真迈生物完成近4亿元C轮融资
8月2日，真迈生物宣布完成近4亿元的C轮融资，本轮融资由国内第三方医检行业领导者金域医学以及国有投资机构国鑫投资等机构共同领投，深高新投、国创致远、常州霜叶创投、财鑫资本跟投。 本轮融资资金将主要用于加码基因测序设备和试剂等新产品新技术研发，持续完善产品矩阵；扩大现有产品产能；提速产品医疗器械注册证申报；推动产品在国内外推广应用，进一步加速实现产业化和规模化。 真迈生物成立于2012年，是一家提供基因测序核心工具的自主创新企业。一直以来，专注于基因测序产业上游设备和试剂的研发制造，拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，获得授权和申请中的国内外专利超过300项，实现了从方法学到关键工艺技术的全方位保护。在业内率先形成“单分子测序仪”+“高通量测序仪”双线布局，拥有世界首款获得NMPA批准用于临床诊断的单分子测序仪。目前已形成覆盖从科研到临床需求的低中高通量测序产品阵列，可全力赋能测序应用。 在攻克测序仪研发难......阅读全文
基因测序界又一新星，真迈生物重磅发布FASTASeq 300系统！
11月28日，真迈生物主题为“极简灵活 极速交付”的测序系统新品线上发布会成功举办，正式发布了真迈生物第三款自主研发的基因测序系统FASTASeq 300。FASTASeq300是一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序系统，其在测序化学、高密度芯片、流体设计和碱基识别算法等方面
奕真生物 B 轮融资 2 亿元
奕真生物于今日正式宣布完成 B 轮融资，共募集到来自礼来亚洲基金 (LillyAsia Ventures) 、挚信资本 (Trustbridge Partners) 和先声药业 (Simcere) 共计 2 亿人民币的投资。相关资金将用于拓展基因检测产品和服务，加强业务运营，提升客户数字体验，并
中美倡议启动“地球生物基因组计划” 对所有真核生物测序
在美国斯密森尼生物多样性基因组学项目组与中国华大基因公司近日联合主办的生物基因组学会议（BioGenomics2017）闭幕论坛上，加州大学戴维斯分校基因组学家哈瑞斯·莱文等人和华大基因生物学家张国捷等组成的科研团队联合倡议，全球科学家合作开启另一项与人类基因组计划（HGP）类似的项目——地球生
真核生物基因组-4
（2） 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症（PKU）的病因是患者肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常代谢为酪氨酸，导致血清中苯丙酮酸浓度升高。现已知苯丙氨酸羟化酶基因定位于12q24.1，此基因全长约90kb，含13个外显子，在中国人中已发现10余种点突变，这是造成酶活性缺乏的原因。 2．
真核生物基因组-3
第二节 基因组结构与疾病一、人类染色体的结构与疾病（一） 人体染色体数目、结构和形态人类体细胞中有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条为性染色体（女性为XX，男性为XY）。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，卵细胞为22＋X，精子为22＋X或22＋Y。为便于鉴别人类的每一条染色体
真核生物基因组-2
（二） 中度重复序列中度重复序列是指在真核基因组中重复数十至数万次（
真核生物基因组-1
真核生物的基因组比较庞大，并且不同生物种间差异很大，例如人的单倍体基因组由3.16×109 bp组成。在人细胞的整个基因组中实际上只有很少一部份（约占2%~3％）的DNA序列用以编码蛋白质。 第一节 真核生物基因组特点 真核生物体细胞内的基因组分细胞核基因组与细胞质基因组，细胞核基因
圣湘生物拟斥资2.55亿元加强基因测序核心竞争力
6月21日晚，圣湘生物发布公告，公司与深圳市真迈生物科技有限公司(以下简称“真迈生物”)及其股东深圳市中科达瑞基因科技有限公司、深圳闪士多实业有限公司、深圳市万力拓电子商务科技有限公司签订《投资协议》，公司通过股权转让、认缴新增注册资本的方式，以合计25,520万元人民币的价格取得真迈生物14.
赛纳生物获 1.3 亿元 B 轮融资，基因测序仪研发技术
11 月 14 日消息，基因测序技术研发高新科技企业 " 赛纳生物 " 获得 1.3 亿元 B 轮融资，由东方翌睿 ( 上海 ) 基金和中关村发展集团启航基金联合领投，龙磐投资、京工弘元、比邻星创投跟投，A 轮投资方通用创投继续追加。2015 年 11 月，赛纳生物曾获得通用创投 5000 万元
百迈客亿级规模融资后启动全球基因产业精英招募计划
近日，经过百迈客创始人郑洪坤先生证实，公司完成由华夏人合领投，辰德资本和国科嘉和跟投的B轮融资，融资金额超过1亿人民币。该笔资金将主要用于新业务的开发和新市场的开拓。公司形成了医学基因检测、科研技术服务和生物云平台为主体的清晰战略定位。同时，公司正在酝酿大手笔的全球精英招募计划。 高通量测序
真核生物基因组的特点
问题一：真核生物基因组的结构特点有哪些 真核生物基因组有以下特点1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组。2.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRN
百迈客引进2台Hiseq 4000，继续领跑基因测序领域
5月底，百迈客6周年庆典的喜庆气氛尚未散去，公司又迎一大利好：重金引入两套国际领先测序平台Hiseq 4000顺利落户。至此，百迈客测序力量形成了以HiSeq 4000，HiSeq 2500、DA Proton、Miseq为主力的集团军作战优势，建成国内首个多层次、多选择测序大平台，测序能力稳居
基因测序行业融资规模迅速增长 产业发展空间巨大
国内目前已有超过150家从事基因检测相关业务的企业和机构，其中70%左右的企业主要提供第三方基因检测服务。据不完全统计，2016年共计40家国内基因检测领域的公司宣布完成融资，其中不乏2016年新成立的初创企业。 据前瞻产业研究院发布的《基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告》数据显示，2
国内生物药物研发服务公司迈百瑞完成4亿元A轮融资
1 月 17 日，烟台迈百瑞国际生物医药有限公司（MabPlex Internationl）宣布，已于近期完成 A 轮融资，融资金额 4 亿元人民币，这也是国内大分子 CDMO（合同研发生产服务）领域近期最大的单笔融资。 本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投，融资资金将用于迈百瑞的技术平
真核生物基因组的结构特点
真核生物基因组结构特点:1、真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因组是双份的（即双倍体，diploid），即有两份同源的基因组。2、真核细胞基因转录产物为单顺反子（monocistron），即一个结构基因转录、翻译成一个mRNA分子，一条多肽链。3、
真核生物基因表达调控有哪些环节
可分为三种主要途径环节：1、遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2、调控转录因子与转录机制相互作用，3、表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。转录调控通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点，具
生物芯片用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
诺唯赞与真迈生物联合发布DNA甲基化文库测评数据
DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基化转移酶的作用下，通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程，是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化的修饰类型包括5-甲基胞嘧啶（5mC）、6-甲基腺嘌呤（6mA）等等，而5mC这种甲基化修饰方
融资频频 从华大智造大额融资解析国产测序市场
短短一个月内，齐碳科技、华大智造、塞纳生物先后宣布完成融资。国产基因测序仪再一次冲上了医疗健康领域的热点话题。 多年来，测序仪行业一直处在少数几家国外巨头的垄断之下。华大智造近两年的频繁动作虽然吹响了国产测序仪反攻的号角，但是从目前的市场占有率上看，想要最终实现进口替代，可能还需要些时间。
真核生物与原核生物基因表达调控的差异
原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过
迈百瑞公司宣布完成4亿元A轮融资
烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 (MabPlex International) --一家专注于生物大分子药物CDMO服务的公司，宣布近期完成了成立以来的第一次融资，融资金额4亿元人民币，这也是国内大分子CDMO领域近期最大的单笔融资。本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投，融资资金将用于迈百
生物芯片技术用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
生物芯片技术用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
真核生物特征
原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构，但后者既没有自己特有的基因组，也没有自己特有的合成系统。真核生物的植物含有叶绿体，它们亦为双层膜所包裹，也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上 。原核生物中的蓝细菌和光合细菌，虽然
指真生物超亿元B轮融资 流式荧光产品加速商业化应用
指真生物宣布完成超亿元B轮融资，达晨财智领投，道远资本、惠合资本、凯普生物、安必平以及老股东启明创投跟投，探针资本继续担任本轮独家财务顾问。本轮融资将用于加速公司产品市场开拓、新技术新产品开发等。 作为一家为临床诊断和生命科学研究提供流式荧光多联检产品的国家级高新技术企业，指真生物曾获评202
纳米孔测序仪真机现身ASHG
英国Oxford Nanopore Technologies公司在年初的基因组生物学技术进展年会(AGBT)上发布了一款便携式的基因组测序仪MinION，性能强劲，价格给力，引发市场轰动。然而，大半年过去了，纳米孔测序仪却迟迟不见踪影，连更早发布的GridION也未上市。于是，生物界开始议论
真核生物中类“基因魔剪”机制首次揭示
美国麻省理工学院麦戈文脑研究所、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学张锋团队在真核生物中发现了第一个可编程的RNA引导系统。29日发表于《自然》杂志上的论文称，这种基于Fanzor蛋白的系统能对人类基因组进行编辑，类似于CRISPR的基因编辑系统。与CRISPR-Cas（“基因魔剪”）系统相比，Fa
真核生物基因组的结构特点有哪些
1、真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存在细胞核中。除了配子外，体细胞中的基因基因组是二倍体，即有两个同源的基因组。2、真核细胞基因的转录产物为单顺反式。结构基因被转录并翻译成mRNA分子和多肽链。3、有重复，重复次数可以超过一百万次。4、在基因组中，非编码区多于编码区。5、大多数基因含
比较原核生物和真核生物基因组的结构特征
异：1、原核生物基因组很小，一般只有一条染色体；而真核生物基因组结构庞大。2、原核dna分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一部分不转录，这与真核dna的冗余现象不同。3、原核生物dna序列中功能相关的rna和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单位，它们可
真核生物和原核生物的基因结构分别是怎样的
原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区。但是原核生物的编码区是连续的，全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质。而真核基因的编码区是不连续的，又分为外显子和内含子，外显子能够转录出mRNA,编码出蛋白质，而内含子则不可以。因此真核基因的非编码序列包括非编码区的所有序列以及编码区里面的内含子。另外