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中国当局表示，葛兰素史克中国公司在管理层授意下大规模行贿。投资者对此漠不关心，GSK的股价没有受到影响。 一个原因是，这已经不是什么新闻了。调查从去年夏天就浮出水面，当时立即产生了影响——GSK去年第三季度在华药品销售额大跌60%。因此，负面消息可能已经被股价消化了。（第三季度后GSK在华销售额有所回升，或许要感谢疫苗产品的表现，因为与药片或吸入器相比，疫苗销售不太容易受到医生处方的影响。） 还有一个原因可能是投资者认为在华销售没那么重要。2012年GSK在华药品销售额约7亿美元，仅为当年集团总销售额的3%。更可能的情形是，投资者难以估计中国市场的重要性，因为这方面的披露信息太少。要想找到GSK在中国的营收数据，需要花费好一番功夫，而GSK也不披露在华利润。 这样做的不只GSK一家。跨国药企总把中国市场的潜力挂在嘴上。但在盈利能力方面，它们选择沉默。在这一点上，GSK比同行做得好——至少有营收数字。 诺华和辉瑞公布在......阅读全文
随着经济的下行，尤其是医保投入高增长的难以为继，中国医药市场2014年增速明显走低，因而外企的逆势增长更值得内资企业深思。同时我们还看到，2014年吉利德和安进都已陆续进入中国，说明跨国企业依然看好中国市场。 排名前十的跨国巨头在中国的表现优于跨国企业的全球水平。除吉利德外，其他企业都在中国市
近日，电影《我不是药神》刷爆朋友圈，引发全民热议，此外更振奋人心的是，江苏豪森已确认收到国家药监局核发的“伊马替尼”的《药品补充申请批件》，这意味着昕维成为首个通过一致性评价的伊马替尼，“药神”里抗肿瘤药的同款靠谱仿制药来了！据米内网数据，截至7月13日，已有4个抗肿瘤药通过一致性评价，在申报一致性
生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的，以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似，生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同，生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒，异军突起，形成了以企业
罗氏制药成立于1896年，1926年进入中国。业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。其中在药品治疗领域涉及中枢神经系统疾病、代谢紊乱、抗感染、抗病毒、抗肿瘤、移植、肝炎。其核心领域是抗肿瘤，此外在抗感染和免疫调节领域也拥有巨大市场。 Informa Pharma
分析测试百科网讯 近日，Danaher Corporation(NYSE：DHR)丹纳赫集团发布了2019年第四季度财务业绩报告。报告显示，本季度丹纳赫总销售额同比增长6%，超过了华尔街的普遍预期。 截至2019年12月31日的三个月中，丹纳赫的总销售额为48.7亿美元，而去年同期为46.0
5月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。 全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。 “我可以确信今后两到三年里，和本土的仿制药相比，我们原研药的价格面临很大
在美国联邦调查局(FBI)，没有很多特工像埃德•尤(Ed You)那样。在这个鼓励工作人员让自己看上去平淡无奇的工作环境中，他那剃得锃亮的光头十分抢眼。尽管他的多数同事都是出了名的口风严密，但尤却是科技会议上健谈的明星，例如西南偏南大会(South-by-Southwest)和拉斯维加斯国际黑客
10月15日，国家药监局就《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》公开征求意见。 在此次的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》对参比制剂、处方工艺技术、原辅包质
2017年5月10日首个“中国品牌日”诞生了，经过一年的时间，中国品牌取得了哪些发展？遇到了哪些机遇与挑战？2018年5月9日，中国传媒大学（以下简称中传）—京东大数据联合实验室发布《2018互联网+中国品牌发展报告》（以下简称报告），报告以京东大数据为基础，深度解析当前中国品牌在电商领域的发展现状
中国披露了葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC)的一连串行贿和不当行为，业内专家说，此举可能是一个序曲，中国或将针对制药和医疗公司一个利润丰厚的市场展开更大范围的整治行动。 中国公安部经济犯罪侦察局的官员周一在一个新闻发布会上说，葛兰素史克四名中国高管已经因“严重违反”中
中国披露了葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC)的一连串行贿和不当行为，业内专家说，此举可能是一个序曲，中国或将针对制药和医疗公司一个利润丰厚的市场展开更大范围的整治行动。 中国公安部经济犯罪侦察局的官员周一在一个新闻发布会上说，葛兰素史克四名中国高管已经因“严重违反”中
近日，复星医药接连发布产品获批临床的公告，包括子公司复宏汉霖的重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、子公司重庆复创及复尚慧创的FCN-437c胶囊、子公司复星医药产业及星泰医药的注射用FN-1501。此外，值得一提的是，1月29日复星医药的利妥昔单抗注射液被纳入优先审评，有望成为国内首个生物类
12月13日，华东医药发布公告称，公司收到奥地利联邦卫生保健安全办公室（TheAustrianFederal Office for Safety in HealthCare）签发的批准信，批准公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）的阿卡波糖片在奥地利的上市申请。 阿卡波糖是
石四药集团有限公司发布公告称，集团已取得国家药监局有关三合一聚丙烯(PP)塑料安瓿包装的盐酸氨溴索注射液（包括4ml:30mg、2ml:15mg及1ml:7.5mg）及玻璃瓶包装的盐酸替罗非班氯化钠注射液（250ml及100ml）的药品生产注册批件。 65亿市场又迎来“搅局者”中国公立医疗机构
近日，泰凌医药发布公告称，其附属公司苏州第壹制药的富马酸喹硫平片（舒思）已完成一致性评价临床工作，有关的注册资料于2018年10月31日递交至国家药监局，有望于2019年第一季度末通过审评。据米内网数据显示，富马酸喹硫平片2017年销售额首次突破10亿元，成为抗精神病药第二个销售额超10亿元的产
分析测试百科网讯 2018年，生命科学和分析仪器制造商保持了过去几年的发展势头：外媒跟踪的20家公司的整体仪器销售额增长了6.2％。虽然经济条件良好，但贸易问题使经营环境变得复杂。值得注意的是，主要在美国和中国之间的关税纠纷可能会破坏制造安排和工具成本。 总体而言，一些大型企业主导着科学仪器市
3月10日，丹麦诺和诺德公司宣布新一代超长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液在中国正式上市，商品名诺和达。这预示着中国胰岛素及其类似物产品市场将再次发生洗牌，2018年糖尿病治疗药物市场再起波澜。 胰岛素是一种含有两条多肽链的蛋白质，是参与机体调节糖代谢、控制血糖平衡的激素。胰岛素具有促进糖原
我们的芯片行业，因为核心技术受制于人，被卡脖子而确实不好过。不过，还有一个行业，论技术难度不比芯片行业低，论市场规模却远小于芯片，最关键的是，全球前20名的企业中，没有一家中国公司。这就像参加奥运会我们是20名开外，听起来是不是更惨？ 这就是我们今天要说的仪器设备特别是科研仪器行业。全文约40
2015年6月5日，北大医疗产业集团旗下方正医药研究院宣布，历时三年诉德国拜耳“莫西沙星氯化钠注射液”专利无效一案，获终审胜诉。 据北大医疗产业集团副总裁、首席技术官，方正医药研究院院长易崇勤介绍：“这是国内制药企业挑战跨国药企专利并获得成功的第一案例，也是近年来制药行业专利无效请求案件中，在
“到2015年底，争取形成10家左右年销售收入超过20亿元的大型婴幼儿配方乳粉企业集团，前10家国产品牌企业的行业集中度达到65%。”这是去年6月工信部牵头发布的《推动婴幼儿配方乳粉企业兼并重组工作方案》（以下简称《重组方案》）中提出的目标。 工信部这么做的原因是，婴幼儿配方乳粉是个特殊行业
根据美中经济与安全评估委员会（USCC）近日发布的一份报告，中国患者对本土药品质量的担忧正在为美国制药企业创造一个良好的发展机遇，来提高自身在中国医药市场中的市场份额。该委员会近日向美国国会提交报告，阐述了美中两国贸易中牵涉的国家安全问题，并在报告中也引用了来自美国商务部（DOC）的一份分析报告
多肽类药物是21世纪重要的预防、诊断、监测和治疗药物，是一类由若干个氨基酸通过肽键连接而成的化合物，广泛存在于生物体内，在各种细胞中发挥重要的生物活性作用。 在医药领域，多肽药物主要用于治疗癌症、心血管疾病、免疫代谢类疾病、血液病、传染性疾病，同时对疼痛缓解、记忆力减退、精神失常也有显著疗效。
在推出加入抗性糊精的“雪碧纤维+”之后，可口可乐又推出了一款带有这种膳食纤维的产品“纯悦神纤水”. 这款“轻口味水”主打零糖、零能量的属性，号称一瓶的抗性糊精能让消费者补充一天约 28%的膳食纤维。“纯悦神纤水”有原味和青柠黄瓜两种口味，售价在 5 元/480ml 左右，将率先在上海上市。
诺贝尔奖得主 Tasuku Honjo 6 月 5 日在京都举行新闻发布会称，6 月中旬会向大阪地方法院提起诉讼，要求小野制药公司 (Ono Pharmaceutical Co.) 支付 226 亿日元 (约合 2.07 亿美元) 关于治疗癌症的 PD-1 药物研发专利使用费，并承诺会将一部分赔
医药电商迎来重大政策利好。5月28日，国家食品药品监督管理总局公布了《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)，要求各界人士给以反馈，根据国家食药监总局的规定，反馈意见的截止日期为6月27日。 “这次征求
5月21日晚间，据某业内微博爆料：罗氏杭州办事处于5月21日被查，“十几名工商人员带着十几名记者进入了罗氏制药杭州办事处，把办事处的门都封了，还不让员工离开。北京也同时被查！” 5月22日，E药脸谱网与罗氏中国取得联系，获得官方证实：罗氏杭州办事处被查确有其事。但“有关部门”是否仅为工商？被查
近日，齐鲁制药收到国家药监局核准签发的卡培他滨片两个规格（0.5g和0.15g）的《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨片国内首家通过一致性评价。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端卡培他滨片销售额为35.39亿元，齐鲁制药卡培他滨片为该品种首家过评。
分析测试百科网讯 得益于积极的宏观经济条件，包括能源价格低迷，美国经济飙升以及欧洲复苏，去年对生命科学和分析仪器制造商来说是一个利好之年。首先，龙头20家销售额增长迅速，C＆EN追踪的20家公司在2017年的整体仪器销售额增长9.5％。其次，强者更强，鉴于过去几年行业并购的步伐，排名前五的企业占
中国一家小药厂的抗艾滋病药品获得了美国FDA认证，不经意间，中国的制药业也平静地通过了一个重要的里程碑。 今年夏季，中国浙江临海的一家小药厂──浙江华海药业股份有限公司(Zhejiang Huahai PharmaceuticalCo.,简称：华海药业)生产的抗艾滋病药物获得了美国食品和药物管理
又有2企业药品过评，上海复星医药、福建广生堂！ 复星医药吲达帕胺片 近日上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司的“吲达帕胺片”通过仿制药一致性评价。1月2日复星发布公告称收到国家药品监督管理局颁发《药品补充申请批件》（批件号：2018B04554）截至2018年1