绿叶制药集团副总裁(国际业务与产品线)姜华 在当代科技发展日新月异、商业模式层出不穷的大背景下,“跨界”,已经越来越成为企业成功的关键要素之一。索尼、松下等数码照相机最大的竞争对手不是奥林巴斯,不是佳能,而是苹果IPHONE、三星GALAXY乃至华为P6手机。各大百货公司的主要对手,也早已变成了京东、淘宝等电子商城。随着大数据时代的到来,信息化的充分共享及传递的加速,行业间的传统壁垒被逐渐打破,谁能先人一步了解、整合其他行业咨询,谁就可以打破传统本行业内创新模式,进入创新模式3.0时代(1.0企业自主创新,2.0行业内合作创新,3.0跨界创新)。 再举几个最近发生在我们身边的生命科学行业的实际案例。传统的食品行业,地沟油是很难通过化学方法来检测的,最终在2012年初,这项难关被攻克。而解决办法是通过太赫兹技术,太赫兹是一种介于红外线和手机无线电波之间的电磁......阅读全文
近日,北京市人民政府办公厅印发了《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2018-2020年)》(下称《计划》)。令人瞩目的是,《计划》对提高临床试验水平提出了一些突破性的计划,其中包括: 提高临床研究与试验水平。进一步加快国家及北京临床医学研究中心布局,切实发挥其对临床研究的带动引领作用。采取
1月16日,复星医药举行与Kite Pharma战略合作启动仪式,宣布将与Kite Pharma在华成立合资企业,引进其癌症治疗技术和产品,为中国淋巴癌患者带来全球领先治疗手段。 稍早之前,复星医药公告称将投资不超过8000万美元与Kite设立合资企业,开拓中国(包括中国大陆、香港及澳门)癌症
近年来,在高频政策引导,健康中国产业发展战略推动以及人口老龄化趋势逐渐显现等背景下,我国医药行业正逐渐迎来全新发展周期。其中生物制药作为战略性新兴产业,具有科技含量高、附加值高、能源消耗少、知识密集等特点,市场前景更是广阔。有数据显示,生物制药产业销售额平均每年正在以25%—30%的速度增长,成
医药魔方记者从香港证券交易所官网获悉,亚盛医药赴港IPO再次取得实质性进展。该公司10月16日更新的招股书显示,定价区间为32.20~34.20港元/股,具体定价将于10月21日公布,并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。 值得一提的是,中国生物制药成为亚盛医药的基石投资者,这也是中国生物
6月26日,Champion Bio 协同创新服务联盟主题活动暨国际精准医学创新中心启动仪式在昌发展·奇点中心顺利召开。北京市科委、中关村管委会相关政府领导与国家干细胞专家委员会医学博士袁宝珠、中国疾病预防控制中心、蛋白质药物国家工程研究中心行业专家,门罗生物、绘真生物、可瑞生物等入驻签约企业代
我国在创新药物研发的征途上任重道远,可也蓄势喷薄。正如华尔街日报前段时间发表的《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》中表述的观点:中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。根据美国国立卫生研究院的数据显示,我国已经是世界上开展临床试验数量
金融危机以来,全球经济陷入了一个低迷的状态,各个国家都在进行经济转型。在这样的背景下,许多国家不再纠结于传统产业的低端循环,而是着力寻求一些新产业、新业态、新模式等能够带来巨大市场潜力的高技术产业突破,并把其上升为国家战略层面而强力推进。细胞治疗产业是典型的新产业,也是能够带来巨大市场潜力的高技
2019年6月16日,动脉网获悉,复星医药(股票代码:600196.SH,02196.HK)6月16日公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)的快速通道资格(Fast Track designation)。
2020 细胞产业大会2020 第五届(上海)细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛2020.6.28-30 上海论坛介绍:为进一步加强国内外细胞和肿瘤免疫治疗领域的创新交流与合作,推进细胞和肿瘤免疫治疗及其相关产品技术研发在中国的快速发展,由深圳市生命科技产学研资联盟、江苏省生物技术协会、武汉东湖
译自FDA Voice “How FDA Plans to Help Consumers Capitalize on Advances in Science” 2017 年 7 月 7 日,作者:Scott Gottlieb 医师,FDA 局长 我们处于新医学技术为更广泛的令人烦忧的疾病提
随着社会环境和人们生活方式的改变,多发病、常见病和重大疾病已严重危害人民健康,研究开发新靶标或多靶标的创新药物是临床治疗的迫切需求,也是经济增长热点和制高点。同时我国医药创新环境正逐步完善,政策持续利好、药品审评审批制度深入改革、投资环境不断优化、自主研发能力得到提升,国产创新药物研发正迎来“黄
江苏亚盛医药开发有限公司(简称“亚盛医药”)成功完成B轮私募融资,本轮融资额高达人民币5亿元,为2016年中国生物医药领域投融资收关之战添上重重一笔。本轮融资由国投创新投资管理有限公司(简称“国投创新”)管理的先进制造产业投资基金领投,拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、
2019年3月29日,国家卫健委发布关于征求《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法 (试行) (征求意见稿)》,引起行业内众多从业者的巨大反响。这一幕也大概出现在一个月前(2月26日),同样由国家卫健委发布了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》。两份监管文件主要关注的焦点就是细胞治疗
德国制药巨头勃林格殷格翰与领先的生物医药创新企业再鼎医药今天签署战略合作协议,将由勃林格殷格翰为再鼎医药的新型单克隆抗体提供工艺优化及生产制造服务,该新型单克隆抗体将用于治疗自身免疫性疾病。 勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司总经理罗家立博士表示:"和再鼎医药的战略合作是我们在中国生物制药业
2015年7月30日—31日,由汤森路透主办的“专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”在苏州隆重举行。会议旨在帮助中国本土制药企业从挑战中发现机遇、在机遇中规避风险,同时为中国医药人士创造一个就创新和国际化沟通和交流的平台。 大会邀请了包括中国药学会理事长桑国卫院
近年来,国内干细胞行业不断迎来利好政策,从临床研究到产业发展,政策的覆盖面越来越广,为行业发展新格局营造了良好的环境,也为干细胞创新技术和产品的转化落地带来了新契机。 1 2018年国家及地方干细胞新政策汇总 在国家层面,我国持续部署干细胞重点专项,并首次将干细胞纳入产业统计分类,强调干细胞
在第十届中国医药企业家科学家投资家大会暨改革开放40年医药行业发展成就展上,十三届全国政协副主席、农工党中央常务副主席何维就药物干预三个纪元的历史过程、特征与发展趋势,以及在药物干预第三纪元(细胞疗法)背景下的中国医药创新做了介绍。 他提到,自1763年埃德蒙•斯通从柳树皮中提取阿司匹林以来,
医药领域一些初创公司快速涌起,它们聚集于定向服务那些拥有先进技术和成熟产品的企业的孵化器,享受着优惠政策、优越办公条件和人力集群优势。更为重要的是,一些初创公司在大医药公司的资金扶持下研发出尖端技术和新药
近几年,随着中国新药研发的实力不断增强以及制药产业政策环境的持续向好,大量资本开始涌入中国新药研发领域。资金的注入吸引了众多医药精英人才创业,为中国的创新药研发注入活力,随之也激发了中国创新药企业数量的爆发式增长,融资金额记录不断创下新高。 截至目前,中国创新药领域已经有不少公司广为人知或者已
科技部28日发布《“十二五”生物技术发展规划》(以下简称《规划》),表示将建立多渠道投入机制,加大财税金融等政策扶持力度,推动“十二五”期间我国生物技术整体水平进入世界先进行列,推动生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起。 《规划》指出,至2015年,我国生物
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订,起草了《药品注册管理办法(修订稿)》,
作为2018年中关村创新创业季重要组成部分,由中国食品药品企业质量安全促进会和中关村医学工程转化中心联合主办、相关医药科技公司具体执行的“第三届北京医学工程大会暨国际医药人工智能大会”将于10月19-20日在中关村医学工程转化中心园区拉开帷幕。 在前两届成功举办的基础上,本届大会以“前沿、精准
BioPh, ICSE,FDF & LABWorld China 2018研发与创新引领未来 通过医药同仁20多年的不懈努力,我国医药行业取得了长足发展,现已跻身国际制药大国行列。随着“健康中国”宏伟目标的提出,我国医药行业又开始迈向医药创新强国的征程。 CPhI China自2001年
为推动中国医学工程与大健康产业的快速发展,促进行业协同和国际技术交流,助力生物医药成果转化更高质量发展,由中国食品药品企业质量安全促进会和中关村医学工程转化中心联合主办的“第四届北京医学工程大会”于11月4日在北京拉开帷幕。 作为中国医学工程转化领域的重要国际会议,本届大会以“国际医学工程发
为推动中国医学工程与大健康产业的快速发展,促进行业协同和国际技术交流,助力生物医药成果转化更高质量发展,由中国食品药品企业质量安全促进会和中关村医学工程转化中心联合主办的“第四届北京医学工程大会”于11月4日在北京拉开帷幕。 作为中国医学工程转化领域的重要国际会议,本届大会以“国际医学工程发展
议程安排通知 | 7月3-4日 CILS2020第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会相约广州! 近年来肿瘤免疫疗法对于改善某些类型的肿瘤治疗做出了突出的成绩。靶向免疫检查点PD-1和CTLA-4的抗体已经作为治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌以及其他类型的实体瘤的标准策略。而以CAR-T疗法为主的
10月19日-23日,由北京市科学技术委员会指导,美国科学促进会、中关村生命科学园、TIE国际创新走廊主办的“科学·亚洲会议——免疫系统的多组学研究方法”在线上召开,吸引了全球各地的1000多位专家学者参与和5万多次直播观看。 会议期间,来自中国、美国、英国、德国、新加坡
生物仿制药带来的机会成为近年来医药界最关注的焦点。11月25日-26日,生物仿制药高峰论坛在上海召开,论坛围绕“生物仿制药产业趋势与关键技术”等话题深入讨论与分析全面阐释。与会专家认为,生物仿制药在未来5至10年将迎来重要发展机遇。 生物仿制药未来5-10年将迎重要发展机遇 生物仿
事件及投资建议: 第一,4月17日-4月21日,AACR 2016(美国癌症研究协会年会)上肿瘤免疫在治疗多种实体瘤方面取得了一系列令人瞩目的进展:重组CD4 T 细胞攻击 MAGE-A3 蛋白对于黑色素瘤、宫颈癌等多种转移性实体瘤都具有显著疗效;此外,LOXO-101 在治疗 NTRK 基因
“创新药的研发是世界级难题。如何研发创新药?是大家都在探索的问题,同时也是天境生物创立、发展至今始终关注的焦点。”这是天境生物科技(上海)有限公司董事长兼首席执行官臧敬五博士在接受生物探索时多次提及的话语。 天境生物科技(上海)有限公司是一家初创公司,立足于肿瘤免疫和自身免疫类疾病领域的创新药