新方法可预测干细胞分化过程

美国密歇根大学研究人员近日通过在新型细胞基质上培养成体干细胞的实验,发现了一种可以预测干细胞是如何进行分化并形成何种组织的方法。研究成果刊登在8月1日的《自然―方法学》(Nature Method)上。 相关仪器及方法:NSR2005i9步进式投影曝光装置 Prometrix P-10表面轮廓仪 6320FV扫描电镜 Samdri-PVT-3D临界点干燥仪 XL20扫描电镜 ABI 7300实时PCR系统 Axiovert 200M倒置显微镜 新型干细胞基质(支架) 完成人:克里斯托弗・陈课题组 实验室:美国宾夕法尼亚大学生物工程系 密歇根大学生物工程系与机械工程系 台湾成功大学医学院骨关节研究中心 这是细胞培养实验开始第二天的人体间叶细胞的干细胞免疫荧光图。图中,红色部分为“微柱”,绿色部分为细胞,蓝色部分为细胞核。这个细胞在后期分化为了骨细胞。(图片提供:Michael T. Yang (......阅读全文

间叶干细胞的定义

间叶干细胞(mesenchymal stem cells )即起源干细胞(stem cells)具有增殖、自我更新与分化的能力。目前世界各国的医疗团队努力开发的它的特性用于再生医疗。间叶干细胞是唯一有临床试验三期通过的干细胞和美国FDA认可。为新药市场上主力。

间叶干细胞的定义

间叶干细胞(mesenchymal stem cells )即起源干细胞(stem cells)具有增殖、自我更新与分化的能力。目前世界各国的医疗团队努力开发的它的特性用于再生医疗。间叶干细胞是唯一有临床试验三期通过的干细胞和美国FDA认可。为新药市场上主力。

间充质干细胞的分化特性

MSC的分化特性MSC是来源中胚层的干细胞,具有强大的分化再生能力,可分化成多种细胞类型,在特定信号和局部微环境的刺激下通过调控基因的差异性表达。例如,MSC可分化脂细胞、骨细胞、成软骨细胞、心肌细胞和血管内皮细胞等中胚层细胞,也可转分化为消化道上皮细胞、肺细胞、肠道上皮细胞、肌肉细胞等内胚层细胞,

干细胞分化路径

传统观点认为细胞进行分化时,路径和目的地是统一的,由固定的细胞信号通路决定。然而来自5月底《自然》(Nature)杂志的一项新的研究报告表明,干细胞分化路径是通过基因的选择性行为形成的一系列分化网络路径,但是分化终点却是相对固定的。研究人员用了一个形象的比喻:就如同山上的一块石头能够通过无限可能的路

干细胞分化性

  胚胎干细胞具有万能分化性(pluripotency)功能,特点是可以细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织的能力,但无法独自发育成一个个体。它可以差转成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的成员,然后再差转成为人体的220多种细胞种类。  万能分化性是胚胎干细胞与在成

小鼠胚胎干细胞培养实验——体外分化法

小鼠胚胎干细胞培养可以:(1)细胞保种;(2)用于干细胞研究;(3)用于细胞生理学、形态学等研究;(4)动物克隆。实验方法原理胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存在的情况下扩增(第4步)并最终分化在第5步

人脐血间充质干细胞培养流程

准备:MSC 细胞培养基配制:MSC 专用基础培养基 440 ml+FDCC 胎牛血清 50 ml+青霉素 5 ml+谷氨酸盐 5 ml(一般分装成 10 管 50 ml,后考虑 1 株仅传 3~5 代约需最多 5 管)。并于培养室内提前准备 T25 培养瓶、15 ml 离心管、50 ml 离心管、

人脐血间充质干细胞培养流程

1. 准备:MSC 细胞培养基配制:MSC 基础培养基 440 ml+FDCC 胎牛血清 50 ml+青霉素 5 ml+谷氨酸盐 5 ml(一般分装成 10 管 50 ml,后考虑 1 株仅传 3~5 代约需多 5 管)。并于培养室内提前准备 T25 培养瓶、15 ml 离心管、50 ml 离心管、

间充质干细胞的三系分化及鉴定操作

近年来国内外关于干细胞的研究取得了重大的突破,而这其中最热门的研究当属间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)。MSC是一类具有自我更新和多种分化潜能的成体干细胞,来源于胚胎发育早期的中胚层未成熟的胚胎结缔组织。1968年德国科学家Frieden Stei

干细胞的分化性

  胚胎干细胞具有万能分化性(pluripotency)功能,特点是可以细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织的能力,但无法独自发育成一个个体。它可以差转成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的成员,然后再差转成为人体的220多种细胞种类。  万能分化性是胚胎干细胞与在成

干细胞诱导分化服务

1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化,使之成为成熟的功能细胞,是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化,具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等,还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等,具有发育为骨、软骨

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基,将培养瓶放回温箱。(d)三天后,将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方:成脂诱导培养基:DMEM/F12 1×、胎

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化

在培养过程中,ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态,胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后,ASCs 的表型会发生改变,主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现,诱导的 ASCs 可以表达神经细胞

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方:成软骨诱导培养基:DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0

新方法可预测干细胞分化过程

  美国密歇根大学研究人员近日通过在新型细胞基质上培养成体干细胞的实验,发现了一种可以预测干细胞是如何进行分化并形成何种组织的方法。研究成果刊登在8月1日的《自然―方法学》(Nature Method)上。      相关仪器及方法:NSR2005i9步进式投影曝光装置 Promet

如何检测干细胞向肝细胞分化

用携带CTLA4Ig基因的重组腺病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMMSCs),体外向肝细胞诱导分化,并检测其免疫抑制功能.用含有HGF等细胞因子培养液诱导重组腺病毒Ad-CTLA4Ig感染大鼠BMMSCs向肝细胞分化.诱导后的细胞可

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方:成骨诱导培养基:DMEM(高糖)1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.

脂肪干细胞培养

吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内,加入等量PBS缓冲液,充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min,再加入等量胎牛血清(FBS)中止. 低速离心10

未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞

体内/外DPSCs的成牙和成骨分化 体外DPSCs的成脂分化 神经分化             实验方法原理 STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一,可用于鉴

未分化的牙髓干细胞DPSCs和乳牙干细胞

体内/外DPSCs的成牙和成骨分化体外DPSCs的成脂分化神经分化实验方法原理STRO-I是MSC的早期细胞标志分子之一,可用于鉴定DPSCs和SHED的未分化状态。STR0-1的单克隆抗体首先是作为能与人骨髓CFU-F细胞表面高表达的分子作用的试剂被大家所认识的。DPSC和SHED中含有大约10%

概述皮肤干细胞分化调控

  皮肤干细胞的分化发育受多种因素,主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控;细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化,以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。

毛囊干细胞的分化潜能

  毛囊干细胞具有很高的增殖潜能,在体外培养时呈克隆性生长,可诱导分化为神经元细胞,神经胶质细胞,平滑肌细胞和黑色素细胞等细胞,而植入体内则可分化形成神经元、黑色素细胞和角化细胞等。

成体干细胞的分化来源

研究人员已经在多种组织和器官内发现有成体干细胞的存在。关于成体干细胞,有一点是非常重要的:在组织内只含有极少量的干细胞。研究人员认为,干细胞存在于组织的特定区域内,从而在数年内都维持静止休眠状态――也就是保持不分裂的状态,直到组织受到损伤或发生疾病时被激活,才开始分裂。已经报道的含有干细胞的成体组织

成体干细胞的分化来源

研究人员已经在多种组织和器官内发现有成体干细胞的存在。关于成体干细胞,有一点是非常重要的:在组织内只含有极少量的干细胞。研究人员认为,干细胞存在于组织的特定区域内,从而在数年内都维持静止休眠状态――也就是保持不分裂的状态,直到组织受到损伤或发生疾病时被激活,才开始分裂。已经报道的含有干细胞的成体组织

成体干细胞的分化来源

研究人员已经在多种组织和器官内发现有成体干细胞的存在。关于成体干细胞,有一点是非常重要的:在组织内只含有极少量的干细胞。研究人员认为,干细胞存在于组织的特定区域内,从而在数年内都维持静止休眠状态――也就是保持不分裂的状态,直到组织受到损伤或发生疾病时被激活,才开始分裂。已经报道的含有干细胞的成体组织

成体干细胞的分化来源

  研究人员已经在多种组织和器官内发现有成体干细胞的存在。关于成体干细胞,有一点是非常重要的:在组织内只含有极少量的干细胞。研究人员认为,干细胞存在于组织的特定区域内,从而在数年内都维持静止休眠状态――也就是保持不分裂的状态,直到组织受到损伤或发生疾病时被激活,才开始分裂。已经报道的含有干细胞的成体

毛囊干细胞的分化潜能

  毛囊干细胞具有很高的增殖潜能,在体外培养时呈克隆性生长,可诱导分化为神经元细胞,神经胶质细胞,平滑肌细胞和黑色素细胞等细胞,而植入体内则可分化形成神经元、黑色素细胞和角化细胞等

干细胞的扩增及分化

干细胞的扩增因为干细胞的数量很小,所以有必要在体外扩增干细胞。为了克服干细胞频率低的局限性,研究人员致力于开发自体干细胞扩增的方法。然而,在长期扩增过程中保持干细胞的未分化、多系潜能是很重要的。在临床应用中,理想的方法需要开发由已知细胞因子和生长因子支持的无血清和无基质自体系统。干细胞分化干细胞研究

干细胞的增殖和分化

干细胞的增殖和分化需要诱导相应的增殖和诱导因子。这一领域的研究进展迅速。科学家已经掌握了大量的细胞增殖和分化因子,并能够制造它们。干细胞很容易分化成其他细胞,如何在体外扩增过程中保持未分化的细胞?已经做出了许多努力,例如添加白血病抑制因子等,以抑制干细胞的分化,但仍需要进一步研究抑制干细胞分化的各种

造血干细胞的分化

  一、多能干细胞  多能干细胞是由Till和McCulloch等在60年代初,应用脾集落形成细胞定量法,首先在小鼠体内证明的。他们给经射线照射的小鼠输入同系鼠骨髓细胞,在10~14天后在脾内形成可见的结节,它是由单一骨髓细胞发育分化而成的细胞集落,称之为脾集落形成单位(colony formi