新型狂犬病候选疫苗只需一针即可产生足够抗体
狂犬病病毒每年约导致 6 万人死亡。目前所有获准用于人类的狂犬病疫苗都是由灭活狂犬病病毒组成，并且需要接种多次才能达到接触前预防（PrEP）的效果。近日，英国牛津大学詹纳研究所（University of Oxford Jenner Institute）的研究人员利用新型腺病毒疫苗技术，研发出了一种模拟腺病毒感染的狂犬病候选疫苗 ChAdOx2 RabG。在临床 I 期研究中，12 名健康被试接受了低剂量、中剂量、高剂量的单次肌肉注射，接种 56 天内，中剂量和高剂量被试的中和抗体浓度超过了防护标准，意味着该候选疫苗能够触发足以在未来抵抗感染的免疫反应。此外，有 6 名接受中剂量和高剂量注射的被试在 1 年后的随访中仍保持着具有保护效力的抗体滴度。研究者认为，ChAdOx2 RabG 显示出可接受的安全性、耐受性以及鼓舞人心的免疫原性，支持进一步的临床评估。相关论文 7 月 27 日发表于《柳叶刀-微生物》。......阅读全文
问题狂犬疫苗已流向广东
国家食品药品监督管理局在对“人用狂犬病疫苗”监督检查中发现，“江苏延申生物科技股份有限公司”和“河北福尔生物制药股份有限公司” 7个批次“人用狂犬病疫苗”质量存在问题。问题疫苗几乎流向全国大部分省市，卫生部昨天晚上表示，各省市要做好问题疫苗受种者的咨询、登记，并按照“知情、自愿、免费”的原则，采
“狂犬病疫苗“相关文献
导读：狂犬病（rabies）是狂犬病毒所致的急性传染病，**共患，多见于犬、狼、猫等肉食动物，人多因被病兽咬伤而感染。对于狂犬病尚缺乏有效的治疗手段，人患狂犬病后的病死率几近100%，患者一般于3～6日内死于呼吸或循环衰竭，故应加强预防措施。预防接种狂犬病疫苗对防止发病有较为重大的作用。
4960人份问题狂犬疫苗流入湖南
问题狂犬病疫苗流入湖南引起大众的关注。记者昨日从省药监局获悉，从目前获取的信息看，流入湖南的4960人份问题狂犬病疫苗已全部使用完，暂无接到不良反应的报告，接种者不必过度担忧。 据悉，国家食品药品监督管理局在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔
北京加强狂犬病疫苗监管
据中国医药报讯 为进一步落实国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》，规范狂犬病疫苗管理工作，日前北京市卫生监督部门对辖区内66家狂犬病免疫预防门诊进行了复查，同时对184家一级及以下未被指定为狂犬病预防接种门诊的医疗机构进行了抽查。 据介绍，此次检查共出动监督员410人次，监督车辆126车次，共监
新型狂犬疫苗可有效减少接种次数
今日是第5个世界狂犬病日。昨日，记者从南京市疾控中心了解到，我国每年狂犬病病例均超过2000例，位居全球第二位。随着近年来“宠物热”的升温，被动物咬伤的市民人数快速增长，狂犬病已成为一个较为突出的公共卫生问题，而及时注射狂犬病疫苗是最好的预防手段。 “很多市民现在都知道被猫、狗等动物咬伤要
3万多支问题狂犬疫苗流入安徽
3万多支问题狂犬疫苗流入了安徽 部分已被接种 中广网北京12月6日消息 据中国之声《新闻纵横》7时17分报道，江苏延申公司和河北福尔公司生产的7个批次的“人用狂犬病疫苗”因出现质量问题被国家食品药品监督管理局叫停。目前，全国各地正在加紧排查这些问题狂犬病疫苗的流向。昨天，据安徽
组织培养狂犬病疫苗的制造方法
组织培养狂犬病疫苗的制造方法 （摘自：感染症等情报“WORLD FOCUS” NO.90 2007/1/15）
武汉召回存在风险的人用狂犬病疫苗
记者25日从国家食品药品监管局获悉，由于一批“冻干人用狂犬病疫苗”可能存在质量风险，武汉生物制品研究所决定主动召回这批疫苗。 据武汉生物制品研究所报告，其生产的批号为200905007－3的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”细菌内毒素超出标准规定，使用后易引起
药监局处罚问题狂犬病疫苗企业罚款千万
国家食品药品监管局对“延申”“福尔”生产问题人用狂犬病疫苗作出行政处罚 在完成现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作后，国家食品药品监管局15日正式通报对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗事件”所作的行政处罚结果。
世卫组织过问长春长生狂犬病疫苗案件
据国家药品监督管理局官网2018年8月3日消息，国务院调查组对长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件的调查处理正在进行，中国国家药监局就此同世界卫生组织驻华代表处保持着沟通。 长春长生公司已于7月16日开始召回涉事出口疫苗，中国国家药监局将继续监督该企业做好召回工作。