简述呋喃妥因的理化性质
一、基本信息 化学式:C8H6N4O5 分子量:238.16 CAS号:67-20-9 EINECS号:200-646-5 二、理化性质 密度:0.915g/cm3 熔点:268℃ 沸点:380.75℃ 折射率:1.745 外观:黄色结晶性粉末......阅读全文
简述呋喃妥因的理化性质
一、基本信息 化学式:C8H6N4O5 分子量:238.16 CAS号:67-20-9 EINECS号:200-646-5 二、理化性质 密度:0.915g/cm3 熔点:268℃ 沸点:380.75℃ 折射率:1.745 外观:黄色结晶性粉末
简述呋喃妥因的用途
主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物,抗菌谱较广,口服后吸收迅速而完全,排泄也较快,在尿中排出量可达40-50%,常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用,主要用于敏感菌所致泌尿道感染,特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上
简述呋喃妥因的药理作用
动力学该品为抗菌药。大肠埃希菌对该品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对该品敏感,铜绿假单胞菌通常对该品耐药。该品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。该品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还
简述呋喃妥因的药物相互作用
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可
简述巴比妥的理化性质
一、基本信息 化学式:C8H12N2O3 分子量:184.19 CAS号:57-44-3 EINECS号:200-331-2 二、理化性质 熔点:188~192℃ 外观:白色结晶性粉末 密度:1.16g/cm3 折射率:1.551 溶解性:1g溶于约130mL冷水、13mL沸
简述呋喃唑酮的理化性质
1、基本信息 化学式:C8H7N3O5 分子量:225.158 CAS号:67-45-8 EINECS号:200-653-3 2、理化性质 密度:1.66g/cm3 熔点:254-256ºC 沸点:353.4ºC 闪点:167.5℃ 折射率:1.669 外观:淡黄色结晶性粉
简述呋喃西林的理化性质
密度:1.60g/cm3 熔点:242-244℃ 沸点:335.4℃ 闪点:2℃ 折射率:1.674 外观:淡黄色结晶性粉末
呋喃妥因片的性状
本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。
呋喃妥因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
简述呋喃妥因对消化系统的影响
胃肠道症状是此药最常见的不良反应,但常常是无大害,与剂量有关。在737例应用此药治疗的病人中,恶心及食欲不振者38例、呕吐28例。病人每天用量在4mg/kg以下,不良反应的发生率为1.6%,如在7mg/kg以上则为23.6%。最近报告的8917例急性及1555例慢性泌尿道感染的病人,应用该品治疗
简述呋喃妥因肠溶片的药理毒理
1、药物过量: 本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐,并给予大量补液,以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。 2、药理毒理: 本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞
简述呋喃妥因肠溶片的使用禁忌
一、禁忌:新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药: 1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障,而胎儿酶系尚未发育完全,故妊娠后期孕妇不宜应用,足月孕妇禁用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 2.少量呋喃妥因可进入乳汁,诱发乳儿溶血性贫血,尤其是葡萄糖-6-磷
简述妥布霉素的理化性质
妥布霉素(Tobramycin)也叫托普霉素,是一种氨基糖苷类抗生素,能用于治疗多种细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。 1、基本信息 化学式:C18H37N5O9 分子量:467.514 CAS号:32986-56-4 EINECS号:251-322-5 PSA:268.170
简述苯妥英的理化性质
一、理化性质 密度:1.257g/cm3 熔点:293-295℃ 沸点:428.2℃ 闪点:11℃ 外观:白色结晶性粉末 二、分子结构数据 摩尔折射率:69.58 摩尔体积(cm3/mol):200.5 等张比容(90.2K):531.3 表面张力(dyne/cm):49.2
简述呋喃妥因对神经系统的影响
60年代以来,报告了数百例多发性神经病变的病例,其机理是中毒性的,与剂量、组织浓度及肾功能有关。长期用药及老年人也可发生。症状出现最早是在用药后3天(一般为9~45天)。神经病变主要侵及四肢,从未梢开始,最严重的是远侧。最初表现为感觉丧失,常伴有严重的肌萎缩。停药后可完全或部份恢复。但严重病变是
呋喃妥因的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
呋喃妥因的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
呋喃妥因的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致
关于呋喃妥因的性状介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。 2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加
呋喃妥因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致检查酸度取本品0.50g,加水50ml,振
关于呋喃妥因的基本介绍
呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,
呋喃妥因的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃妥因对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用
简述硫喷妥钠的理化性质
一、理化性质 PSA:83.83000 LogP:1.79330 外观:淡黄色粉末 溶解性:溶于水和乙醇 二、计算化学数据 氢键供体数量:1 键受体数量:3 可旋转化学键数量:4 互变异构体数量:2 拓扑分子极性表面积(TPSA):58.5 重原子数量:17 表面电荷:0
简述咖啡因的理化性质
一、基本信息 中文名称:咖啡因 英文名称:Caffeine 化学名称:1,3,7-三甲基黄嘌呤 化学式:C8H10N4O2 分子量:194.19 CAS号:58-08-2 EINECS号:200-362-1 [1] 二、理化性质 密度:1.23g/cm3 熔点:234-2
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应予
呋喃妥因的类别和贮藏方法
类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
呋喃妥因肠溶胶囊的性状
本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。
呋喃妥因肠溶胶囊的禁忌
1. 新生儿、足月孕妇禁用。 2. 肾功能减退者禁用。 3. 对呋喃类药物过敏患者禁用。
关于呋喃妥因的含量测定介绍
1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500mL溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加水稀释至1000mL)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每1mL中含1m
呋喃妥因的适应症简介
1、适应症 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。 2、用法用量 口服成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,