关于脊髓灰质炎疫苗的简介
脊髓灰质炎疫苗是预防和消灭脊髓灰质炎的有效手段。脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主。病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久性损害，出现肢体弛缓性麻痹。部分患者可发生迟缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，一般多见于5岁以下小儿，故俗称“小儿麻痹症”。接种疫苗是预防控制脊髓灰质炎传播的最经济、最有效的方法。本病可防难治，一旦引起肢体麻痹易成为终生残疾，甚至危及生命。......阅读全文
关于脊髓灰质炎疫苗的简介
脊髓灰质炎疫苗是预防和消灭脊髓灰质炎的有效手段。脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主。病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久性损害，出现肢体弛缓性麻痹。部分患者可发生迟缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，一般多见于5岁以下
关于脊髓灰质炎灭活疫苗的简介
脊髓灰质炎灭活疫苗，预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒导致的脊髓灰质炎。 本品脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）系采用脊髓灰质炎病毒I型（Mahoney株）、II型（MEF-1株）、III型（Saukett株）分别接种于Vero细胞培养并收获病毒，经浓缩、纯化后用甲醛灭活，按比例混合后制成的3价液
关于脊髓灰质炎减毒活疫苗的简介
脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种白色固体糖丸，其成分是脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株。1950年代，美国医学家乔纳斯·索尔克发明了首剂脊髓灰质炎疫苗，属于注射型的灭活脊髓灰质炎疫苗。 [1-2] 1957年，美国医学家阿尔伯特·沙宾进一步发明了口服脊髓灰质炎疫苗（OPV），属于减毒性活病毒疫苗（weak
关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的简介
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗，用于预防脊髓灰质炎。 本品系用脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于原代猴肾细胞，经培养、收获病毒液加入稳定剂氯化镁制成，为橘红色液体。本品主要成分为脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗原。
关于脊髓灰质炎活疫苗的功效介绍
本品按抗原性质分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，口服后对三型病毒产生主动免疫，产生抗体，同时使肠组织产生对抗三型病毒的局部抵抗力，因而减少人群中无症状的排毒者。用于预防脊髓灰质炎。儿童初免最宜年龄为2个月，到学龄及15～19岁时， 可各再免疫1次。如果周围有病人出现时，不论成人、儿童，过去有无免疫过，均要再行免疫
关于脊髓灰质炎活疫苗的用法介绍
服法可有3种不同方案：可依次每月服1种类型丸。也可服Ⅰ型丸1个月后再服Ⅱ、Ⅲ型蓝色丸。或服三个型的混合白丸，服用4次，第1、2、3次用药间隔6～8周，再经15～18个月后用第4次。不分成人儿童每次均用1丸，咬碎，使在口中溶化后，用凉开水送下。
关于脊髓灰质炎活疫苗的基本介绍
脊髓灰质炎活疫苗系用卫生部规定的减毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒毒针，经细胞组织培养制成单型的液体疫苗，然后加工制成颜色不同的八种糖丸。红色丸为Ⅰ型，绿色丸为Ⅱ型，黄色丸为Ⅲ型。也可将Ⅱ、Ⅲ合成蓝色丸或三种型混合制成白色丸。
关于疫苗的简介
疫苗的制作可以经由化学合成，由特定的蛋白质为引，制作出微妙的变化型态，使其能够与淋巴球进行生化反应，影响抗体的制造；但它也可以是直接透过生物体制造的产物，以活体的病原为起始，藉由实验控制的特殊环境下使其复制，或是使用死去的病原作为诱引，可以在不伤害其他细胞的情况下只刺激淋巴球。尽管一般认为活体疫
关于脊髓灰质炎灭活疫苗的禁忌介绍
下列情况应严禁使用本疫苗 ：对本品中的活性物质、任何一种非活性物质或生产工艺中使用物质，如新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者，或以前接种本品时出现过敏者。 发热或急性疾病期患者，应推迟接种本品。
关于脊髓灰质炎疫苗的禁忌症介绍
1.已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 4.妊娠期妇女。 5.未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者。
关于脊髓灰质炎病毒的简介
脊髓灰质炎病毒（poliovirus）是引起脊髓灰质炎的病毒，该疾病传播广泛，是一种急性传染病。病毒常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，故又名小儿麻痹症。脊髓灰质炎是WHO推行计划免疫进行控制的重点传染病。
关于脊髓灰质炎减毒活疫苗的注意事项
（1）本品只供口服，不能注射。 （2）本品系活疫苗，切勿加在热开水或热的食物内服用。 （3）注射免疫球蛋白应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。 （4）使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少一个月以上。
关于口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的规格介绍
1、接种对象-预防用生物制剂 主要为2个月龄以上的儿童。 2、作用与用途-预防用生物制剂 本疫苗服用后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎。 3、规格 每瓶1.0ml。每人次剂量为2滴（相当于0.1ml），所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID
关于风疹疫苗的简介
风疹（Rubella）是由风疹病毒引起急性呼吸道传染病，儿童常见，成人也可发病。其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染，发生先天性风疹综合症（CRS），使胎儿畸形，造成家庭的不幸以及社会问题。
关于水痘疫苗的简介
水痘是由水痘和带状疱疹病毒引起的经呼吸道和直接接触传播的急性病毒性传染病。水痘病情轻重差异很大，轻者患儿不能入托、入学；重者可引起水痘性肺炎、肝炎、脑炎、发热性癫痫、紫癜及中耳炎、关节炎、肾炎、血小板减少症等并发症；甚者可引发死亡。接种水痘疫苗是预防水痘的最好方法，在接种1次后，体内血清抗体的转
关于DNA疫苗的简介
这是一种最新的分子水平的生物技术疫苗，应用基因工程技术把编码保护性抗原的基因与能在真核细胞中表达的载体DNA重组，这种目的基因与表达载体的重组DNA可直接注射（接种）到动物（如小鼠）体内，目的基因可在动物体内表达，刺激机体产生体液免疫和细胞免疫。
关于DNA疫苗的简介
DNA疫苗(DNA vaccine)，又称“裸”DNA疫苗(naked DNA vaccine)、基因疫苗(genetic vaccine)，亦有核酸疫苗(nucleic acid immunizaiton)、多核苷酸疫苗(poly nucleotide vaccine)等相关名称，是近年来基因
关于肿瘤疫苗的简介
肿瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的热点之一，其原理将肿瘤抗原以多种形式如：肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等，导入患者体内，克服肿瘤引起的免疫抑制状态，增强免疫原性，激活患者自身的免疫系统，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而达到控制或清除肿瘤的目的。 [1] 2
关于mRNA疫苗的简介
mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。 [6] mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和病毒载体疫苗后的第三代疫苗,具有针对病原体变异反应速度快、生产工艺简单、易规模化扩大等特点。
关于脊髓灰质炎病毒抗体的简介
脊髓灰质炎病毒(polioviurs)可引起脊髓灰质炎，又名小儿麻痹症。该病毒有3个血清型。脊髓灰质炎病毒的实验室诊断方法有病毒的分离鉴定、分子生物学方法和血清学诊断方法。病毒的分离鉴定虽是常用方法，但一般的临床实验室难以进行。分子生物学方法主要是PCR和核酸杂交。血清学诊断方法有中和试验、间接
关于脊髓灰质炎灭活疫苗的注意事项介绍
本疫苗严禁血管内注射 ：应确保针头没有进入血管。 下列情况应慎重使用本疫苗 ：患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能会引起出血 ；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患
关于亚单位疫苗与多肽疫苗的简介
DNA重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能。这与以病原体为原料制备的疫苗相比在技术上发生了革命性变化，使得质量更易控制，价格也更高。从效果来看，有些亚单位疫苗，如非细胞百日咳、HBsAg等，在低剂量就具有高免疫原性；而另外一些疫苗的免疫力则较低，要求比铝盐更强的佐剂。 肽疫苗通常由化学合成技
关于灭活疫苗的简介
灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
关于减毒活疫苗的简介
减毒活疫苗是指病原体经过甲醛处理后，A亚单位（毒性亚单位）的结构改变，毒性减弱，但B亚单位（结合亚单位）的活性保持不变，即保持了抗原性的一类疫苗。将其接种到身体内，不会引起疾病的发生，但病原体可以引发机体免疫反应，刺激机体产生特异性的记忆B细胞和记忆T细胞。起到获得长期或终生保护的作用。与灭活疫
关于A群流脑疫苗的简介
A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。
关于乙肝疫苗的简介
乙肝疫苗（Hepatitis B vaccine）是用于预防乙肝的特殊药物。疫苗接种后，可刺激免疫系统产生保护性抗体，这种抗体存在于人的体液中，乙肝病毒一旦出现，抗体会立即作用，将其清除，阻止感染，并且不会伤害到肝脏，从而使人体具有预防乙肝的免疫力，以达到预防乙肝感染的目的。 接种第一针乙肝疫
关于类毒素疫苗的简介
当疾病的病理变化主要是由于强力外毒素或肠毒素引起时，类毒素疫苗具有很大的意义，如破伤风和白喉的疫苗。一般来说，肠毒素的类毒素很少成功。然而肠毒素型大肠杆菌的热稳定性肠毒素（LT）经遗传改造的去毒变构体，有希望成为有效的旅行者腹泻疫苗。霍乱毒素（CT）对应的突变可能成为更为重要的疫苗。这两种毒素的
关于合成肽疫苗的简介
治疗性乙型肝炎合成肽疫苗,下文简称:TCB重庆啤酒集团 是中国人民解放军第三军医大学全军免疫研究所重庆市多肽制药工程技术研究中心吴玉章教授的多肽疫苗通过仿乙肝抗原的某些肽链,诱导细胞产生抗体.同是人工合成,计算机辅助设计肽段，吴玉章使用了先进技术对其优选有效表位，多肽疫苗研制很艰辛,就连吴玉章
关于亚单位疫苗的简介
亚单位疫苗即重组的病毒膜蛋白单体或多肽。由一种或一种以上HIV蛋白的非传染性颗粒构成，有包装的逆转录病毒核酸序列，故安全性良好。美国Vax Gen公司研制的重组gp120蛋白疫苗是唯一已进入人体Ⅲ期临床试验的HIV-1疫苗。但该疫苗由于是单体重组蛋白，刺激产生的中和抗体谱较窄，抗 HIV-1野生
关于埃博拉疫苗的简介
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志