JVirol：开发出抑制丙肝病毒复制的新型制剂
目前治疗丙肝的疗法只是在一定程度上取得了成功，主要的问题是病毒对抗病毒药物产生的耐药性，近日来自韩国檀国大学的研究者通过研究开发出了一种新型制剂，其可以结合到一种关键蛋白的尖端，从而使其失活，消除病毒的耐药性，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Virology上。 这种新型制剂的靶向蛋白是NS5B的复制酶蛋白，其是HCV(丙肝病毒)复制的中央催化酶，研究者开发出的这种RNA适体(RNA aptamers，RNA核酸适合体)，其可以紧密结合到这种蛋白上，从而使其失去功能;核酸适合体是一种短的核酸或者肽类，其可以和抗体一样提供相同的识别结合的能力。 核酸适合体可以抑制HCV的复制，而不产生任何突变，而且其也可以抑制多种基因型的HCV，而且既不引发毒性也不诱导先天免疫反应。研究者指出，大量的配体连接核酸适合体的疗法已经可以应用于小鼠的肝脏组织中了，这就为其最终进入HCV病人的治疗提供了很大的可能性......阅读全文
新型RORγ抑制剂克服前列腺癌临床耐药性问题
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌临床耐药研发出新型RORγ抑制剂XY101。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 在全球范围内，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常见的癌症类型，仅次于肺癌。据估计，在2
新型抗生素狙击耐药性
Arylomycin一类的天然产物经化学优化后，能够成为对多重耐药革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）感染具有强效、广谱抗菌活性的化合物。近日发表在《自然》上的这项体外实验和小鼠实验的最新研究成果，有望让这类化合物成为一种全新的必需药物，用来对抗全球健康所面临的一大严重威胁。 多重耐药菌日益增
复旦开发新型水凝胶缓释制剂
日前，复旦大学俞麟副教授、丁建东教授等与上海医药工业研究院陈庆华课题组合作，研发出一种新型的可注射性水凝胶长效制剂，对某种新型多肽类降糖药物的缓释时间达到一周。该缓释剂对动物体内的降糖效果良好。 该研究采用反相高分子凝胶技术，并突破了多肽药物缓释载体的初期突释和后期不完全释放两个
癌症对KRAS抑制剂产生耐药性怎么办？
近来，靶向先前认为“不可成药”靶标的KRAS以及KRAS-G12C突变体抑制剂掀起一片研发热潮。然而，KRAS抑制剂并不是一劳永逸的“灵丹妙药”。癌症的耐药性是癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化的现象。安进最新的临床试验结果也表明接受KRAS-G
PNAS：中和耐药性细菌的新型蛋白质
近年来，抗生素耐药性的感染率在逐年上升，超级细菌的流行给人们的健康带来了极大的威胁，近日，来自特拉维夫大学（Tel Aviv University）的研究人员通过研究鉴别出了一种可以中和抗生素耐药性细菌细胞的新型蛋白质，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 通过对病毒毒素产生耐药性的细菌D
Sci Rep：新型药物能够治疗小肠中的耐药性细菌
最近研究人员开发的一种新型抗生素被誉为抗药性超级细菌战争的突破。随着细菌耐药性的产生于逐步增强，，预计到2050年将有超过1000万人因治疗手段不足而死亡。因此，新型，有效和安全的抗生素的科学开发对于解决全球抗药性细菌不断增长的威胁至关重要。 艰难梭菌感染（CDI）是大肠中可能致命的感染性病原
新型CETP抑制剂有效改善轻度血脂异常
TULIP试验发现，新型胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂TA-8995能够改善轻度血脂异常患者的LDL与HDL胆固醇水平。G. Kees Hovingh （荷兰阿姆斯特丹大学）表示，CETP抑制剂可以干扰胆固醇向LDL颗粒中转运的过程，以降低LDL-C水平。[Lancet 2015 J
PNAS：新型抑制剂有效缓解花生过敏
全球范围内估计有420万儿童患有花生过敏症。对这些患者来说，即使是最轻微的花生成分，也会可能会产生致命的后果。过敏反应本质上是过敏原与免疫细胞表面上称为免疫球蛋白E（IgE）的抗体结合，进而引发复杂的连锁反应，可导致从皮疹到过敏性休克等等。图片来源：Www.pixabay.com 现在，在《P
新型整合酶抑制剂高通量筛选方法
随着HIV-1病毒耐药性的不断升级，抗艾滋病药物的研发远远滞后，抗HIV-1药物新靶点的发现和创新药物的研发已成为燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组的整合，是HIV病毒复制周期中必需的关键酶。人体内无整合酶功能类似物。因此，整合酶是抗艾滋病药物研发的理想靶点。近年来，北京工业
Nature：新一代mTOR抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员开发出一种潜在的抗癌药物，该药物利用一种独特的策略阻断mTOR，其中mTOR是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中，这种药物降低对较早一代mTOR抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。相关研究结果于2016年5月
科学家发现新型“超级细菌” 对抗生素有耐药性
据俄罗斯卫星网13日报道，生物学家在巴西发现数十种新的沙门氏菌菌株，这些菌株对大多数常用的抗生素具有耐药性。科学家们将结论及抗击这些“超级细菌”的可行方法发表在《PLoS One》杂志上。 巴西圣保罗大学学者费南达阿尔梅达(Fernanda Almeida)称：“我们发现，在食物和人体内都有大
JMC：研究发现新型禽流感病毒抑制剂
香港和美国科学家联合宣布，他们找到了一种能够有效抑制流感病毒、包括H5N1禽流感病毒繁殖的化合物，研究发表在最新一期的《药物化学杂志》(JMC)上。 研究人员对美国国立癌症研究所登记的23万种化合物进行了仔细筛选。他们发现，其中的20种化合物能够抑制H5N1型病毒的繁殖。专家称，其中名
新型结晶抑制剂或成肾结石患者福音
日前，天津大学教授龚俊波团队与休斯敦大学等开展国际合作，成功发现一种新型结晶抑制剂。该抑制剂可有效抑制诱发尿酸盐结石形成的晶体生长，有望为肾结石患者带来福音。该研究得到国家自然科学基金支持，成果发表于国际权威期刊《自然·通讯》。 肾结石是泌尿系统常见疾病，早期肾结石症状不明显，但随着病情进展，
Nat Chem Biol：科学家揭示细菌产生耐药性的新型机制
多重耐药性细菌的出现是目前世界研究者关注的一个影响人类健康的大问题，然而开发新型抗生素却非常耗时，因此治疗耐药性细菌的感染迫在眉睫;近日，来自图宾根大学等处的研究人员的研究成果或许可以帮助开发有效的疗法来抵御耐药性细菌的感染，相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biolog
新型抗生素狙击耐药性 一种全新的必需药物
Arylomycin一类的天然产物经化学优化后，能够成为对多重耐药革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）感染具有强效、广谱抗菌活性的化合物。近日发表在《自然》上的这项体外实验和小鼠实验的最新研究成果，有望让这类化合物成为一种全新的必需药物，用来对抗全球健康所面临的一大严重威胁。多重耐药菌日益增多，而ESKAP
Cancer Res：新型成像技术可有效检测出恶性耐药性的癌症
近日，刊登在国际杂志Cancer Research上的一项研究报告中，来自曼彻斯特大学等处的科学家通过研究开发了一种新型成像检测技术，其可以在肿瘤扩散之前帮助医生们鉴别出更多危险的肿瘤，并且指导临床治疗；文章中研究者详细描述了这种磁共振成像技术如何绘制出缺氧肿瘤存在的区域。 缺氧状态是癌症恶性
Science子刊：新型药物组合可有效治疗耐药性白血病
急性髓性白血病（AML）的患者或许找到了治疗疾病的希望，近日，刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一项研究报告中，来自伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究发现了一种新型方法可有效杀灭恶性增
对革命性抗癌药物PARP抑制剂产生耐药性 竟然因为“它”！
一项由剑桥大学的研究人员完成的最新研究发现一种新的蛋白复合物也许可以解释为什么有些病人对于新的革命性抗癌药物（如PARP抑制剂）产生耐药性。图片来源：CC0 Public Domain BRCA1缺陷会引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌症，同时也使这些肿瘤对于PARP抑制剂高度敏感。为了研究
中国科研人员研发出新型肿瘤抑制剂
记者9月9日从中科院强磁场科学中心获悉，该中心科研人员研发出一种新型肿瘤抑制剂。这一成果日前发表于国际药物化学期刊JournalofMedicinalChemistry上。 据悉，中科院强磁场科学中心的刘青松、刘静课题组研发出新型小分子抑制剂CHMFL-KIT-8140。该抑制剂具有靶向性强、
为寻找新型高效的IDO抑制剂而上下求索
在中国药科大学教授蒋晟的带领下，该研究团队发现了一类具有自主知识产权的高效选择性IDO抑制剂。 近日，该项目荣获首届中国药学会—以岭生物医药创新基金项目。 蒋晟，2003年毕业于中国科学院上海有机化学研究所，并获得有机化学博士学位；2003年—2007年在美国卫生部国立癌症研究所（NCI/N
J Virol：开发出抑制丙肝病毒复制的新型制剂
目前治疗丙肝的疗法只是在一定程度上取得了成功，主要的问题是病毒对抗病毒药物产生的耐药性，近日来自韩国檀国大学的研究者通过研究开发出了一种新型制剂，其可以结合到一种关键蛋白的尖端，从而使其失活，消除病毒的耐药性，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Virology上。 这种新
美科学家发现新型抑制剂可减轻体重
为治疗肥胖症与糖尿病开辟新途径 新发现的抑制剂为治疗肥胖症带来了希望 旨在寻求开发一种安全和高效的肥胖治疗方法的许多研究，均聚焦于破译能够影响体重增加的营养激素相互作用。胃部缩氨酸激素胃饥饿素已经被认为在这一过程中扮演了一个主要角色，但是将其活性形式——酰基化胃饥饿素——作为目标的策略却
BBIQ结构小分子可作为新型铁死亡抑制剂
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院舒晓东团队研究鉴定出一类具有双苄基异喹啉（BBIQ）结构的生物碱小分子化合物可以有效抑制铁死亡。相关研究发表于Cell Death and Disease。 铁死亡是一种脂质过氧化诱导的程序性细胞死亡，它参与了多种疾病的发病进程，如神经退行性疾病、缺血再灌
Nature重大发现： 新型抗生素或可解决细菌耐药性
在过去十年中的大部分时间里，波士顿的一个科学家小组一直过着与土壤打交道的生活。之所以会这样，是因为他们在研究一类从前无法在实验室中培养的细菌，从而希望找对新的抗生素资源。功夫不负有心人，他们的努力终于有了回报。 近日，发表在《自然》杂志的上的一项研究中，这个来自美国东北大学的研究小组报告了他们
已找到反制办法！消除多种肿瘤对PD-L1抑制剂的耐药性
最近，加州大学旧金山分校的Robert Blelloch教授团队发现，肿瘤分泌的外泌体可能进入肿瘤引流淋巴结和脾脏中，抑制免疫细胞。他们还发现，抑制肿瘤外泌体的形成和释放，能消除多种肿瘤对PD-L1抑制剂的耐药性，并让免疫系统形成对该肿瘤的长期免疫记忆，使其充当了肿瘤疫苗。 此外，该研究还指出
广州大学研制出新型绿色环保农药制剂
近日，由广州大学化学化工学院教授郑成主持承担的广东省重大科技专项“特种水溶性高分子聚合物及无溶剂型新一代节能减排农药的产业化开发”通过广东省科技厅的验收。据悉，使用该项目产品后，农药成本可下降20%左右。 据介绍，该项目设计合成的两亲高分子乳化剂复配而成的乳化体系能以水为溶剂，代替现有农药制剂
新型BTK抑制剂为更多淋巴瘤患者带来“生机”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500473.shtm“目前，边缘区淋巴瘤（MZL）仍缺乏最佳治疗方案，治疗选择有限，亟需更高效、安全的药物改善患者预后，预防早期复发。”近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫教授在接受记者采访时
重磅级文章解读抗肿瘤新型药物制剂研究进展
近日，来自美国的研究人员在Cell Reports杂志上发表文章称，他们开发了一种新型的抑制剂分子，这种特殊分子药物能够对PTEN缺失的癌细胞产生一定的细胞毒性作用相关研究或为未来科学家们开发治疗癌症的潜在药物提供了新的思路。近年来，全球从事癌症研究的科学家们相继发现多种抗癌靶点，与此同时研究者
一种新型整合酶抑制剂高通量筛选方法
随着HIV-1病毒耐药性的不断升级,抗艾滋病药物的研发远远滞后,抗HIV-1药物新靶点的发现和创新药物的研发已成为燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组的整合,是HIV病毒复制周期中必需的关键酶。人体内无整合酶功能类似物。因此,整合酶是抗艾滋病药物研发的理想靶点。 近年来,
解析新型抗癌制剂FL118关键作用结构的特性
图片转自www.isgtw.org 近日，由美国国家罗斯维尔公园癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)Fengzhi Li教授领导的一项研究成功揭示了一种新型抗癌制剂FL118的化学结构，该项研究中研究者对FL118及其它类似化合物进行了比较分析，结果