关于硅胶柱层析法的基本介绍

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离, 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。......阅读全文

关于硅胶柱层析法的基本介绍

  硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离, 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。

硅胶柱层析

洗脱剂:极性小的用乙酸乙酯:石油醚系统;极性较大的用甲醇:氯仿系统;极性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系统;拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸装柱:将柱底用棉花塞紧,不必用海沙,加入约1/3体积石油醚(氯仿),装上蓄液球,打开柱下活塞,将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降,会有一些硅胶沾在蓄液球内,用石油醚(氯

关于柱层析分离净化法的基本介绍

  一般是指用柱层析方法达到分离净化目标物质的方法。柱层析法作为常用提纯方法之一, 可对天然产物进行纯化分离,已广泛应用于制药、 食品、 化工等领域。柱层析法又称色层法或色谱法, 分离原理是根据物质在固定相上的吸附能力不同而进行分离,一般情况下极性大的物质易被固定相吸附,极性小的物质不易被固定相吸附

柱层析硅胶原理

  硅胶层析法分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离, 极性较大的物质与硅胶作用强,保留时间长,极性弱的物质与硅胶作用弱,保留时间短,物质在固定相与流动相间通过反复的吸附、解吸过程,得以分离。

硅胶柱层析原理

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离,一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附,整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。[编辑本段]硅胶柱层析流动相极性小的用乙酸乙酯:石油醚系统;极性较大的用甲醇:氯仿系统;极性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系

硅胶柱层析的操作技术

硅胶柱层析的原理利用吸附原理,即利用硅胶对中药混合物中各种成分吸附能力的差异,而使混合物中各成分得以分离的色谱方法。硅胶柱层析的操作方法及注意事项 :装柱 操作要点:装柱前柱底要垫一层脱脂棉以防吸附剂外漏。 有干法装柱和湿法装柱两种方法(1)干法装柱:将硅胶通过漏斗装入柱内,中间不应间断,形成一细流

简述硅胶柱层析惯用方法

  1.称量。200-300目硅胶,称30-70倍于上样量;如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右,所以要称40g硅胶,用烧杯量100ml也可以。  2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系,就用石油醚拌;如果洗脱剂是

TLC柱层析中硅胶的使用

 硅胶的使用初做柱层析很容易把柱子装得长了或短了,有时还会有大量的硅胶剩余,浪费硅胶,这主要是对硅胶等固定相的使用的量没有掌握。柱层析用的硅胶一般是 100-200 目,100 毫升硅胶的质量在47 克左右,如果装一个直径是 2.8 厘米的柱子,可以装 18 厘高。为了避免浪费硅胶和溶剂,最初学习装

柱层析法的技术介绍

柱层析操作时,先在圆柱管中填充不溶性基质,形成一个固定相。将样品加到柱子上,用特殊溶剂洗脱,溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中,根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同,经多次反复分配将组分分离。

关于薄层层析硅胶的基本信息介绍

  薄层层析硅胶是白色粒状粗孔硅胶,不溶于水和有机溶剂。在空气中吸潮。薄层层析硅胶是用于薄层层析的一种化学试剂。薄层层析是一种新型的简易、快速、灵敏的分析方法。这种方法可以用来鉴定物质的纯度,不仅用于定性分析,也可用于定量分析。由于薄层层析方法具有设备和操作都很简单,容易推广,层析展开时间短,分离效

关于吸附层析法的吸附剂硅胶的介绍

  层析用硅胶为一多孔性物质,分子中具有硅氧烷的交链结构,同时在颗粒表面又有很多硅醇基。硅胶吸附作用的强弱与硅醇基的含量多少有关。硅醇基能够通过氢键的形成而吸附水分,因此硅胶的吸附力随吸着的水分增加而降低。若吸水量超过17%,吸附力极弱不能用作为吸附剂,但可作为分配层析中的支持剂。对硅胶的活化,当硅

关于柱层析分离净化法的层析技术介绍

  层析技术又称色谱技术、 色层技术, 该技术可用于定性、 定量和纯化某些物质, 具有分辨率高、 灵敏度高、 选择性好的特点, 在各学科领域广泛应用。层析法的种类很多, 但其原理一致, 即都是利用混合物各组分的理化性质( 吸附力、 分子形状大小、 极性、 亲和力、 分配系数等) 的差异,使各组分以不

柱层析法的原理?

   柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解du吸的过程,吸附力较强的组分,zhi移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。  硅胶柱

柱层析法的原理

柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。硅胶柱层析流动

柱层析法的原理

柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。硅胶柱层析流动

关于柱层析的装柱方法介绍

  装柱子(添硅胶)时,有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(固定相)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右,太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。  湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压

锂电池材料细孔硅胶的基本介绍

  细孔硅胶为无色或微黄色透明状玻璃体,它的基本质量参数如下:平均孔距 2.0-3.0nm ,比表面 650-800㎡ /g,孔容0.35-0.4ml/g,比热0.92KJ/kg.℃,导热系数0.63KJ/m. hr .℃。  用途:适用于干燥,防潮,防锈。可防止仪器,仪表,武器弹药,电器设备,药品

硅胶柱层析时用洗脱液时堵塞如何处理

小心用玻璃棒搅破上层硅胶吧,没办法了。其实你应该用干法上样的,上样前别旋干,加入适量细硅胶,搅匀,旋干,刮下硅胶倒到待上样的柱子里,敲平,小心加入展开剂就好了。

糖脂的柱层析色谱法分离方法介绍

  近年来,柱层析色谱柱法是糖脂分离广泛采用的一种分离方法。例如Chia-Chung Hou等,以民间昭和草为原料,将乙酸乙酯萃取相,以氯仿.甲醇为洗脱剂,进行正向硅胶柱层析得到分馏物8,取分馏物8再次进行C18反相硅胶柱层析,以95%甲醇为洗脱剂,得到富含亚麻酸的甘油糖脂成分。  柱层析色谱法虽然

柱层析分离净化法的相关信息介绍

  柱层析法又称色层法或色谱法, 分离原理是根据物质在固定相上的吸附能力不同而进行分离,一般情况下极性大的物质易被固定相吸附,极性小的物质不易被固定相吸附,柱层析过程即是吸附、 解吸、 再吸附和再解吸的过程。柱层析中硅胶作为固定相对复杂有机化合物的分离具有较高的效率,因而在生物油柱层析分离中主要应用

柱层析法检测三十烷醇的方法介绍

  从天然蜡获得的三十烷醇常含有C26,C28及C32等杂质,它们很难用一般方法除去。为了获得高纯度的三十烷醇,也可采用柱层析法分离提纯。吸附剂用A12O3,用苯洗脱或用石油醚,乙醇苯依次洗脱,若SiO2作吸附剂,则用1:1石油醚乙醚洗脱。

柱层析色谱法分离糖脂的方法介绍

柱层析色谱法近年来,柱层析色谱柱法是糖脂分离广泛采用的一种分离方法。例如Chia-Chung Hou等,以民间昭和草为原料,将乙酸乙酯萃取相,以氯仿.甲醇为洗脱剂,进行正向硅胶柱层析得到分馏物8,取分馏物8再次进行C18反相硅胶柱层析,以95%甲醇为洗脱剂,得到富含亚麻酸的甘油糖脂成分。柱层析色谱法

关于气化重量法的基本介绍

  气化重量法是用适当的方法使待测组分从试样中挥发逸出后。再根据试样质量的减少值或吸收待测组分的吸收剂质量的增加值来计算该组分含量的方法。例如,测定某纯净化合物结晶水的含量,可以加热烘干试样至恒重,使结晶水全部气化逸出,试样所减少的质量就等于所含结晶水的质量。又如.测定某试样中CO2的含量,可以设法

关于物理转染法的基本介绍

  ①显微注射  ②电穿孔  ③基因枪  显微注射虽然费力,但是非常有效的将核酸导入细胞或细胞核的方法。这种方法常用来制备转基因动物,但却不适用于需要大量转染细胞的研究。电穿孔法常用来转染如植物原生质体这样的常规方法不容易转染的细胞。电穿孔靠脉冲电流在细胞膜上打孔而将核酸导入细胞内。导入的效率与脉冲

关于过滤法的基本介绍

  过滤,实质上是使废水通过具有微细孔道的过滤介质,在过滤介质的两侧压强不同,此压差即为过滤的推动力。废水在推动力作用下通过微细孔道,而微粒物质及胶状物质则被介质阻截而不能通过。介质截留的颗粒物质本身同样起过滤介质的作用,将此称为滤层或滤饼。随着过程进行,滤层逐渐增厚,水流的阻力也将增加,使水流量下

关于DNA印迹法的基本介绍

  Southern印迹法(Southern Blot)是将基因组 DNA经限制性内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳分离,使DNA片段按分子量大小排列在琼脂糖凝胶上。经碱处理凝胶使DNA变性(使双链DNA变成单链),通过具有一定盐离子浓度溶液的毛细管作用,将凝胶中变性的单链DNA片段原位地吸印到硝酸纤维素滤

关于吸附层析法的基本介绍

  吸附层析法是运用较多的一种层析方法,是化学实验中常用的分离方法。特别适用于很多中等分子量的样品(分子量小于1,000的低挥发性样品)的分离,尤其是脂溶性成分一一般不适用于高分子量样品如蛋白质、多糖或离子型亲水住化合物等的分离。吸附层析的分离效果,决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。

关于沉淀重量法的基本介绍

  沉淀法是重量分析法中应用最广泛的一种方法,这种方法是以沉淀反应为基础,将被测组分转化成难溶化合物沉淀下来,再将沉淀过滤、洗涤、烘干或灼烧,最后称量沉淀的重量。根据沉淀的重量算出待测组分的含量。气化法是通过加热或在试样中加入一种适当的试剂与试样反应,使待测组分转化成挥发性产物,以气体形式排出,然后

关于溶胶凝胶法的基本介绍

  1846年,法国化学家J.J.Ebelmen发现正硅酸酯在空气中水解时会形成凝胶,从而开创了溶胶-凝胶(Sol-Gel)化学的新纪元。所谓溶胶-凝胶法是以金属烷氧化物为先驱体,通过这种先驱体的水解与缩醇化反应形成溶胶,最后通过缩聚反应形成凝胶制品的一种方法。这是一种制备金属氧化物材料的湿化学方法

关于电解重量法的基本介绍

  电解法又称电重量法。重量分析法的全部数据都是由分析天平称量获得的,不需要基准物质或标准溶液进行比较。由于称量误差一般很小,如果分析方法可靠,操作细心,对常量组分的测定,通常能得到准确的分析结果,测定的相对误差一般不大于0.1%。但重量法操作繁琐,分析周期长,且不适用于微量分析和痕量组分的测定,因