简述安钠咖的含量测定
1、咖啡因 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀，再准确加入碘滴定液（0.1mol/L）40mL，摇匀，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液50mL，置碘瓶中，加淀粉指示液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于4.855mg的C8H10N4O2。 2、苯甲酸钠 精密量取上述测定咖啡因遗留的滤液25mL (约相当于苯甲酸钠0.15g)，置250mL碘瓶中，加乙醚50mL，加甲橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用力振摇，直至水层显持久的橙红色，即得。每1mL的0.1mol/L盐酸滴定液相当于......阅读全文
简述安钠咖的含量测定
1、咖啡因 取本品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于咖啡因0.6g），置小烧杯中，加水适量，充分搅拌均匀，移入100mL量瓶中，容器用水洗涤，洗液并入量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，摇匀，再准确加入碘滴定液（0.1
安钠咖注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照下述方法测定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml与稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀释至刻度,摇匀,在暗处静置15分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液50ml,用硫代硫酸钠
简述安钠咖的用途与作用
一、作用与用途 中枢兴奋药。 二、贮藏 遮光，密闭保存。 三、适应症 1、解救因急性感染中毒、催眠药、麻醉药、镇痛药中毒引起的呼吸、循环衰竭。 2、与溴化物合用，使大脑皮层的兴奋、抑制过程恢复平衡，用于神经官能症。 3、与乙酰水杨酸制成复方制剂，用于一般性头痛；与麦角胺合用治疗偏头
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。
使用安钠咖的注意事项
安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是由苯甲酸钠和咖啡因以近似1：1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。安钠咖作为兴奋型的精神药品，临床上用于治疗中枢神经抑制以及麻醉药引起的呼吸衰竭和循环衰竭等症，它通过兴奋中枢神经调节大脑皮层的活动。 少数人服后可出
安钠咖注射液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
关于安钠咖的基本信息介绍
安钠咖，化学名称为苯甲酸钠咖啡因，是一种中枢兴奋药。安钠咖属我国严格管制的精神药品，非法制造、贩卖安钠咖同样构成制造、贩卖毒品罪。 安钠咖作为兴奋型的精神药品，用于治疗中枢神经抑制以及麻醉药引起的呼吸衰竭和循环衰竭等症。 安钠咖是一种医疗上用作中枢神经兴奋的药物，连续使用能产生依赖性，属于国
安钠咖注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
安钠咖注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
安钠咖注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
安钠咖注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
使用安钠咖注射液过量的介绍
1．常见有呕吐、上腹部疼痛、头晕、耳鸣、血压升高、以及畏光、眼前闪光、复视、弱视、视野缩小、失眠、不安、恐惧、精神错乱、震颤、谵妄、幻觉、多尿等，尿内有糖及丙酮，或有排尿里急后重感。 2．严重中毒则有脉搏快、早搏、心悸及胸部压迫感，并且可发生血压下降、皮肤湿泠、呼吸快而困难、虚脱、强直性惊厥、
关于安钠咖注射液的基本介绍
安钠咖注射液，用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。 成份：本品为复方制剂，其组分为：无水咖啡因与苯甲酸钠。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：用于因催眠、麻醉药物中毒或急性感染性疾病所引起的中枢性呼吸循环衰竭。 规格： (1)1ml：无水咖啡因0.1
安钠咖注射液的类别及贮藏方法
类别中枢兴奋药。规格(1)1ml:无水咖啡因0.12g与苯甲酸钠0.13(2)2ml:无水咖啡因0.24g与苯甲酸钠0.26g贮藏遮光,密闭保存。
安钠咖注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)其他应符合注射剂项下有关
安钠咖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
酚咖片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶剂约75ml,振摇30分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用溶
关于安钠咖注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品含无水咖啡因和苯甲酸钠，咖啡因小剂量时可增强大脑皮层兴奋过程，振奋精神，剂量增大时能兴奋呼吸中枢和血管运动中枢，特别当中枢处于抑制状态时，作用显著。 2、药代动力学 本品分布到全身体液，进入中枢神经系统快，同时也出现于唾液和乳汁中，亦可通过胎盘进入胎儿循环，表观分布容积
磷霉素钠的含量测定
精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。
荧光素钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml
普伐他汀钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠0.2mg的溶液对照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液取普伐他汀四甲
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
白消安片的含量测定
取本品20片(2mg规格)或80片(0.5mg规格),置乳钵中研细,注意避免损失,移置烧杯中,乳钵用丙酮20ml洗涤,使粉末全部洗入烧杯中,微温搅拌,俟沉淀后,上层清液经用丙酮湿润的脱脂棉滤入锥形瓶中,残渣再用丙酮搅拌提取3次,每次20ml,提取液均滤入锥形瓶中,置水浴上蒸去丙酮残渣加水3ml,附回
酞丁安的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液对照品溶液取酞丁安对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加
白消安的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置200m锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg的C6H14OS2。
安胃疡胶囊的含量测定
取本品装量差异项下的内容物约1g，置105℃干燥3小时，研细，精密称取0.5g，置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液至刻度，摇匀，使溶解，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液20ml，滴加稀盐酸，调节pH值至3，静置片刻，用已恒重的垂熔漏斗滤过，用水洗涤沉淀，至洗液pH值约为5，105℃干燥3小时，计算
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
硝普钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
糖精钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。