沉淀分离方法分析过程
沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来；或者把共存组分沉淀下来，以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为：①无机沉淀剂分离法，例如用SO42-为沉淀剂分离Ba2+离子，用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离法，例如用丁二酮肟分离Ni2+离子，用8羟基喹哪啶沉淀Zn2+等。③均相沉淀法，是借助于化学反应在溶液中缓慢而均习地产生出沉淀剂。用此法得到的沉淀较纯，过滤洗涤方便。例如利用尿素的水解反应，逐步改变溶液的pH值，使金属离子生成氢氧化物沉淀，用硫代乙酰胺水解产生S2-离子使金属离子生成硫化物沉淀等。......阅读全文
沉淀分离方法分析过程
沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来；或者把共存组分沉淀下来，以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为：①无机沉淀剂分离法，例如用SO42-为沉淀剂分离Ba2+离子，用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离法
沉淀分离方法的简介
沉淀分离方法是指利用沉淀反应实现组分分离的化学方法。在分析化学中常通过沉淀反应将欲测组分分离出来；或者把共存组分沉淀下来,以清除它们对欲测组分的干扰。根据沉淀剂的性质和沉淀的过程又分为：①无机沉淀剂分离法,例如用SO24为沉淀剂分离Ba2+离子,用S2-为沉淀剂分离Zn2+离子。②有机沉淀剂分离
沉淀分离方法的基本内容
共沉淀分离法,利用沉淀的表面吸附作用、混晶或固溶体的形成、吸留和包藏等,使溶液中一些微量组分随主沉淀反应而析出。例如水中有痕量Pb2+和Ca2+离子,当加入Na2CO3时,Ca2+成为CaCO3沉淀下来,Pb2+离子也随之全部沉淀,从而使痕量Pb2+富集,并与其它元素分离。
常用的分离方法沉淀的分类
沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀，Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。晶形沉淀内部排列较规则，结构紧密，颗粒较大，易于沉降和过滤；非晶形沉淀颗粒很小，没有明显的晶格，排列杂乱，结构疏松，体积庞大，易吸附杂质，难以过滤，也难以洗干净。
常用的分离方法沉淀的概念
沉淀（precipitation）操作则是将溶液中的目的产物或主要杂质以无定形固相形式析出再进行分离的单元操作。 沉淀法有等电点沉淀法、盐析法、有机溶剂沉淀法等。
常用的分离方法沉淀的工作原理
从液相中产生一个可分离的固相的过程，或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度
化学沉淀分离方法和重结晶方法的利弊
沉淀分离法。优点是不需要其他操作。只需要静置分离比较安全但是提纯效果不够好，而重结晶方法，需要用到酒精灯，会有一定的危险性。
蛋白质分离和分析——免疫沉淀
实验步骤 基 本 方 案 1 用非变性去垢剂裂解细胞制成的悬液进行免疫沉淀材 料未标记或标记的细胞悬液P B S ，冰预冷非变性裂解缓冲液，冰预冷5 0 % (V A O protein A-Sepharose 填 料（Sigma， Amersham Pharmacia Biotech)保存于含 0
离心机分离沉淀的原理及方法
离心机是根据离心力对混合液(含有固形物)开始分离和沉淀的专用仪器。实验室 常规电动离心机有低速、高速离心机和低高速冷冻离心机，以及超速分析、多用冷冻离心机等型号。其中以低速(包括大容量)离心机、高速离心设备和高速冷冻离心机设备使用z广泛，是生化实验室用来分离制备生物大分子必不可少的重要工具。在实验过
离心机分离沉淀的原理及方法
离心机是利用离心力对混合液(含有固形物)进行分离和沉淀的一种专用仪器。 实验室 常用电动离心机有低速、高速离心机和低速、高速冷冻离心机，以及超速分析、制备两用冷冻离心机等多种型号。其中以低速(包括大容量)离心机、高速离心机和高速冷冻离心机应用zui为广泛，是生化实验室用来分离制备生物大分子必不可少的
共沉淀分离法的常用沉淀剂
当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。常用的沉淀剂又有哪些？ 在称量分析中，由于共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的准确度，应设法消除。但在分离方法中，利用共沉淀现象可以分离和富集痕量组分。例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能
共沉淀分离法的常用沉淀剂
当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。 在称量分析中，由于共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的准确度，应设法消除。但在分离方法中，利用共沉淀现象可以分离和富集痕量组分。例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能直接用沉淀法分离
生物样品分析方法建立过程中分离条件如何筛选
分离条件筛选时应考察生物基质中的应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰步步骤如下骤如下11空白溶剂试验空白溶剂试验——溶剂溶剂方法特异性方法特异性22空白生物基质试验空白生物基质试验——方法特异性方法特异性33模拟生物样品试验模拟生物样品试验—
酵母染色体沉淀分析方法
ABSTRACTThis protocol describes a method for the detection of proteins bound to specific regions of chromatin in yeast. There are many variations of t
沉淀分离法对沉淀剂的要求有哪些？
常用的沉淀分离方法：无机沉淀剂氢氧化物、硫化物、其它沉淀剂有机沉淀剂具有选择性高，共沉淀现象少的特点共沉淀分离法方法概述加入某种离子同沉淀剂生成沉淀作为载体(沉淀剂)，将痕量组分定量地沉淀下来，然后将沉淀分离(溶解在少量溶剂中、灼烧等方法)，以达到分离和富集的目的。 对沉淀剂的要求： 1.
分离法之结晶和沉淀
结晶和沉淀都是从液相中产生一个可分离的固相过程。固体在溶剂中的溶解度一般随温度增高而增大，若把固体溶在较高温的溶剂中达到饱和，冷却后因溶解度降低使溶液达到过饱和而析出结晶，这种结晶技术是提纯物质的常用方法。沉淀作用是表示一个新的难溶固相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程
沉淀反应的检查过程
沉淀反应分两个阶段，第一阶段发生抗原抗体特异性结合，第二阶段形成可见的免疫复合物。经典的沉淀反应在第二阶段观察或测量沉淀线或沉淀环等来判定结果，称为终点法；而快速免疫浊度法则在第一阶段测定免疫复合物形成的速率，称为速率法。
免疫共沉淀的实验过程
（1）转染后24-48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min, 细胞裂解液于4°C， 最大转速离心30 min后取上清；（2）取少量裂解液以备Western blot分析，剩余裂解液加1μg相应的抗体加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜；（3）取10μl
色谱分离过程
色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异。以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸附能力弱的组分先流出；吸附能力强的组分后流出
TCA沉淀方法
培养基上清直接电泳跑出来的条带经常很难看，可以TCA沉淀浓缩后跑电泳，一般表达量大于1mg/ml可以看到明显条带，这是我用的TCA沉淀方法，效果很好：1.菌液10000g,离心5分钟，收集表达上清。2.取500-1000ul上清于EP管中，加入1/9体积的100％TCA，颠倒10次混匀。3.样品置于
RNA的免疫共沉淀分离及检测
RNA的免疫共沉淀分离及检测非编码RNA的发现使得RNA领域再次成为了生命科学研究关注的焦点。因为RNA是一种不稳定的生物大分子，绝大多数的RNA都需要与特定的RNA结合蛋白质结合形成RNA/蛋白复合物才能稳定存在于细胞中；不仅如此，RNA与RNA结合蛋白之间的动态关联贯穿和伴随了RNA的转录合成、
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共沉淀分离法的相关介绍
当沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些原本可溶的组分被沉淀剂沉淀下来，共同存在于沉淀物中的现象即为共沉淀现象。在沉淀分离、质量测定和材料制备中所得到的沉淀往往不是绝对纯净的，这对于分离和测定来说是不利的。但有时为了得到某些离子，可利用共沉淀进行分离富集，变不利为有利。共沉淀分离法就是加入某种离子同沉
RNA的免疫共沉淀分离及检测
RNA的免疫共沉淀分离及检测 非编码RNA的发现使得RNA领域再次成为了生命科学研究关注的焦点。因为RNA是一种不稳定的生物大分子，绝大多数的RNA都需要与特定的RNA结合蛋白质结合形成RNA/蛋白复合物才能稳定存在于细胞中；不仅如此，RNA与RNA结合蛋白之间的动态关联贯穿和伴随了RNA的转录合
絮状沉淀试验的检查过程
取患者的血浆，拿去化验，与麝香草酚试液混合，观察有无絮状沉淀物发生，并与对照管做对比。
免疫共沉淀的实验过程介绍
（1）转染后24-48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min, 细胞裂解液于4°C， 最大转速离心30 min后取上清； （2）取少量裂解液以备Western blot分析，剩余裂解液加1μg相应的抗体加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； （3）
常用膜分离过程
根据被分离物（溶质）粒子的大小及所用膜的结构。可以将压力差为推动力的膜分离过程分为四类：微滤、超滤、纳滤和反渗透。它们构成了一个可分离固态微粒到离子的四级分离过程。（1）超滤与微滤超滤和微滤都是成熟的膜分离技术，已广泛应用于化工、医药、轻工、机械电子和环保等领域。其中微滤是目前应最广泛的膜分离过程。
手性物质的分离分析方法
手性物质的分离分析方法有手性源合成法、结晶拆分法、化学拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色谱拆分法等，常与离心机分离技术结合使用。1、手性源合成法： 手性源合成法是以单一对映体的手性化合物为原料合成另外的手性化合物的单一对映体，这是化学家常用的方法。 由
吸附共沉淀分离或富集痕量组分介绍
表面吸附共沉淀是常量组分沉淀在其表面未达到平衡时，吸附了溶液中带有相反电荷的离子，从而将痕量组分带下来的一种分离方法。根据常量组分沉淀性质的不同，又可分为在离子晶体表面上的吸附共沉淀和在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀。由于无定形沉淀比表面积大，可增加吸附作用，因此在无定形沉淀表面上的吸附共沉淀比在
血浆脂蛋白测定的沉淀分离法
沉淀分离法由于脂蛋白的组成及理化性质不同，在不同的聚阴离子和2价不同金属离子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成复合物沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的。如：肝素锰沉淀血清中VLDL和LDL，离心沉淀，HDL则留在上清液，再定量HDL