关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的药代动力学介绍
氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物t1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。......阅读全文
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的药代动力学介绍
氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物t1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的成份介绍
化学名称：11β，17-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4-烯-3，20-二酮一钠盐 分子式：C25H33NaO8 分子量：484.52 本品主要成分为氢化可的松琥珀酸钠。 辅料：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的简介
注射用氢化可的松琥珀酸钠，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的用法用量介绍
临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。 （1）静脉注射 用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严重过敏反应，哮喘持续状态、休克，每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至每日300mg，疗程不超过3-5日。 （2）软组织或关节腔内注射
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1．糖皮质激素感染：肾上腺皮质激素功能减退患者已发生感染。在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2．对诊断的干扰：
关于氢化可的松琥珀酸钠的简介
氢化可的松琥珀酸钠，是一种有机化合物，化学式为C25H33NaO8，是一种肾上腺皮质激素药，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1、基本信息 化学式：C25H33NaO8 分子量：484.514 CAS号：125-04-2 EINECS号：204-725-5 2、理化性质
关于氢化可的松琥珀酸钠的鉴别测定介绍
1、取本品1%的水溶液，加入等体积的碱性酒石酸铜试液，加热后，即产生红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集994图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于氢化可的松琥珀酸钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
关于氢化可的松琥珀酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为11β,17α-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4烯-3,20-二酮一钠盐，按干燥品计算，含C25H33NaO8应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 3、比旋
关于氢化可的松琥珀酸钠的用法用量介绍
1、肾上腺皮质功能减退，成人剂量20mg～25mg/日，清晨服2/3，午饭后服1/3；有应激情况时可增至80mg/日。小儿剂量每日按体表面积20mg～25mg/m2，分3次服。 2、肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象、过敏反应、哮喘持续状态、休克，每次醇型100mg静脉注射，或氢化可的松
氢化可的松的药代动力学
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血
氢化可的松的药代动力学
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血液后
氢化可的松的药代动力学
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血液后
简述氢化可的松的药代动力学介绍
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血
简述注射用氢化可的松琥珀酸钠的禁忌
糖皮质激素的禁忌症有：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松等。
注射用氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
碱度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为70~8.0溶液的颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,
注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢化可的松琥珀酸钠40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品与氢化可的松对照品适量,分别精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4ng与0.1m
关于氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1、诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2、对诊断的干扰： （1） 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血
关于氢化可的松琥珀酸钠的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶
关于氢化可的松注射液的药代动力学介绍
半衰期（t1/2）1.3～1.9小时，蛋白结合率75%～96%，总清除率（CL）21～30L/小时。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。
氢化可的松片的药代动力学
本品可自消化道迅速吸收，约1小时血药浓度达峰值，其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
注射用氢化可的松琥珀酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液,水
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液
简述注射用氢化可的松琥珀酸钠的药理毒理
肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3．抗毒、抗休
使用注射用氢化可的松琥珀酸钠的不良反应介绍
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱
氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氢化可
氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
简述注射用氢化可的松琥珀酸钠的适应症
1、适应症 用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。 2、规格 (1)50mg(按氢化可的松计算) (2)0.1g (按氢化可的松计算)
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的简介
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。