药品自动化管理会否成为药房大势所趋
统计数据显示，每100名住院患者中平均发生6.5起药物意外，其中28%可预防;而在可预防的药物不良事件中，近半数为转抄医嘱、调剂、给药差错导致。来自于欧美发达国家的现代化药房建设理念，已经尝试药品自动化管理多年，然而，我国3万家医院中实施药房自动化的只有不到200家。随我国医院信息化建设逐步完善，药品管理自动化已成大医院发展的必然方向。 药品管理关系生命安全 “人管药”需改变 从医生开处方，到药品准确送至患者手中，这一过程并非单纯地开药、拿药那么简单。 一个药品从药厂出来，通过供应商销售到医院，随后必须经由医院和医生才能送到患者手中。而在医院中，药品的储存、科室的领用和分配、药品的调剂、医生的处方……在这一系列的药品管理过程中，每一步的最根本目的，就是保证患者的基本用药安全。 协宇东盈医疗科技(北京)有限公司为北京协和医院建立了一整套的药品管理自动化系统，公司总经理何沅接受采访时介绍，欧美国家概念中的......阅读全文
自动化管理及平台建设探索
本报告分两部分。一是介绍中科大生命科学实验中心的自动化管理系统建设经验，二是介绍我们对平台建设的一些思考。 中国科学技术大学生命科学实验中心立足于公共实验平台建设和使用的需要，设计出大型仪器自动化管理系统，具有网上预约、IC 卡控制、测试费自动化管理、网上培训及资格考试、相关信息自动统计等功能
环保设备自动化管理与环保事业发展
自动化、现代化的实现，使得我国的生产模式有了很大的进步。据不完全数据统计，我国在环保设备制造业的规模已经初具形态，2010年当年的环保行业总产值约占同年我国GDP总量的3.4%，环境保护行业已经成为进步空间极大的，前景一片光明的新新产业。截止相较于最开始由于自动化程度低，管理方式不恰当，人们观念
血站实验室自动化检测与管理
【摘要】“提高血液质量，满足临床用血”是血站的核心工作，随着实验室的仪器设备不断更新，大部分血站实验室都配置了全自动分析系统，但是，仅有先进的设备还是远远不够的，我们还要用科学的方法，加强人员培训，建立有效的设备管理控制程序，正确使用自动化设备，定期校验，认真保养维护，才能达到提高工作效率，提升检测
环保设备自动化管理与环保事业发展
自动化、现代化的实现，使得我国的生产模式有了很大的进步。据不完全数据统计，我国在环保设备制造业的规模已经初具形态，2010年当年的环保行业总产值约占同年我国GDP总量的3.4%，环境保护行业已经成为进步空间极大的，前景一片光明的新新产业。截止相较于最开始由于自动化程度低，管理方式不恰当，人们观念
公共仪器自动化管理系统的实践与探索
胡俊杰 教授/平台副主任，南开大学生命科学学院 南开大学生命科学学院在近几年引进了大批高水平人才，学院的科研和教学得到了飞速的发展，相应的公共平台建设投资也在短时间内有了较大的增长。 面对仪器的不断增多，公共平台的管理也出现了一些问题，如人力资源缺乏，收费困难
生命科学公共平台的自动化管理探索
魏勋斌 教授/副院长/副主任，复旦大学生物医学研究院985生物医学创新平台 随着我国高等教育的快速发展和高等学校建设投入力度的增加,特别是国家实施“211 工程”和“985 工程”建设以来，高校的教学科研装备数量显著增加，档次明显提升，一批实验室和科研基地的硬件条件实现了跨越式进
中科大仪器自动化管理系统顺利通过验收
9月18日上午，来自国内公共仪器平台的七位管理专家对中国科学技术大学生命科学实验中心开发的大型仪器自动化管理系统进行了鉴定，并顺利通过项目验收。 生命科学学院常务副院长、生命科学实验中心主任滕脉坤教授致欢迎辞，向远道而来的各位专家表示欢迎和感谢。王光辉教授向各位专家介绍了中心的基本情况，随
药品自动化管理会否成为药房大势所趋
统计数据显示，每100名住院患者中平均发生6.5起药物意外，其中28%可预防;而在可预防的药物不良事件中，近半数为转抄医嘱、调剂、给药差错导致。来自于欧美发达国家的现代化药房建设理念，已经尝试药品自动化管理多年，然而，我国3万家医院中实施药房自动化的只有不到200家。随我国医院信息化建设逐步完善
药监局：《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告（2023年第15号） 为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现予发布。自2023年7月1日起施行。 特此公告。 附件：药物非临床研究质
推进实验室自动化建设－优化临床检验管理水平
随着现代医学的快速发展，临床对检验技术水平、开展的项目内容、检验结果的准确性和时效性提出了更高的要求。为更好地适应医院发展态势，促进与临床沟通，检验科正朝着实验室全自动化的方向发展，致力于构建现代化和自动化实验室，通过整合资源、优化流程、降低运行成本来实现设备和人力资源效率最大化。 日前，
心衰治疗：应药物、自我管理并举
心力衰竭是许多心血管疾病的“最后战场”，近40年来，慢性心衰的药物治疗发生了重大转变：从采用强心、利尿、扩血管药物为主的对症治疗，转变为采用神经内分泌抑制剂为主的针对心衰调节机制的治疗，如β受体阻滞剂等，并积极应用非药物治疗等。近期，国际心力衰竭大会在京举办，本文选取了心力衰竭相关药物治疗的方案
心衰治疗：应药物、自我管理并举
编者按： 心力衰竭是许多心血管疾病的“最后战场”，近40年来，慢性心衰的药物治疗发生了重大转变：从采用强心、利尿、扩血管药物为主的对症治疗，转变为采用神经内分泌抑制剂为主的针对心衰调节机制的治疗，如β受体阻滞剂等，并积极应用非药物治疗等。近期，国际心力衰竭大会在京举办，本文选取了心力衰竭相关药
药物非临床研究质量管理规范
安全、有效、质量可控是新药研发的三个基本要求，任何新药的研发都必须经过一系列科学的实验检验。药物安全性评价研究的目的是为评价新药可能对人体健康产生的危害及危害程度提供科学根据。安全性评价工作的质量，直接关系到临床用药的安全性。为了提高药物非临床研究安全性评价的质量，保障人民的生命安全和健康，根据《中
自动化院与雄华数码“城市能源管理系统”合作签约
9月22日，自动化院与上海雄华数码科技有限公司举行了“城市能源管理系统”合作签约仪式。双方商定依托“混合流程工业自动化系统及装备技术国家重点实验室”在能源管理和节能技术方面的技术优势，成立合资公司开展城市能源管理业务，力争首先在南京、重庆、大连、昆明等城市取得突破，并进一步拓展全国市场。
沈阳自动化所管理工作战略研讨会举行
7月26日下午，中科院沈阳自动化研究所举行了2010年度第四次战略研讨会。会议由所长王越超主持，党委书记兼副所长于海斌、封锡盛院士等所领导和各研究室主任、各职能部门负责人参加了此次会议。 本次研讨会是在前三次全所科研工作战略研讨会基础上，专门就管理工作的“十二五”规划而召开的
LIMS仪器接口在实验室自动化管理中的应用
随着政府部门和企业的信息化的进一步深入，LIMS的应用领域也愈来愈广，其已经成为现代化实验室管理不可或缺的工具。但是一个成功的LIMS实施，才能为用户带来效益。影响LIMS实施成功的因素很多，仪器数据的自动获取就是其中重要的因素之一。本文就从仪器数据获取以及仪器数据应用方面提出了一些方案，以保
药物非临床研究质量管理规范（一）
药物非临床研究质量管理规范第一章 总 则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。
临床研究药物中心化管理现场评估标准
一、为了促进临床研究药物标准化管理，鼓励药物临床试验机构能够规范临床研究药物管理，提高其管理质量，确保临床试验过程的规范、结果的科学可靠，最大程度保障受试者的权益和健康而设立本标准。本标准依据《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）和《药物临床试验机构资格认定检查细则》以及《药物临床试验数据现
胆固醇管理——非他汀类药物的地位如何？
讨论专家： Melissa Walton-Shirley：医学博士，肯塔基州格拉斯哥心脏病学协会心脏病学家 Roger S. Blumenthal：医学博士，约翰霍普金斯医院心脏病预防中心主任 Karol E. Watson：医学博士，加州大学洛杉矶分校医疗中心、大卫格芬医学院
科研不足困扰美国食品和药物管理当局
玛格丽特·汉伯被提名为FDA局长(上)，约书亚·夏夫斯坦被提名为FDA副局长。 (图片提供：《科学》) 今年53岁的玛格丽特·汉伯和39岁的约书亚·夏夫斯坦是美国公共卫生安全管理的两位老将，如今，美国总统巴拉克·奥巴马提名他们分别出任美国食品和药物管理局(FDA)局长和副局长。新
优化药物管理助力心衰患者渡过难关
孙艳玲 本人供图 当下，冬季天气寒冷，新冠病毒感染已成常态。心力衰竭作为各种心血管疾病的终末阶段，患者往往高龄且合并复杂的原发心脏疾病、免疫功能下降，更容易受到奥密克戎毒株感染的不良影响，发生急性心衰加重事件，而频繁的心衰加重又会使患者的心功能断崖式下降，在这样的特殊时期，心衰患者应如何进
蠕虫/胚胎流式分选系统斑马鱼体内药物自动化高通量...
蠕虫/胚胎流式分选系统-斑马鱼体内药物自动化高通量筛选仪器的发展和验证得益于基因组学、组合化学和高通量筛选技术的发展，利用小分子靶位进行药物筛选研究，取得了长足的进步。但这种药物筛选的方法，成功率只有不足3%，而且可以研究的已知靶位点十分有限。因此，寻找更好的药物模型进行药物的检测和筛选是迫切需要解
《药物警戒质量管理规范（草案）》项目顺利结题
5月29日，由原国家食品药品监督管理总局委托、江苏省药品不良反应监测中心承担的“《药物警戒质量管理规范（草案）》制定”项目于沈阳结题。国家局药化监管司副司长张培培、沈阳药科大学副校长程卯生出席会议，来自国家中心，山东、河南、辽宁、重庆省级中心，沈阳药科大学及企业的专家们参会指导。结题会上，张培培副司
微生物检测不能成抗菌药物管理“短板”
为落实《国家卫生计生委办公厅关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》文件精神，提高我国三级医院细菌真菌感染诊疗能力，日前，由国家卫生计生委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会、中国初级卫生保健基金会主办、辉瑞中国支持的“临床微生物实验室真菌检测能力建设基本要求专家共识及调研报告发布会
王思合：疼痛药物管理的实验室支持
分析测试百科讯 2016年9月2日，由上海市徐汇区中心医院/复旦大学附属中山医院徐汇医院、中国科学院上海临床研究中心、上海市徐汇区医学会主办的“质谱技术的创新开发及临床应用研讨会”在上海市徐汇区中心医院召开。 除第一天《用于病人护理的LDT方法的验证》的大会报告外，来自克利夫兰医疗中心临床生
《抗菌药物临床应用管理办法》有关问题答疑
一、《抗菌药物临床应用管理办法》出台背景是什么？目的和意义是什么？ 抗菌药物是临床应用范围广、品种繁多的一大类药品。自从抗菌药物应用于临床以来，治愈并挽救了无数患者的生命。与其他药物不同的是，抗菌药物的不合理使用导致的细菌耐药不仅仅会对用药个体造成不良影响，对整个社会群体也会带来不良影响。
美国食品及药物管理局修订食品设施注册规定
2016年7月29日，据香港经贸信息网消息，美国食品药物管理局规定，任何外国或本土食品设施，若有制造、加工、包装或储存供美国市场消耗的食品，必须向该局注册。最近该局修改了有关规定，包括加入多项新要求，以及把一些已经在《食品安全现代化法》下生效的规定编入法典。 新规例于9月12日生效，但部分修订
我国将对抗菌药物实行三级管理
由卫生部制订的《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称《办法》）今天正式发布。《办法》规定，抗菌药物临床应用将实行三级管理制度，于今年8月1日起施行。 “《办法》是对我国十余年抗菌药物临床应用管理实践经验的提炼和固化。”卫生部医政司司长王羽在该部今天的例行新闻发布会上介绍，《办法》对抗
首个“基因工程药物质量管理示范中心”授牌
为强化质量意识，提高医药产品质量，推进行业诚信建设，中国医药质量管理协会于7月19~22日在吉林省通化市召开了主题为“质量主宰未来”的2007中国医药质量年会暨第28次全国医药行业QC（Quality Control）成果发表交流会。 会上，100家参会企业和中国医药质量管理协会会员单位讨
冠状动脉旁路移植术后抗血小板药物的管理
冠状动脉旁路移植术，又称冠脉搭桥术（CABG），是公认的治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）有效的方法，已有四十多年的历史。当冠脉狭窄达到75％或以上时就会明显影响血流流动而产生心绞痛症状。如果药物治疗效果不佳，需行介入支架手术或是外科搭桥手术治疗。对于左主干伴（或）多支冠状动脉的弥漫性狭