德国开发出治疗多发性硬化症新方法

德国一家多发性硬化症研究机构KKNMS8月17日发表公报说,研究人员开发出治疗多发性硬化症的新方法。 研究人员以老鼠为实验对象,发现如果免疫系统的T细胞和巨噬细胞缺乏脑源性神经营养因子,神经细胞受侵害会加重,从而证实脑源性神经营养因子对神经细胞有保护作用。 ......阅读全文

多发性硬化的疾病病因和发病机制

  病因和发病机制至今尚未完全明确,近几年的研究提出了自身免疫、病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。  1、病毒感染及分子模拟学说  研究发现,本病最初发病或以后的复发.常有一次急性感染。多发性硬化患者不仅麻疹病毒抗体效价增高,其他多种病毒抗体效价也增高。感染的病毒可

全球首个多发性硬化症药物上市

  据《科学美国人》官网30日报道,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了一款由瑞士罗氏制药研发的基因工程新药Ocrelizumab,专门用于治疗多发性硬化症(MS),全球超过200万名MS患者将因此受益。  MS是一种影响中枢神经系统(脑和脊髓)的自身免疫系统疾病,发病时,神经纤维的“保护膜”—

多发性硬化症的分型介绍

  1.复发缓解型MS(RRMS)  MS的最常见病程类型,80%MS患者发病初期为本类型,表现为明显的复发和缓解过程,每次发作均基本恢复,不留或仅留下轻微后遗症。随着病程的进展多数在5~15年内最终转变为SPMS。  2.继发进展型MS(SPMS)  RRMS后的一个病程类型,表现为在复发缓解阶段

低剂量阿司匹林-可治疗多发性硬化症

  环氧化酶是合成导致炎症的前列腺素和血栓素所必需的一种物质,常用止痛药阿司匹林,竟能使环氧化酶失去活性。美国杰西布朗退伍军人事务医疗中心苏珊塔·蒙达尔等研究人员发现,通过逆转疾病期间调节性T细胞(Tregs)的消耗,阿司匹林还能减少实验性自身免疫性脑炎(EAE)小鼠多发性硬化症的发展。阿司匹林的作

多发性硬化症药物有望治疗脑肿瘤

  近期,美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Jeremy N. Rich教授团队将赛诺菲(Sanofi)公司治疗多发性硬化症(MS)的药物Aubagio(teriflunomide)与靶向肿瘤药物BKM-120(buparlisib)联合使用,研究胶质母细胞瘤(GBM)小鼠的治疗效果。与单一的靶向癌症

NEJM:多发性硬化药物能够缓解大脑萎缩

  一项对超过250名患有进行性多发性硬化症(MS)的参与者的临床试验结果显示,“ibudilast”药物在减缓脑萎缩方面优于安慰剂。该研究还表明,ibudilast的主要副作用是胃肠道和头痛。该研究得到了国家神经疾病和中风研究所(NINDS)的支持,相关结果发表在《New England Jour

肥胖可加重多发性硬化症患者病情

  肥胖是复发缓解型多发性硬化症(最常见的一种疾病)的恶化因素。意大利Pozzilli的I.R.C.C.S.神经医学神经病学和神经康复部门最近的一项研究证实,脂质代谢可能在决定多发性硬化症的严重程度方面发挥作用。  这项研究发表在《Multiple Sclerosis Journal》上,涉及140

细胞疗法或可治疗多发性硬化症

  最近,美国纽约干细胞基金会(NYSCF)研究所的科学家,离多发性硬化症的细胞疗法——用患者自己的细胞制备一种可行的细胞补充疗法,更近了一步。相关研究结果发表在最近的《Stem Cell Reports》杂志。  NYSCF科学家首次产生了来自于原发性进展型多发性硬化症患者皮肤样本的诱导多能干细胞

JCI:饱和脂肪酸帮助抵抗多发性硬化

  耶鲁大学的一项新研究表明,通过攻击和破坏中枢神经系统而引起多发性硬化症(MS)的异常免疫系统反应可能是由脂肪组织中缺乏特定脂肪酸引起的。该发现表明饮食结构的改变可能有助于治疗某些自身免疫性疾病的患者。  该研究于1月19日发表在《Journal of Clinical Investigation

新型血液检测技术可用于诊断多发性硬化

  最近,来自Huddersfield大学的研究者们开发出了一种快速检测多发性硬化的方法。  该方法引用了先进的质谱技术,并且能够从简单的血液样本中找到多发性硬化发生的信号。目前用于检测多发性硬化的手段都是从大脑或脊髓中抽取体液,而这种创伤性的取样过程往往伴随着巨大的痛苦。图片来源于www.pixa

长效多发性硬化症药物Plegridy获批

   日前,美国食品药品管理局(FDA)已批准美国百健艾迪制药公司(Biogen Idec)长效多发性硬化症药物Plegridy。Plegridy已于7 月获得欧盟委员会批准,这款药物旨在减少多发性硬化症的复发及延缓病程。  Plegridy是一种聚乙二醇化干扰素β-1a药物,开发用于复发型多发性硬

简述多发性硬化症的临床表现

  多发性硬化病变比较弥散,因此症状和体征也比较复杂,可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震,特别是年轻患者急性眩晕及垂

J-Immunol:多发性硬化疾病发生新机制

  多发性硬化是中枢神经系统的一类慢性自身免疫疾病,其中脑部与脊髓中神经元的绝缘层发生了严重的损伤。EAE(小鼠脑膜炎病毒模型)是常用的研究人类多发性硬化的小鼠模型,其中Th1/Th17介导的自身免疫反应会引发小鼠中枢神经系统的脱髓鞘反应。找到如何控制Th17的激活对于人类多发性硬化的治疗具有积极的

多发性硬化症围术期麻醉管理

多发性硬化症(MS)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程常有缓解复发的神经系统损害症状。目前国内在围术期麻醉处理方面有关MS患者报道不多,本文将重庆市垫江县中医院近日1例MS患者行髋关节置换术的围术期麻醉管理及其他相关问题进行总结

HIV有助于预防多发性硬化症?

  最近,科学家们称他们有统计证据支持一个新的理论:AIDS病毒感染可降低多发性硬化症(MS)的风险。他们发现,从数学方面来讲,HIV感染患者比一般人群更少可能患多发性硬化症。  科学家们在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychi

多发性硬化症和动脉硬化可能都是胆固醇结晶惹得祸

  多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性疾病,自身免疫细胞攻击神经纤维周围的髓磷脂绝缘物。  髓鞘(myelin)再生是MS患者恢复的必要前提。然而,身体再生髓磷脂的能力只能随年龄增长日渐低下。  德国慕尼黑工业大学(Technical Univer

为啥男性不容易患多发性硬化症?

  通常,女性的MS发病率是男性的3到4倍,而男性发病率较低,部分原因是与男性睾酮水平较高有关。但是直到现在,科学家们还不清楚这种激素是如何提供保护的。   西北大学费因伯格医学院微生物学/免疫学教授Melissa Brown领导了最新的这项研究。有趣的是,这个发现其实源自实验室早期的一个幸

多发性硬化创新药在华开出首张处方

3月24日,全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗(商品名:全欣达)在中国开出首张处方,这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。 奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),

英研究找到修复多发性硬化症损伤方法

  英国研究人员最新发布报告说,他们找到一种修复多发性硬化症对神经系统损伤的方法,通过激发大脑中干细胞的自我修复功能,可以让损伤部位得到逆转修复。这对于目前还只能减弱其损伤程度的多发性硬化症来说是一大研究突破。   多发性硬化症是一种神经系统疾病,由患者自身免疫系统错误攻击神经髓鞘引起,髓鞘是神经

多发性硬化症脱髓鞘病的相关介绍

  ( multiple sclerosis,MS)是临床最常见的脱髓鞘疾病,由于硬化病变的多灶性,临床症状较复杂,混合型亦不少见。早期症状通常表现为发作一缓解过程。有时患者常常会未经治疗即自动痊愈(或基本痊愈),随后,随着时间的推延,病情进入不可逆阶段,从而引起多发性硬化症急性发作。患者可出现全身

Cell:探索“食疗”治疗多发性硬化症的原理

  肠道微生物组不仅对健康机体起着重要作用,而且对慢性疾病,如多发性硬化症(MS)也很重要。在肠道内,食物、微生物组和它们的代谢产物与免疫系统发生相互作用,甚至可以影响到遥远的人体结构,比如大脑。肠道微生物群就像一个与环境相互作用并自给自足的内分泌器官。  近日,发表在Cell上的一项新研究证明,一

Acta-Neuropathologica:新研究揭示多发性硬化的“细胞”威胁

  弗吉尼亚大学医学院的一项新研究揭示了多发性硬化发生的关键因素。这一发现为设计针对多发性硬化的治疗方法提供了新的途径。  在该研究中,科学家们猜测被称为“少突胶质细胞祖细胞”的细胞有助于多发性硬化的发生与发展。这些神经胶质细胞约占大脑和脊髓整体细胞量的5%,它们能够通过分化产生髓磷脂细胞(髓磷脂细

研究发现:干细胞有望治疗多发性硬化症

  澳门大学发言人今日公布一项医学研究重大突破。徐仁和教授最新研究发现,以胚胎干细胞为基础的方法可望治疗多发性硬化症和其它自身免疫性疾病。有关专家称,若能开发有关项目将可造福人类。  发言人说,多发性硬化症是一种大脑和脊髓的慢性自身免疫性疾病,患者可能出现视力受损、感觉异常、肢体协调问题,甚至瘫痪等

抗癫痫药物丙戊酸或可治疗多发性硬化

  近日,国际期刊《生物化学杂志》在线发表了同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所及华山医院合作研究的一项新成果:研究人员通过“老药新用”,采用抗癫痫药物丙戊酸(VPA)来治疗多发性硬化,获得了一定效果。   据介绍,近10多年来,开发老药的新治疗作用在此基础上进一步开发出新药,成了

研究揭示脂肪酸对于多发性硬化的影响

  长期以来,我们已经知道神经细胞的保护层髓磷脂具有代谢惰性。而德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心领导的一项研究发现,髓磷脂事实上具有显著的动态性,这一发现对多发性硬化症的治疗和由某些化疗药物引起的一种髓磷脂损害具有重要意义。目前而言,多达70%的接受化疗的患者可能发生上述副作用,使他们的思考和记忆

研究维生素D含量帮助多发性硬化诊断

  多发性硬化症(MS)是一种具有遗传异质性的疾病,其临床变量和病理特征反映了组织损伤的不同途径。炎症、脱髓鞘作用和轴突变性是引起这些临床反应的主要病理机制。然而,引起MS的原因仍然未知。最广为接受的理论是:MS是一种自身免疫性疾病,受到自身反应性淋巴细胞的影响。之后,这种疾病主要以小神经胶质细胞激

赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获欧盟批准

  赛诺菲(Sanofi)及旗下健赞(Genzyme)8月30日宣布,口服多发性硬化症药物Aubagio(teriflunomide,特立氟胺)已获得欧盟委员会(EC)的批准,作为一种新的日服一次的药物,用于复发型多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)成人患者的治疗。   

科学家揭示肠道与多发性硬化症关联

 一项研究发现,肠道微生物组的变化改变了实验室多发性硬化症小鼠的脑内免疫细胞的活性。这项研究扩大了人们对肠道和脑之间的相互作用的理解,或有助于开发针对多发性硬化症和其他神经疾病的新疗法。相关成果近日发表于《自然》。

干细胞疗法可恢复多发性硬化症小鼠机能

  多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统最常见的脱髓鞘病变,病变多累及脑室旁白质、视神经和脊髓。目前,因为MS而严重残疾的小鼠,在经过人类神经干细胞治疗后不到两个星期,就恢复了行走能力。这一研究结果发表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re

诊断多发性硬化症新方法开发成功

  一个俄罗斯科研小组近日在美国《分析化学》杂志发表论文称,他们开发出一种诊断多发性硬化症的新方法,将来有望投入临床使用。   该研究负责人、克拉斯诺亚尔斯克生物物理学研究所的科学家柳德米拉·弗兰克说,诊断多发性硬化症需要一系列复杂的检查,目前的主要方法是对脑部和脊髓进行核磁共振及检查脑脊髓液,这