关于苯溴马隆片的禁忌介绍

一、禁忌: 1.对本品中任何成份过敏者。 2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。 3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药: 1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中,哺乳期患者禁用。 三、儿童用药: 本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。 四、老年用药: 老年人一般生理机能下降,所以要减量用药或遵医嘱。 五、药物相互作用: 苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。......阅读全文

关于苯溴马隆片的禁忌介绍

  一、禁忌:  1.对本品中任何成份过敏者。  2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。  3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。  2.目前尚不清

关于苯溴马隆片的基本介绍

  苯溴马隆片,适应症为原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。  本品主要成份为苯溴马隆。  化学名称:3,5-二溴-4-羟苯基-2-乙基-3-苯骈呋喃基-甲酮。  分子式: C17H12Br2O3  分子量: 424.09  性状:本品为白色或类白色片。  适应症 :原发性高尿酸血症

关于苯溴马隆片的注意事项介绍

  1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。  2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。  3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5~2升) 。以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的

关于苯溴马隆的检查介绍

  酸碱度  取本品0.50g,加水10mL,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0mL,加甲基红指示液0.1mL和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1mL,溶液应呈红色,再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3mL,溶液应呈黄色。  三氯甲烷溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加三氯甲烷10mL

苯溴马隆片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于苯溴马隆50mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液

关于苯溴马隆的鉴别测定介绍

  1、取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1mL中含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。  3、取

关于苯溴马隆的用药须知介绍

  1、中度或严重肾功能不足者及孕妇慎用。  2、服药时每日同时加服碳酸氢钠3g,饮水量不小于1.5~2L,以维持尿液中性或微碱性。  3、高尿酸血症及尿结石患者,其尿液pH值应调节在6.2~6.8。  4、服药期间如痛风发作,建议所用药量减半,必要时可服用秋水仙碱或消炎药以减轻疼痛。  5、不宜与

关于苯溴马隆胶囊的基本介绍

  苯溴马隆胶囊(Benzbromarone Capsules)是处方药,适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。  成份:本品主要成份为苯溴马隆。  所属类别:化药及生物制品>>代谢及内分泌系统药物>>抗痛风药>>促尿酸排泄药  性状:本品为硬胶囊,内容物为

关于苯溴马隆的用法用量介绍

  1、适应症  原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。  2、用法用量  口服:成人每次口服50mg,每日1次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐服用时,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或可遵医嘱。

关于苯溴马隆的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60mL溶解后,加水10mL,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C11H12Br2O3。  二、类别  抗痛风药。

苯溴马隆片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.

苯溴马隆片的基本性状

本品为白色或类白色片。

苯溴马隆片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯

简述苯溴马隆片的药理毒理

  药理作用:本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。  毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体

苯溴马隆片的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:

关于苯溴马隆片的药代动力学介绍

  1、药物过量:  现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后,应该采取治疗措施,防止被体内进一步吸收,使其加速排出体外。  如果超大量地服用了本品,应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度,采取必要的措施。  2、药代动力学:  健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸

使用苯溴马隆片的不良反应介绍

  有时会出现肠胃不适感,如恶心,呕吐,胃内饱胀感和腹泻等现象。  极少出现荨麻疹(风疹)。  在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜灸),短时间的阳痿,变态性的局部皮肤湿疹(皮疹),头疼和尿意频增感。  在有些情况下还要观察是否加重了肝病(细胞溶解性肝炎)。这种病有一些是急性发作,比较难以控制。  

关于苯溴马隆胶囊的用法用量介绍

  1、用法用量:   口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服药一周后检查血尿酸浓度;或可在治疗初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒(50mg),或遵医嘱。  2、不良反应:  一般病人对本品耐受性较好,但有时可出现腹泻、胃部不适、恶心等消化系

关于苯溴马隆的注意事项介绍

  一、禁忌  1、对本品中任何成分过敏者。  2、中至重度肾效用侵害者(肾小球滤过率低于20mL/min)及患有肾结石的患者。  3、孕妇、妊娠期妇女以及哺乳期妇女禁用。  二、注意事项  1、出现持续性腹泻应停药。  2、不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重

关于苯溴马隆的基本信息介绍

  苯溴马隆是一种有机物,化学式为C17H12O3Br2,为白色至灰白色结晶粉末。  苯溴马隆是一种苯并呋喃中的具有代表性的衍生物,具有强力去尿酸的作用,还可以有效地抑制尿酸的生成,对降低血尿酸的浓度具有双重作用,缓解疼痛和红肿,消除痛风结石,可用于治疗原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节

苯溴马隆片的类别及贮藏方法

类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。

关于苯溴马隆胶囊的注意事项介绍

  急性痛风发作结束之前,不要用药。  为了避免在治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。  治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期,每日饮水量不得少于1.5~2升),定期测量尿液的酸碱度,为促使尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠,并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH

苯溴马隆的检查方法

酸碱度取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1m和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清

苯溴马隆片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(

苯溴马隆的鉴别方法

(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.1g

苯溴马隆胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆0mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液

苯溴马隆的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃

苯溴马隆的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。

简述苯溴马隆的药典信息

  1、来源  本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮,按干燥品计算,含C17H12Br2O3不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末,无臭。  本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。

苯溴马隆的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.