SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™ZT

6月5日,11:00 a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS 2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合全柱成像等电聚焦毛细管电泳(icIEF)、紫外检测器(UV)和质谱(MS)工作流程的联用系统。icIEF UV/MS工作流程旨在消除早期药物开发阶段的不确定性,加速候选药物的筛选,实现生物制药电荷变异体及其蛋白形式的分离、定量和直接鉴定。与高分辨液质ZenoTOF™ 7600系统相结合,Intabio™ ZT系统可以将以往数周的工作缩短至几十分钟,分析表征生物制药的电荷变异体。以往cIEF和MS分析之间缺乏连接可能会阻碍在生物制药开发过程早期对未知峰的鉴定,这样的联用是解决生物制药表征瓶颈的关键。Intabio™ ZT系统建立在生物制药公司已经采用的icIEF UV工作流程的基础上,消除了数据采集的......阅读全文

毛细管电泳的质谱联用

Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足

毛细管电泳的质谱联用

Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足

毛细管电泳与质谱联用技术

毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是80年代初发展起来的一种基于待分离物组份间淌度和分配行为差异而实现分离的电泳新技术。具有快速、高效、分辨率高、重复性好、易于自动化等优点。质谱分析技术(MS)是通过对样品离子的质量和强度的测定进行定量和结构分析的一种分析方法。具

毛细管电泳的质谱联用相关介绍

  CE的许多模式,如CZE,MEKC,CITP,CGE和ACE以及CEC等都能与质谱检测器成功地连接,其中应用较多的仍是CZE-MS。MEKC由于添加表面活性剂形成的胶束会抑制样品离子的信号,所以MEKC-MS使用较少。与CE相连的MS最常用的电离方式是ESI,可以直接把样品分子从液相转移到气相,

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™-ZT

6月5日,11:00 a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS 2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合全柱成像等电聚焦毛细管电泳(icIEF)、紫外检测器(UV)和质谱(MS)工作流程的联用系统。icIEF UV/MS

SCIEX发布在线毛细管电泳质谱联用系统Intabio™-ZT

6月5日,11:00 a.m. 美国中部夏令时间马萨诸塞州弗雷明汉——在ASMS 2023上,生命科学分析技术制造商SCIEX推出了Intabio™ ZT系统,这是一个在单一平台上结合全柱成像等电聚焦毛细管电泳(icIEF)、紫外检测器(UV)和质谱(MS)工作流程的联用系统。icIEF UV/MS

毛细管电泳质谱联用(CEMS)技术的介绍

  Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现

刘虎威教授:毛细管电泳质谱联用技术的新进展

  2014年4月21日下午,第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海召开。来自北京大学化学与分子工程学院的刘虎威教授作为本次大会的嘉宾,给我们带来了题为《毛细管电泳-质谱联用技术的新进展》的报告。北京大学化学与分子工程学院 刘虎威教授  刘虎威教授表示CE最成功的应用领域

895万!江苏食药监研究院采购毛细管电泳质谱联用系统等

  分析测试百科网讯 近日,江苏省食品药品监督检验研究院公开招标毛细管电泳质谱联用系统等设备,预算金额895万元,招标文件如下:  招标项目名称及项目编号:毛细管电泳质谱联用系统等设备(1749-1940SUMEC623D)  预算金额:895万元(人民币)投标文件开始接收时间:2019年9月17日

质谱联用技术

质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器,对混合物的分析无能为力。色谱仪是一种很好的分离用仪器,但定性能力很差,二者结合起来,则能发挥各自专长,使分离和鉴定同时进行。因此,早在20世纪60年代就开始了气相色谱-质谱联用技术的研究,并出现了早期的气相色谱-质谱联用仪。在70年代末,这种联用仪器已经达到很高的水

色谱质谱联用

  色谱质谱联用中最典型的应用为气相色谱质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色谱质谱法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。  其优势在于通过色谱质谱的联用,解决了质谱中如果离子之间质量

色谱质谱联用

(1)气相色谱-质谱联用在色谱联用仪中,气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪是开发最早的色谱联用仪器。由于从气相色谱柱分离后的样品呈气态,流动相也是气体,与质谱的进样要求相匹配,最容易将这两种仪器联用。因此最早实现商品化的色谱联用仪器就是气相色谱-质谱联用仪。现在小型台式GC-MS已成为很多实验室的常

质谱联用仪简介

  质谱联用仪质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器,通用性强,使用极其方便。  目前,在分析仪器中,色谱仪器具有重要地位。由于色谱仪的色谱柱具有高效的分离能力,把物质按保留时间大小进行分离,然后通过与标样保留时间进行对比的方法确定物质性质,因此对未知样品很难定性分析。而质谱仪是直接测定物质的质量数与

色谱质谱联用技术

  色谱质谱联用技术  一、联用技术的必要性  每种分析方法都有其特长和局限性。在线联用不仅能取长补短,而且还具有协同作用,获得两种技术单独使用时所不具备的某些功能。  色谱用于分离,而光谱用于结构鉴定,两者联用,不仅可以对混合物中的各未知组分进行定性,也可用于定量分析。  二、气相色谱-质谱联用(

质谱及其联用技术

(一)质谱(MS)法常用的离子化方式:基本原理是将供试物分子经一定离子化方式,如电子轰击或其它离子化方式,一般是把分子中的电子打掉一个成为M+,继之裂解成一系列碎片离子,再通过磁场使不同质荷比(m/z)的正离子分离并记录其相对强度,绘出MS图。即可进行元素分析、分子量测定、分子式确定和分子结构的解析

毛细管电泳质谱检测器的特点

  1)与紫外,激光诱导荧光和电化学检测器相比,更是一种通用型检测器;  2)由于质谱的选择性和专一性,弥补了样品迁移时间变化的不足;  3)质谱检测的灵敏度优于紫外分光光度法;  4)质谱在检出峰的同时还能给出分子量和结构信息;  5)某些质谱技术可以给出多电荷离子,对分析大分子如糖,蛋白质等与C

质谱联用液质联用仪常见故障汇总

1.电源接通,LED指示灯不亮原因及解决措施:检查电源线是否正确连接,单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后,重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题(1)“STATU

液质联用中的质谱——串联质谱篇(上)

  在连接了前面的离子源、离子传输后,质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析(MS/MS或MSn)。此时,第一个质量分析器用于选择与分离母离子(Parent Ion,又称前体离子Precursor Ion),被选择的母离子碎裂后产生子离子(Daughter Ion,又称产物离子Produ

液质联用中的质谱——串联质谱篇(下)

  本文举几例常见的串联质谱仪,篇幅较长分为上、中、下三篇。  串联质谱扫描方式  串联质谱的扫描方式包括以下几种:  1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描(Product Ion Scan/Fragment Ion Scan):  选择某一质量的母离子进入碰撞室,与碰撞室内的碰撞气体发生解离

液质联用中的质谱——串联质谱篇(中)

  本文举几例常见的串联质谱仪,篇幅较长分为上、中、下三篇。  线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap  QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器,近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器,线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型,由于维护困难,近年来慢慢被LIT/Or

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

液质联用质谱发展史

液质联用质谱发展史早在19世纪末,E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子,随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转,这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson(1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

液质联用质谱图怎么分析

在质谱图中,横坐标表示离子的质荷比(m/z)值,从左到右质荷比的值增大;纵坐标表示离子流的强度,通常用相对强度来表示,即把最强的离子流强度(响应)定为100%,其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常,正离子模式下为M+H;负离子模式下为M-H

液质联用质谱图怎么分析

质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列

PE-Sciex-液相色谱/质谱/质谱联用仪

   仪器名称:PE Sciex 液相色谱/质谱   /质谱联用仪   仪器型号:API 3000   主要技术指标:    质量范围:5-3000amu多电荷的物质,   可检测的分子量范围达几万Da。    灵敏度:pmol   基本功能:   (1)质谱仪配有电喷雾源(ESI)