因美纳携手MyriadGenetics将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测的可及性和应用。根据合作协议，因美纳TruSight™ Oncology 500 HRD（TSO 500 HRD）这一仅供研究使用的检测产品现已在美国投入应用。此次合作关系的扩展还将在制药行业建立一个独特的伴随诊断（CDx）联盟，以进一步推动基于基因的靶向疗法的临床研究。 扩大HRD科研检测的可及性 TSO 500 HRD科研检测融合了Myriad金标准产品MyChoice® CDx HRD技术与因美纳泛癌种检测TSO 500。该检测是与美国默克公司（在美国和加拿大以......阅读全文
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
因美纳与Myriad－Genetics深化合作，共同提高HRD检测可及性
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测
未来可期！因美纳宣布与多家肿瘤领域伙伴达成全新合作
2021年1月11日，在美国加利福尼亚州圣迭戈 — 作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家肿瘤领域合作伙伴达成全新合作，将进一步推动标准化肿瘤精准诊疗产品开发，以惠及全球患者。 在美国旧金山举行的第39届摩根大通医疗健康年会（Annual J.
官宣！因美纳与默沙东共同开发的科研检测产品发布
6月22日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助
因美纳与迪拜医院合作，促进重症儿童基因诊断
位于阿拉伯联合酋长国迪拜的 Al Jalila 儿童专科医院近日表示，它已与因美纳签署协议，合作进行快速全基因组测序以诊断重症儿童。 根据协议条款，合作伙伴将合作开展一项为期两年的临床 rWGS 对新生儿和儿科护理单位影响的研究。该研究将包括 200 名 18 岁以下的儿童及其父母。 因美纳将
2022－J.P.摩根大会－|－看看精准医疗与基因测序有哪些动作
近日，2022年J.P.摩根健康产业大会成功在线上召开。作为全球最受关注的生命科学会议，来自世界各地的数百家制药企业、医疗设备公司、医疗健康企业、医疗服务商以及投资者聚集在一起，分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。每一届的会议热点将引领当年乃至一段时期全球医疗健康领域的发展与投资风向，在本届大会
遗传检测又起风波：癌基因ZL
美国犹他州分子诊断公司Myriad Genetics最出名的也许就是其已失效的BRCA1和BRCA2基因ZL了，但是目前这家公司又对另外一家位于圣地亚哥的Pathway Genomics公司提出了起诉。去年Myriad公司就曾指责Ambry Genetics 和Gene by Gene公司侵权，
Nature－Genetics：全基因组测序的诊断价值
根据《Nature Genetics》上发表的一项新成果，全基因组测序有望用于临床上的遗传病诊断。这项研究评估了影响全基因组测序在临床诊断中取得成功的因素。 这个国际研究小组由英国的研究人员领导，对156个病例或家庭开展了临床基因组测序。这些病例有着遗传疾病的特征，但无法通过之前的筛查
Nature－Genetics：全基因组测序的诊断价值
根据《Nature Genetics》上发表的一项新成果，全基因组测序有望用于临床上的遗传病诊断。这项研究评估了影响全基因组测序在临床诊断中取得成功的因素。 这个国际研究小组由英国的研究人员领导，对156个病例或家庭开展了临床基因组测序。这些病例有着遗传疾病的特征，但无法通过之前的筛查检测来解
因美纳与德国高校合作，为罕见病儿童提供全基因组测序
因美纳近日表示，它已与德国汉诺威医学院合作，对疑似患有遗传病或罕见病的危重儿童实施全基因组测序。 根据协议条款，因美纳将为 100 名儿童以及可能的父母提供文库制备和测序试剂。此外，因美纳的医学事务高级主管 Sven Schaffer 在一封电子邮件中说，因美纳将“提供对其应用科学家和生物信息
更快、更高效、更可持续！因美纳发布NovaSeq－X－系列测序仪
新技术能够大规模实现超高水平的准确性，每年可测序超过20,000个人类标准基因组 这款高通量测序仪的包装材料减少了90%，产生的塑料废弃物减少了50%，是因美纳目前最具可持续性的高通量测序仪 该产品在运输过程中无需使用干冰，可在全球范围内提高基因组医学的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2
因美纳庆祝25年创新之路
——从基因组学开拓者到全球领导者，因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）自今日起，开启为期一个月的25周年庆祝活动。 自1998年4月在圣迭戈成立以来，因美纳已走过了四分之一世纪的
FDA要求因美纳全球召回近1813台测序仪，包含中国市场！
6月13日，美国FDA官网发布医疗器械召回通知，要求因美纳（illumina）全球召回1813台测序仪，涉及中国市场的产品为illumina REF 20014053 Model: MiSeq Dx。FDA官网截图 FDA称这些测序仪存在二级安全问题，即被召回的医疗器械产品可能会引起暂时的或可
风波不断，美国FTC－再次要求测序巨头因美纳停止收购Grail
美国联盟贸易委员会（FTC）要求生物科技公司因美纳 (Illumina)终止其以71亿美元要约收购癌症检测业务公司Grail的交易，称此交易可能损害市场竞争及创新。早在2021年，FTC就对此次收购提出了异议。但是因美纳仍在2021年8月宣布已经收购了Grail。前情回顾2020年6月，Illu
因美纳向Broad研究所交付全球首台NovaSeq－X－Plus测序系统
美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会（AGBT
华大基因Nature－Genetics发表重要测序成果
Nature Genetics杂志十一月十六日连发两项测序研究，揭示了一个复杂表型差异的简单遗传学基础。研究显示，流苏鹬的复杂交配策略取决于一段被称为超级基因的DNA。华大基因Xin Liu领导的研究团队参与了流苏鹬的全基因组测序。 流苏鹬（Philomachus pugnax）在北欧和亚洲的
因美纳与Pillar－Biosciences达成战略合作
——提高个体化癌症治疗方案的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的
因美纳推出全新AI软件，可预测患者致病基因突变
已发表的研究结果表明，PrimateAI-3D能够利用灵长类动物基因和先进的人工智能技术来改善遗传风险预测和药物靶点发现 美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN），宣布推出全新的人工智能（AI）算法——PrimateAI-3D，它能高度准确
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
因美纳DRAGEN™－4.2可实现更精确全面的基因组覆盖
2023年是因美纳整合推出业内领先的DRAGEN软件的五周年 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月11日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出最新版本的DRAGEN™软件，用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性，与其备受赞誉的灵
Illumina预计Q4收入9.5亿美元－全年约32.4亿美元－同比下降9％
分析测试百科网讯 近日，Illumina首席执行官Francis deSouza出席了JP摩根虚拟医疗大会，讨论了泛癌IVD分析、CDx合作，Illumina官员预计第四季度总收入为9.5亿美元，同比持平；2020年总收入约32.4亿美元，同比下降9%；预计2021年全年总收入在37.9亿美元到
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe
基因测序产业化，最成功产品的ZL之争
基因测序技术的技术在过去十年经历了超速度的发展，测序价格也以超摩尔定律的速度下降。毫无疑问，目前基因测序产业化最成功的产品一定是无创产前基因检测。无创产前基因检测可以通过抽孕妇的血，进行基因测序，来判断胎儿健康状况（针对21、18、13等染色体疾病）。 在美国，无创产前基因检测行业市
利用ToF，UHC对Myriad－Genetics精神疾病PGx检测提供保险覆盖
美国当地时间2019年8月1日，美国个体化医疗诊断公司Myriad Genetics在向美国证券交易委员会提交的一份文件中披露，美国最大医疗保险公司United Health Care（UHC）已决定对Myriad Genetics的GeneSight精神类药物基因组学检测提供保险覆盖。在当日纳
因美纳推出首创产品，一台仪器实现长读长和短读长测序
率先体验客户分享的数据证实了新型长读长技术的准确性和灵活性， 开启了对具有挑战性的、低DNA起始量样本的解码 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，其首款基于新型Illumina Complete Long R
因美纳推出首创产品，在同一仪器上长读长和短读长测序
2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码：ILMN)宣布，其首款基于新型Illumina Complete Long Read技术的产品现已接受订购。Illumina Complete Long Read Prep, Human，这一高性能、长读长的人类全基因组测
因美纳2022年营收小幅度增长，新一代测序仪蓄势待发
因美纳近日发布2022财年第四季度及全年财报。报告称其第四季度收入同比下降 10%，而 2022 年全年营收小幅增长 1%。2022财年第四季度及全年概况 在截至 12 月 31 日的三个月中，因美纳公布的营收为 10.8 亿美元，低于去年同期的 12 亿美元。 按固定汇率计算，收入下降了 7
冠状动脉疾病多基因风险评估，优化赛默飞和因美纳仪器
Allelica 正在与阿拉巴马大学伯明翰分校 (UAB) 心脏基因组学诊所合作，研究多基因风险评分 (PRS) 在帮助预防冠状动脉疾病 (CAD) 方面的实际价值。 UAB 将为健康个体提供 Allelica 的 CAD (CAD-PRS) 多血统 PRS 测试。参与的医疗保健提供者将通过一
因美纳发布最新年度企业社会责任报告
2023年6月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布年度企业社会责任（Corporate Social Responsibility, CSR）报告，着重展现公司“致力于改善人类健康”的坚定承诺以及2022全年期间的环境、社会和治理（Environmenta
赋能中国基因产业－因美纳全线产品亮相第三届进博会
分析测试百科网讯 2020年11月05-10日，备受瞩目的第三届中国国际进口博览会（进博会）在上海国家会展中心隆重举行。因美纳（Illumina）携全线基因测序产品亮相进博会，同时也是全球行业领先的高通量基因测序仪全线产品的首次亮相。本届进博会结合疫情防控热点，首次设立了“公共卫生防疫专区”，将