使用盐酸苯海拉明注射液的不良反应介绍
1、用法用量： 深部肌内注射，一次20mg，一日1～2次。 2、不良反应： (1)常见的有：中枢神经抑制作用、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。 (2)少见的有：气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。 (3)偶可引起皮疹、粒细胞减少、贫血及心律紊乱。 3、禁忌： 重症肌无力，闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用。对本品及赋形剂过敏者禁用。新生儿、早产儿禁用。本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。......阅读全文
盐酸苯海拉明注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精
关于盐酸苯海拉明的使用介绍
一、适应症 能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪，尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症，亦用于晕动症，恶心、呕吐。 二、不良反应 1、常见中枢抑制作用，如嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及腹上区
盐酸苯海拉明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍
盐酸苯海拉明注射液，适应症为主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森病和锥体外系症状；牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；其他过敏反应病，不宜口服用药者。
盐酸苯海拉明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
使用盐酸苯海拉明的注意事项介绍
一、药物过量 过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐，甚至死亡。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液及支持治疗。 二、注意事项 1、妊娠B类，孕妇及哺乳期妇
盐酸苯海拉明注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存。
盐酸苯海拉明注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯
盐酸苯海拉明片的成分介绍
本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。
盐酸苯海拉明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸苯海拉明注射液的类别规格方法
类别同盐酸苯海拉明。规格1ml:20mg
盐酸苯海拉明注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置1
盐酸苯海拉明片的性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
盐酸苯海拉明片的禁忌
1．对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2．新生儿，早产儿禁用。 3．重症肌无力者禁用。
盐酸苯海拉明的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
关于盐酸苯海拉明的鉴别测定介绍
一、来源 本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。 三、熔点 本品的熔点（通则06
关于盐酸苯海拉明片的基本介绍
盐酸苯海拉明片，适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 二、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 三、作用类别
盐酸苯海拉明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精
盐酸苯海拉明片的作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
盐酸苯海拉明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
盐酸苯海拉明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。
盐酸苯海拉明的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
盐酸苯海拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸苯海拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
盐酸苯海拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条
关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍
盐酸苯海拉明，是一种有机化合物，化学式为C17H22ClNO，是一种抗组胺药。 1、基本信息 化学式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS号：147-24-0 EINECS号：205-687-2 2、理化性质 密度：1.024g/cm3 熔点：168-172°C
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
盐酸苯海拉明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于盐酸苯海拉明注射液的成分和适应症介绍
1、成份： 本品主要成份为：盐酸苯海拉明。 化学名称：N，N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。 分子式：C17H21NO·HCl 分子量：291.82 辅料为：苯甲醇。 2、性状：本品为无色的澄明液体。 3、适应症：主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应