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关于氯吡格雷的残留溶剂的介绍

乙醇、丙酮、二氯甲烷与乙酸乙酯 取本品约2.5g,精密称定,置25mL量瓶中,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;另取乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯各适量,精密称定,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并稀释制成每1mL中分别含乙醇0.5mg、丙酮0.2mg、二氯甲烷0.06mg、乙酸乙酯0.5mg的混合对照品溶液,精密量取10mL,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第二法)测定。以6%氰丙基-苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度60℃,维持6分钟,再以每分钟70℃的速率升温至200℃,维持3分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为60℃,平衡时间为30分钟;分流比为10:1.取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,各峰间的分离度均应符合要求。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,记录......阅读全文

氨苄西林钠残留溶剂的检查介绍

  取该品约0.3g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水3mL使溶解,密封瓶口,作为供试品溶液;分别精密称取丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷、甲基异丁基酮、甲苯和正丁醇各适量,加水定量稀释制成每1mL中分别含丙酮0.5mg、乙酸乙酯0.5mg、异丙醇0.5mg、二氯甲烷0.2mg、甲基异丁基酮0.5mg

噻氯吡啶类药物对NSTE-ACS的抗血小板治疗的介绍

  包括抵克立得和氯吡格雷。他们都是血小板ADP受体的拮抗剂。作用于ADP受体,抑制血小板GpIIb/IIIa受体的活化,从而达到抑制血小板活化的作用。ACCP7对噻氯吡啶类药物的推荐如下:  对于所有没有明确阿司匹林过敏的 NSTE ACS患者,推荐立即口服氯吡格雷300 mg,随后75 mg/日

基因分型或可改善双重抗血小板治疗成本效益研究概要

  美国一项研究表明,在因急性冠脉综合征(ACS)而接受经皮冠脉介入治疗(PCI)的患者中,基因分型指导的个体化策略可能有助于改善普拉格雷和替卡格雷的成本效益,但在某些情况下将替卡格雷应用于所有患者可能是一种经济而合理的替代策略。论文于2月18日在线发表于《内科学年鉴》。    此项研究已经

临床实践是否需要常规进行血小板功能检测?

血小板作为血栓形成的关键因素,其功能检测有助于医师针对患者具体情况作出针对性治疗,理论上可以改善患者的临床转归。然而,目前临床上对于血小板功能检测的认识并不统一。本报告就抗血小板治疗过程中血小板功能检测的方法以及临床实践中是否需要常规进行血小板功能检测做一探讨。一、血小板功能检测方法(一)血小板聚集

急性冠脉综合征的抗栓治疗

  1)抗血小板治疗①阿司匹林:所有患者只要无禁忌证,均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300mg,继以100mg/d长期维持。②噻吩并吡啶类:在首次或再次PCI之前或当时应尽快服用氯吡格雷初始负荷量300mg(拟直接PCI者最好600mg)。住院期间,所有患者继续服用氯吡格雷75mg/d

使用奥扎格雷钠的不良反应介绍

  不良反应: 血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。肝肾:偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。循环系统:偶有室上心律不 齐、血压下降,发现时减量或终止给药。其他:偶有头痛、发烧、注射

关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(基于mg/米[sup]2[/sup],分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上(基于mg/米[sup]2[/sup],约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时

FDA评估坎格雷拉抗血小板治疗适应证新申请

  美国食品和药品管理局(FDA)发布的消息显示,临床审查员不赞同批准坎格雷拉用于PCI患者的抗血栓治疗。    坎格雷拉是一种静脉内给药的血小板P2Y12抑制剂,与口服P2Y12抑制剂氯吡格雷相比具有起效迅速、半衰期短的特点。在停止静脉输注后,坎格雷拉的临床效应可维持约1小时,而口服抗血小板药物在

上海药物所等发现新型抗血栓候选药物58l

  P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来,一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言,可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势,如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是,目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物,在

ESC/EACTS最新版血运重建指南

  在EuroPCR 2014会议上,多位专家介绍了欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲心胸外科协会(EACTS)制订的最新版心肌血运重建指南(草案)。新指南是对2010伴指南的更新,正式版本的全文将发表于《European Heart Journal》。    新指南包含了近年来关于PCI和手术相关的最

关于 NSTE-ACS的抗血小板治疗的介绍

  临床上常用的抗血小板药物包括:阿司匹林、噻氯吡啶类、双嘧达莫及血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。联合抗血小板治疗将会改善临床预后。  1、阿司匹林  阿司匹林是抗血小板治疗的基础。它作用于血小板内环氧化酶-1(COX-1),抑制其活性从而减少花生四烯酸的降解,减少TXA2的产生,抑制GpI

西吡氯铵的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至红色,消耗的体积不得过2.5ml。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml微热使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱

关于雷帕霉素的介绍

  雷帕霉素(RAPA)其化学名称为: (3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34

替卡格雷联合阿司匹林有利于心脏病患者转归

 血小板抑制和患者转归(PLATO)研究表明,与氯吡格雷联合阿司匹林相比,新型抗血小板药物替卡格雷联合阿司匹林可显著减少患者在心脏病发作住院后在重症监护室(ICU)的留置天数。   替卡格雷和氯吡格雷等抗血小板药物可降低血液凝集能力。在伴有心脏病发作史的患者中,此类药物单用或联合使用可被用于预防心

奥扎格雷钠的注意事项与规格介绍

  注意事项: 某些出血性疾病患者(如出血性脑梗死、硬膜外出血、颅内出血或并发有原发性脑室内出血的患者)禁用。患有脑梗死症的患者禁用。对本品有过敏史的患者禁用。有出血倾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重症高血压患者、重症糖尿病、血小板减少的患者慎用。与抗血小板剂、血栓溶解剂、抗凝血剂合用时应慎用

简述NSTE-ACS的抗凝早期保守策略

  1、阿司匹林 (Class IA);阿司匹林禁忌时选择氯吡格雷(Class IA)  2、氯吡格雷服用至少1个月 (Class IA)至9个月 (Class IB);如不能早期介入,氯吡格雷应在急诊室近早服用  3、依诺肝素或普通肝素 (Class IA)  4、依替巴肽或替洛非班: 持续缺血

加拿大拟定杀虫剂氯吡嘧磺隆最大残留限量

  据设在国家质检总局的中国WTO/SPS国家通报咨询中心消息:加拿大近日发出通报(通报号为G/SPS/N/CAN/806),加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟定杀虫剂氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)最大残留限量。限量规定:氯吡嘧磺隆在龙舌兰、芦荟、芦笋、竹笋、仙人掌、莴笋

4+7扩面落地日子临近!未过评品种基本没戏..

  自9月份4+7扩面中选结果出炉至今,关于4+7扩面讨论的话题就没有下过热度。2019年仅剩下不到两个月,4+7扩面落地将至,有关未中标企业的命运也成为业内关注的焦点。“未中标企业还剩下30%~50%的市场”,这个余量市场像是一个罗生门,正决定着相关药品市场份额以及未中标品种的命运...  原研P

溶剂残留量的检测

包装行业溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型气相色谱仪。 那么,作为塑料包装生产厂家,需要配备什么样的气相色谱设备呢?根据对部分厂家的调查,气相色谱应该含以下配置:主机,最好能含FID(氢火焰离子)、TCD(热导)两个检测器,精度要高。工作站(含软件、电脑、打印机)苯系专用色谱柱参比柱水分专

残留溶剂的常用检测方法

早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中,样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别,而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂,虽然专属性尚可,但灵敏度

溶剂残留量的测定

溶剂残留分析(包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品, 因含有多种有机残留, 而对人体健康造成一定的危害, 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大, 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了

关于唑吡坦的药品介绍

  1、适应症  治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。  2、药理学  唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物,有很强的睡眠诱导作用,作用快,服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时,所以是短效的催眠药。睡眠研究发现,唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快动相第二睡眠时相,增加或不增加慢波睡眠,对眼动快相的

关于丙吡胺中毒的介绍

  丙吡胺(双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平)为钠通道阻滞药,有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩,心房颤动及扑动;预防电击转复后的心房颤动,心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。  本品静注后5~10min后见效,口服吸收较好,经2h血药浓度达高

急性冠脉综合征双重抗血小板疗程的新证据

  双重抗血小板治疗(DAPT)是急性冠脉综合征(ACS)治疗的基石,但最佳疗程仍未清楚。对于急性冠脉综合征患者而言,不管是否进行侵入性治疗,都推荐双重抗血小板治疗(氯吡格雷+P2Y12受体抑制剂)。虽然没有研究支持延长DAPT使用时间,但指南推荐(基于几项评估DAPT的临床研究)发生ACS后D

第三十九期质谱沙龙活动报道

  2013年8月17日,质谱沙龙第三十九期活动在北京大学化学院如期举行,来自北京朝阳医院、航天中心医院、北京大学、西苑医院、中国中医科学院 、AB SCIEX公司、北京普析通用公司等质谱领域的专家、学者、技术工程师参加了本次沙龙活动。

口服抗凝与抗血小板联合如何平衡缺血和出血风险?

  对于使用口服抗凝剂需要行介入治疗的患者,尽管曾有指南建议给予三联抗栓治疗,然而迄今并无大规模前瞻性的研究显示三联治疗最为合理。事实上,临床医生对双联治疗是否有效、三联治疗是否安全等问题的顾虑也并非杞人忧天。    临床研究显示,在需要使用口服抗凝药物的患者中,约有5%——10%的患者需行经皮

房颤患者PCI术后的抗栓治疗策略

心房颤动(简称房颤)是临床最常见的持续性心律失常,人群患病率接近 1%,并且房颤的发病率随年龄的增加而升高,近70%的患者年龄为65—85岁。作为两种常见的心血管疾病,房颤和冠心病有着某些共同的危险因素,如糖尿病和高血压。与此同时,冠心病中的某些临床情况,如心力衰竭,亦是房颤的危险因素。因此冠心

概述奥扎格雷钠的作用机理

  作用机理:本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2 (TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血 管作用。  本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,

简述脑梗死的抗血小板聚集治疗

  急性期(一般指脑梗死发病6小时后至2周内,进展性卒中稍长)的抗血小板聚集推荐意见如下:  (1)对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150~300 mg/d。急性期后可改为预防剂量50-150 mg/d;  (2)溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药物应在溶

肾功能不全患者抗血小板治疗的处理原则

  CKD合并ACS患者的抗血小板治疗依据    中国ACS-PCI患者肾功能状态调查协作组在39个中心入选3589例行PCI治疗的ACS患者,其中62.6%合并不同程度的肾功能不全。美国NCDR ACTION研究显示,慢性肾病(CKD)使ACS患者的院内死亡风险近乎翻倍。MERLIN-TI