布洛芬片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的溶出量限度标示量的75%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)......阅读全文

布洛芬片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取布洛芬对照品,精密称

布洛芬片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品5片,研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图

布洛芬的检查方法

氯化物取本品1.0g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.010%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每lml中含100mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液

布洛芬片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品5片,研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)一

布洛芬片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇2ml使

布洛芬胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg

布洛芬糖浆的检查方法

pH值应为7.0~8.5(通则0631相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。

右布洛芬的检查方法

氟化物取本品1.0g,精密加水50ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液50ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。左布洛芬照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液

布洛芬片的类别及贮藏方法

类别同布洛芬。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。

布洛芬口服溶液的检查方法

pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。

右布洛芬胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2m

布洛芬的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一

布洛芬缓释胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾68.05g,加1mol/L氢氧化钠溶液56ml,用水稀释至10000ml,摇匀,pH值应为6.0±0.05)900ml为溶出介质,转速为每分钟30转依法操作,经1小时、2小时、4小时与7小时时,各取溶出液5

布洛芬片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品5片,研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的

布洛芬胶囊的鉴别及检查方法

性状本品内容物为白色结晶性粉末或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光

布洛芬混悬滴剂的检查方法

pH值应为2.0~6.5(通则0631)相对密度本品的相对密度应为1.090~1.270(通则0601其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。

关于布洛芬片的简介

  成份:主要成分为:布洛芬  其化学名称为:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸或异丁苯丙酸  其分子式为:C13H18O2  分子量为:206.28。  性状:本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。  作用类别:本品为解热镇痛类非处方药药品。  规格:0.1克  用法用量:  1.成人常用量口

布洛芬糖浆的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品20ml,用lmol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干,取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm

布洛芬胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943

右布洛芬的检查及鉴别方法

鉴别(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与同浓度的对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的

布洛芬片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

右布洛芬胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物,研细,称取细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含右布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处

布洛芬缓释胶囊的检查和鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾68.05g,加1mol/L氢氧化钠溶液56ml,用水稀释至10000ml,摇匀,pH值应为6.0±0.05)9

布洛芬口服溶液的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处

布洛芬混悬滴剂的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为2.0~

布洛芬的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2

布洛芬的鉴别方法

(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一致。

关于布洛芬片的基本信息介绍

  布洛芬片,适应症为适用于:   1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状,无病因治疗及控制病程的作用。   2.治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。   3.

关于布洛芬片的注意事项介绍

  1.用于晚期妊娠妇女可使孕期延长,引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不宜用。  2.对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,但停药24小时即可消失。  3.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。  4.有下列情况者应慎用:  (1)原有支气管哮喘者,用药后可加重。  (2)心功能不

关于布洛芬咀嚼片的基本介绍

  布洛芬咀嚼片,用于儿童减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、牙痛,也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。  成份:本品每片含主要成份布洛芬0.2克。辅料为:甘露醇、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、无水柠檬酸、香橙香精、阿斯巴甜、黄色素6号、微粉硅胶、硬脂酸镁。  性状:本品