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乙醛的主要用途

有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。 [10] 乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。 此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。......阅读全文

乙醛的主要用途

有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。 [10]  乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶

乙醛的理化特性

外观与性状:无色液体,有强烈的刺激臭味,易挥发。所含官能团:醛基(-CHO)熔点(℃): -123沸点(℃): 20.8相对密度(水=1): 0.78饱和蒸气压(kPa):98.64(20℃)燃烧热(kJ/mol):-1166.37临界温度(℃): 188闪点(℃): -40引燃温度(℃): 175

乙醛的毒性介绍

急性毒性:LD50 1930mg/kg(大鼠经口);LC50 37000mg/m3,1/2小时(大鼠吸入),此浓度使动物出现明显的兴奋症状;15min后即出现麻醉;存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状,20g/m3浓度时,经1-2h,因呼吸麻痹而死亡。亚急性

制备苯乙醛

香料?您知道苯乙醛与香料是有密切关系的吗?苯乙醛CAS号为122-78-1,它的主要作用就是用来做花香型香精的调合香料。当然,于我公司产品中是用于科研的。制备苯乙醛:可有多种制法,比如说:苯乙酸催化还原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、环氧苯乙烷、桂酸及其酯类为原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工业

如何检验乙醛

用银镜反应或者铜镜反应!加入适量的硝酸银和氨水配成银氨溶液,在加热时与乙醛反应生成银沉淀,则可以证明!这是醛基的性质,是用来就检验醛基的!所有的醛类都可以用这个反应来鉴别!

乙醛的合成方法

乙烯直接氧化法乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。乙醇氧化法乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。乙炔直接水合法乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害问题,已逐渐

乙醛的基本信息

乙醛(acetaldehyde)是一种有机化合物,分子式为C2H4O,无色液体,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味,可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单

乙醛的分子结构

甲基的C原子以sp3杂化轨道成键、醛基的C原子以sp2杂化轨道成键,分子为极性分子。分子结构数据1、摩尔折射率:11.502、摩尔体积(cm3/mol):58.83、等张比容(90.2K):120.64、表面张力(dyne/cm):17.65、极化率(10-24cm3):4.55

乙醛脱氢酶的简介

  乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,缩写ALDH)(EC1.2.1.10)(CAS [9028-91-5]),醛脱氢酶的一种,负责催化乙醛氧化为乙酸的反应。  CH3CHO + NAD +CoA→乙酰CoA+NADH+ H已知人类的乙醛脱氢酶由三个基因所编码:ALD

乙醛脱氢酶的结构

  半胱氨酸-302为亲核剂,是酶活性中心所在。胞质溶胶与线粒体两种同工酶中的Cys残基均可与标记的碘乙酰胺起反应,烷化后的酶活性受到影响。并且附近序列Gln-Gly-Gln-Cys在人类与马的乙醛脱氢酶中都是保守的,说明Cys-302对催化活性有重要作用。  对肝乙醛脱氢酶的定点突变显示谷氨酸-2