简述盐酸苯海拉明注射液的注意事项

(1)幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)对其他乙醇胺类高度过敏者,对本品也可能过敏。 (3)应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。 (4)肾功能衰竭时,给药的间隔时间应延长。 (5)本品的镇吐作用可给某些疾病的诊断造成困难。......阅读全文

盐酸苯海拉明注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精

盐酸苯海拉明

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每

盐酸苯海拉明片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰

盐酸苯海拉明注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯

盐酸苯海拉明注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。

盐酸苯海拉明注射液的类别规格方法

类别同盐酸苯海拉明。规格1ml:20mg

盐酸苯海拉明注射液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置1

关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍

  盐酸苯海拉明注射液,适应症为主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐;帕金森病和锥体外系症状;牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;其他过敏反应病,不宜口服用药者。

盐酸苯海拉明片的性状

  本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。

盐酸苯海拉明片的禁忌

  1.对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2.新生儿,早产儿禁用。 3.重症肌无力者禁用。

盐酸苯海拉明的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

使用盐酸苯海拉明的注意事项介绍

  一、药物过量  过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐,甚至死亡。如服用中毒量,可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗,其他包括给氧和静脉输液及支持治疗。  二、注意事项  1、妊娠B类,孕妇及哺乳期妇

简述盐酸苯海拉明片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1.本品可短暂影响巴比妥类药的吸收。  2.与对氨基水杨酸钠同用,可降低后者血药浓度。  3.可增强中枢抑制药的作用。  4.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。  二、药理作用   本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制

盐酸苯海拉明注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精

盐酸苯海拉明片的作用类别

  本品为抗过敏类非处方药药品。

盐酸苯海拉明片的成分介绍

  本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。

盐酸苯海拉明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

盐酸苯海拉明的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。

盐酸苯海拉明的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光

盐酸苯海拉明的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸苯海拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液

盐酸苯海拉明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条

关于盐酸苯海拉明的使用介绍

  一、适应症  能消除各种过敏症状,其中枢抑制作用显著,但不及盐酸异丙嗪,尚具有镇静、防晕动及止吐作用,也有抗胆碱作用,可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病,如荨麻疹、虫咬症,亦用于晕动症,恶心、呕吐。  二、不良反应  1、常见中枢抑制作用,如嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及腹上区

关于盐酸苯海拉明片的注意事项介绍

  1.老年人慎用。  2.孕妇、哺乳期妇女禁用。  3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。  4.当本品性状发生改变时禁用。  5.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。  6.儿童必须在成人监护下使用。  7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

盐酸苯海拉明片的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2.新生儿,早产儿禁用。 3.重症肌无力者禁用。  注意事项  1.老年人慎用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.如使用过量或发生严重不良反应时

盐酸苯海拉明注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述苯海拉明的药理作用

  为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。   (1)组胺作用:可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏发作;   (2)镇静催眠作用:抑制中枢神经活动的机制尚不明确;   (3)镇咳作用:可直接作

简述苯海拉明的禁忌症

  1.新生儿、早产儿、早期妊娠妇女、哺乳妇女等忌用。  2.闭角型青光眼患者禁用。  3.前列腺增生、膀胱颈梗阻、肠梗阻患者禁用。  4.幽门、十二指肠梗阻患者禁用。  5.重症肌无力者禁用。  6.各种皮试前禁用。