异戊巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
异戊巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
异戊巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致
异戊巴比妥片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
异戊巴比妥片的基本性状
本品为白色片。
异戊巴比妥片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法
异戊巴比妥的鉴别方法
(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致
异戊巴比妥的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃
异戊巴比妥的检查及鉴别方法
鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,
异戊巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见异戊巴比妥有关物质项下。限度供试品溶液色谱图
异戊巴比妥片的类别及贮藏方法
类别同异戊巴比妥。规格0.1g贮藏密封保存
异戊巴比妥片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的CnH1sN2O3。
异戊巴比妥的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.047%)。有关物质照高
异戊巴比妥的类别及贮藏方法
类别催眠药、抗惊厥药。贮藏密封保存。制剂异戊巴比妥片
苯巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于异戊巴比妥的基本介绍
异戊巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C11H18N2O3，被列入第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C11H18N2O3 分子量：226.272 CAS号：57-43-2 EINECS号：200-330-7 二、理化性质 密度：1.069g/cm3 熔点：156-158
异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。
异戊巴比妥钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~1
简述异戊巴比妥的禁忌症
1、久用能成瘾。 2、肝功能严重减退者慎用。 3、注射剂用注射用水配成5-10％溶液，现配现用。静注宜缓慢。给药过程中应注意观察病人的呼吸及肌肉松弛程度，以恰能抑制惊厥为宜。
简述异戊巴比妥的适应症
中效催眠药，持续时间约3～6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态）以及麻醉前给药。 癫痫持续状态下，一般在应用地西泮、苯妥英钠等静脉注射不能控制时，可采用本品。
简述异戊巴比妥的作用与用途
本品对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。为中效催眠药，持续时间约3-6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态）以及麻醉前给药。
关于异戊巴比妥的作用机理 介绍
口服易由胃肠道吸收，服后15-30分钟起效，吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血脑屏障，且作用出现较快。本品在肝脏内代谢，约50％转化成羟基异戊巴比妥。本品约61％与血浆蛋白结合。半衰期为14-40小时。达峰时间随给药途径而异，个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出
注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。
异戊巴比妥的类别及贮藏方法和制剂类型
类别催眠药、抗惊厥药。贮藏密封保存。制剂异戊巴比妥片
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
使用异戊巴比妥的不良反应介绍
1、偶见或罕见的但应当注意的不良反应： ① 耐药性差者，用量稍大易致精神错乱或抑郁； ② 呼吸抑制 易致气短或呼吸困难； ③ 过敏反应引起皮疹、荨麻疹、面部或嘴唇肿胀、喘息、胸部发紧感； ④ 注射给药后可致血栓性静脉炎，以致局部红肿或疼痛； ⑤ 可引起颗粒细胞减少，导致咽喉疼痛及发热；
简述异戊巴比妥的药物相互作用
1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血 酶原时间，从而决定是否需要调整抗凝药的用量。 3、与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因
苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
异戊巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取
异戊巴比妥钠的基本性状
本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶