关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺；氟卡律；氟醚卡酰胺 英文名称：flecainide 英文别名：Flecaine； FLECAINTDE BASE； 2,5-bis-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-n-(2-piperidyl-methyl)-benzamid； N-(2-Piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide； Flecainide CAS号：54143-55-4 分子式：C17H20F6N2O3 分子量：414.34300 精确质量：414.13800 P......阅读全文
关于氟卡尼的基本信息介绍
氟卡尼适用于室上性心动过速，房室结或房室折返心动过速，心房颤动，儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例，氟卡尼常有效。 中文名称：氟卡尼 中文别名：氟卡胺； 消旋氟卡胺异构体； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
关于氟卡尼的生产方法介绍
方法1:以2,5-二羟基苯甲酸为原料,经三氟乙基化后,对2-氨甲基吡啶进行酰化得酰胺,最后在氧化铂存在下氢化得氟卡尼。 方法2:在氮气保护下,25min内,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,
关于氟卡尼的药理药动介绍
1、药理作用 为Ⅰc类抗心律失常药物，对房室结双径路患者可选择性延长逆向快捷的有效不应期，起到终止房室结内折返性心动过速。可使心室内传导减慢，QRS及H-V延长、Q-T轻度延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。 2、药代动力学 口服吸收完全，吸收率为90%，2～
关于恩卡尼的基本信息介绍
恩卡尼（Encainide）别名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸点：439.9ºC at 760mmHg。恩卡尼为Ⅰc类抗心律失常药物，对浦肯野纤维的动作电位0位相最大上升速率（Vmax）有明显减
关于氟卡尼中毒的临床表现
一、中毒 氟卡胺（氟卡尼）具有高效、广谱抗心律失常作用，有中度的负性频率作用和负性肌力作用。 口服吸收迅速、安全，成人开始时每次100～200mg，2/d，1周后每次100～150mg，2/d。静脉注射，300～400mg/d，每次1mg/kg，缓慢注射（>5min），必要时15～20min
简述氟卡尼的药物相互作用
1.西咪替丁能使其血药浓度升高。 2.与洋地黄合用时亦增加其血药浓度。 3.与胺碘酮合用时亦增加氟卡尼血药浓度。
关于氟替卡松的基本介绍
白色结晶性粉末，其基本结构为孕烷，该分子本身无活性，但酯化后具有强大的抗炎作用，与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍。 化学名称为6，9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
关于二氟尼柳的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为2',4'-二氟-4-羟基-3-联苯羧酸，按干燥品计算，含C13H8F2O3不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约2m
关于二氟尼柳的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80mL溶解后，加水10mL与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4mL、90%乙醇5mL，微温使溶解，用20%乙醇稀释至250mL，即得）8-10滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验
氟卡尼的适应症和禁忌症等介绍
一、适应症 室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动过速；室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动，预激综合征合并室上性心动过速。 二、禁忌症 房室传导阻滞、心源性休克者禁用。 三、注意事项 1.充血性心衰、病窦综合综合征患者慎用。 2.氟卡尼不宜与奎尼丁或丙吡胺合用。
关于盐酸妥卡尼片的基本介绍
盐酸妥卡尼片，适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。 1、成份 盐酸妥卡尼。 2、性状 本品为糖衣片，除糖衣后显白色。 3、适应症 用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。
关于盐酸妥卡尼胶囊的基本介绍
盐酸妥卡尼胶囊，适应症为用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。 口服给药： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。或遵医嘱。 （2）先用0.4g，3～4小时后再重复一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小时1次维持或遵医嘱。
关于盐酸尼卡地平片的基本介绍
盐酸尼卡地平片，适应症为：高血压、劳力型心绞痛。 1、成份 盐酸尼卡地平。 2、性状 本品为微黄色片或糖衣片 3、适应症 （1）高血压。 （2）劳力型心绞痛。
关于丙酸氟替卡松的基本介绍
丙酸氟替卡松（Fluticasone [4] ）是变应性鼻炎的一线治疗药物，临床推荐使用。 [3] 具有较强的抗炎和抗过敏作用，能减轻哮喘症状及控制病情进展。其特点是与糖皮质激素受体的亲和力较高，局部抗炎作用较强。其局部抗炎作用机制尚不清楚，可能是通过抑制磷脂酶A，而影响前列腺素、白三烯等炎性介
关于氟替卡松的用法用量介绍
气雾剂：16岁以上的患者 开始剂量为 轻度哮喘：100-250 µ；g bid，中度哮喘：250-500 µ；g bid，严重哮喘：500-1000 µ；g bid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。4岁以上儿童：开始剂量为50 µ；
关于二氟尼柳的物质检查介绍
有关物质Ⅰ 照菏层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以正己烷-二氧六环-冰醋酸（85:10:5）为展
关于二氟尼柳的简介
二氟尼柳，化学名称为5-(2,4-二氟苯基)水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C13H8F2O3，对轻度和中度疼痛具有止痛作用，能够缓解关节炎、类风湿性关节炎等引起的疼痛，用法类似于阿司匹林，作用时间长。 一、基本信息 化学式：C13H8F2O3 分子量：250.198 CAS号：249
关于盐酸妥卡尼片的药理毒理介绍
属Ⅰb类抗心律失常药，为利多卡因同系物，主要作用于浦氏纤维和心室肌，抑制Na+内流，促进K+外流；降低4相除极坡度，从而降低自律性；明显缩短动作电位时程，相对延长有效不应期及相对不应期；降低心肌兴奋性；减慢传导速度；提高室颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD5
关于盐酸妥卡尼片的用法用量介绍
（1）一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。或遵医嘱。 （2）先用0.4g，3～4小时后再重复一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小时1次维持或遵医嘱。
关于盐酸尼卡地平片的用法用量介绍
1.高血压。口服，起始剂量20mg/次，一日3次，可随反应调整剂量至40mg/次，一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上，以保证达到稳态血药浓度。可与利尿剂、β-阻滞剂等抗高血压药物合用。 2.心绞痛。口服，起始剂量20mg/次，一日3次，可随反应调整剂量至一次40mg/次，一日3次。增加剂
关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究，个别动物实验中有不利影响，故人体应用须权衡利弊。 本品可能排入乳汁，大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平，故建议哺乳期妇女不用此药。 2、老年用药 本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异，故
关于盐酸尼卡地平片的毒理研究介绍
大鼠分别每日给尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg，两年后的结果表明，甲状腺增生和瘤形成(滤泡状腺瘤/肿瘤)随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素(T4)水平降低有关，伴随血浆促甲状腺素(TSH)水平的升高。TSH的缓慢增加可引起甲状腺高度兴奋。
关于丙酸氟替卡松的药典信息介绍
一、基本信息 本品为6α,9α-二氟-17-[[(氟甲基)硫代]甲酰基]-11β-羟基-16α-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮-17α-基丙酸酯，按无水与无溶剂物计算，含C25H31F3O5S应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中略溶，
关于丙酸氟替卡松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取丙酸氛替卡松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液 取丙酸氟替卡松
关于氟替卡松的注意事项介绍
对本药的任何组成成分过敏者禁用。 鼻腔感染时，应予恰当治疗。 经鼻腔给予过量的类固醇可造成肾上腺功能的显著抑制，如果有证据表明用药超过推荐的剂量，则应在应激或择期手术期间，考虑给予其它全身性类固醇。存在肾上腺功能受损的情况时，若由全身应用皮质激素治疗转换为丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，必须特别谨慎小心
关于尼索地平的基本信息介绍
尼索地平，药品名为二氢吡啶类钙拮抗剂。对平滑肌、心肌的钙通道有特异阻断作用，可使周围血管扩张、阻力下降，从而使血压下降。还可使冠脉血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶强而持久，且几乎无负性肌力作用。
关于世扶尼的基本信息介绍
世扶尼（头孢地尼胶囊），适应症为本品适用于治疗由下列敏感菌引起的轻度至中度感染： 1、成人和青少年：社区获得性肺炎：由流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、金黄色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。慢性支气管炎
关于马尼地平的基本信息介绍
马尼地平，抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同质异晶体，α-型为黄色结晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型为淡黄色细晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。 物化性质 密度：1.232g/cm3 熔点：
关于奎尼丁的基本信息介绍
奎尼丁（Quinidine），别名异奎宁，是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品（生物碱）。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇，分子式为C20H25N2O2，分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 中文名称：奎尼丁 中文别名：异奎宁
关于二氟尼柳分散片的基本介绍
二氟尼柳分散片，适用于类风湿关节炎、骨关节炎及各种轻、中度疼痛的治疗。 一、成份 本品主要成份为二氟尼柳。 化学名：2’,4’-二氟-4-羟基联苯-3-羧酸 分子式：C13H8F2O3 分子量：250.20 二、性状 本品为白色或类白色片。 三、适应症 适用于类风湿关节炎、