAT6A基因

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

组蛋白修饰基因通路KAT6A基因

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

KAT6A基因的结构特点和作用

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

上海生科院在植物细胞核结构和功能研究方面取得进展

  3月8日,PLoS Genetics 杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所方玉达研究组题为Depletion of Arabidopsis SC35 and SC35-like serine/arginine-rich proteins affects the trans

肺癌细胞中异常剪接的关键调控因子

  Pre-mRNA可变剪接是一种增加基因组多样性和调控基因表达的重要机制。在肿瘤的发生发展过程中,许多剪接事件发生异常变化。然而,我们并不清楚这些异常剪接事件是如何产生的,异常剪接产物对肿瘤细胞的生物学功能产生什么影响。肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,在全球范围是癌症相关致死的头号杀手。由于缺乏有效的

丝氨酸蛋白酶的凝血因子简介

  几种激活的凝血因子都是丝氨酸蛋白酶,包括:  凝血第十因子(X),也称Stuart-Power因子,参于内源性和外源性凝血途径的一种耐贮存因子。缺乏可致系统性凝血障碍(第十因子缺乏症)。  凝血第十一因子(XI),即是血浆凝血酶活酶前质:作用于内源性凝血途径的一种稳定因子。缺乏这种因子会引起系统

精氨酸甲基化在RNA剪接和翻译全局调控中的关键作用

  7月15日,中国科学院上海营养与健康研究所研究员王泽峰课题组在Science Bulletin上发表了题为A systematic survey of PRMT interactomes reveals the key roles of arginine methylation in the g

凝血酶原的组成

  凝血酶原是由肝脏合成的维生素K依赖因子之一(其他有因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、蛋白C、蛋白S和骨-羧基谷氨酸蛋白质)。含579个氨基酸残基的单链糖蛋白,分子量72,000.自N-末端起,有1个Gla区(1-40),2个环区(41-271)和1个催化区(271-579)。Gla区内含10个r-羧基谷氨酸残基,

与-干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KAT6A

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KAT6A

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

与组蛋白修饰相关因子介绍KAT6A

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

KAT6A基因编码功能及结构描述

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

KAT6A基因突变与药物因子介绍

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充

KAT6A基因编码功能及结构描述

该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ,YBFR2,SAS2,TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域,与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域,组蛋白乙酰转移酶域,富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分,此外,它还充